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臨床前的PK數(shù)據(jù)分析方法有哪些？
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在我國申報IND前應(yīng)該完成哪些In Vivo的PK試驗？
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在我國申報IND前應(yīng)該完成哪些In Vitro的PK試驗？
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動物體內(nèi)PK試驗中，AUC差異大該怎么做？
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動物體內(nèi)PK試驗中，生物利用度F > 100%該如何解釋？
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動物體內(nèi)PK試驗中，清除率(CL) > 肝血流量( Qh)要如何解釋？
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六大早期DMPK研究的類型？
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理想的DMPK特性有哪些？
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早期DMPK研究的重要性？
早期藥代動力學(xué)試驗可以對新藥研發(fā)項目進(jìn)行低成本、短時間的風(fēng)險收益評估。
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什么是Caco-2細(xì)胞模型
Caco-2細(xì)胞株是人結(jié)腸腺癌上皮細(xì)胞，可以自行分化為類似人成熟的小腸上皮細(xì)胞單層。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)Caco-2細(xì)胞還能表達(dá)包括糖，氨基酸，膽汁酸以及P—gp和MRPs等轉(zhuǎn)運(yùn)載體，因此Caco-2細(xì)胞已經(jīng)成為研究藥物被動及主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的模型。
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