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Preclinical study
臨床前研究

藥物安全性評(píng)價(jià)

基于國(guó)際認(rèn)證的AAALAC質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和依從國(guó)際、國(guó)內(nèi)GLP規(guī)范的藥物安全性評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系。自2008年以來(lái)，我們持續(xù)對(duì)標(biāo)國(guó)際水準(zhǔn)，高質(zhì)量的完成GLP的安全性評(píng)價(jià)服務(wù)，建立了長(zhǎng)期的品牌效應(yīng)。美迪西可以開展涵蓋多毒性終點(diǎn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)服務(wù)，并擁有國(guó)際認(rèn)可的病理學(xué)研究支持我們的安全性評(píng)價(jià)研究。

服務(wù)內(nèi)容
  • GLP & Non-GLP
    單次/多次給藥毒性研究安全藥理研究 生殖毒性研究免疫原性研究 遺傳毒性研究 局部毒性研究 毒代動(dòng)力學(xué)研究 致癌性研究
    國(guó)際認(rèn)可的病理學(xué)支持

    組織病理學(xué)研究

    H&E染色 特殊染色免疫組化（IHC) 組織交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn)（TCR)

    臨床病理學(xué)研究

    血液學(xué)分析 尿液分析臨床生化分析 血凝分析 淋巴細(xì)胞分型
新給藥技術(shù)
毒理學(xué)研究
美迪西在藥物安全性評(píng)價(jià)方面有專業(yè)的團(tuán)隊(duì)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，可提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物安全評(píng)價(jià)研究。毒理學(xué)研究可按照non-GLP或GLP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。我們的研究平臺(tái)已被評(píng)為上海研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)。
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生殖毒理研究
美迪西生殖毒性研究服務(wù)平臺(tái)人員由國(guó)內(nèi)資深生殖毒性專家?guī)ьI(lǐng)專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)組成，擁有的HamiltonThorne- TOX IVOS全自動(dòng)精子分析儀，成像體視鏡、徠卡顯微鏡等實(shí)驗(yàn)儀器均達(dá)到高精密度實(shí)驗(yàn)要求。我們根據(jù)研發(fā)策略、時(shí)間線，結(jié)合受試物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)、藥理毒理信息、適應(yīng)癥、適用人群、臨床用藥方案等，為客戶的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ段生殖試驗(yàn)提供靈活的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和執(zhí)行，助力臨床研究的順利開展。
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遺傳毒理研究
遺傳毒性研究（Genotoxicity Study）是藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容，與其他研究尤其是致癌性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)等毒理學(xué)研究有著密切的聯(lián)系，是藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)及上市的重要環(huán)節(jié)。擬用于人體的藥物，應(yīng)根據(jù)受試物擬用適應(yīng)癥和作用特點(diǎn)等因素考慮進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn)。美迪西是一家專業(yè)提供毒理學(xué)研究的臨床前研究CRO公司，我們的遺傳毒性試驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容包括Ames試驗(yàn)、Mini-Ames試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)和微核試驗(yàn)等。
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一般毒理研究
一般毒理學(xué)涵蓋各種持續(xù)時(shí)間的單次和重復(fù)劑量研究（從急性毒性到慢性毒性），直至2 年致癌性研究。根據(jù)客戶和法規(guī)要求，我們可以開展不同種屬、規(guī)模、周期、復(fù)雜性和合規(guī)性的 GLP和非GLP 研究。公司研發(fā)平臺(tái)被評(píng)為上海市研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)。美迪西是國(guó)內(nèi)較早參照美國(guó)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)建設(shè)的臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施的CRO公司之一，公司具備中美雙報(bào)的GLP資質(zhì)，并通過(guò)了AAALAC認(rèn)證，GLP實(shí)驗(yàn)室面積達(dá)到2.9萬(wàn)平方米。
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安全藥理學(xué)
美迪西提供大、小動(dòng)物的安全藥理實(shí)驗(yàn)服務(wù)，以探究藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)等的影響，支持藥物的研發(fā)。
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組織病理研究
在診斷過(guò)程中，組織病理診斷分析被認(rèn)為是確定疾病存在及性質(zhì)的金標(biāo)準(zhǔn)。在機(jī)體未表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀前，通過(guò)組織病理學(xué)檢查即可發(fā)現(xiàn)藥物對(duì)機(jī)體組織器官的影響，為預(yù)防和治療疾病提供參考。在藥物申報(bào)過(guò)程中，各相關(guān)機(jī)構(gòu)因組織病理診斷結(jié)果可對(duì)判斷申報(bào)的藥物的潛在危害程度提供重要依據(jù)而均對(duì)組織病理診斷的結(jié)果極其關(guān)注。各監(jiān)管機(jī)構(gòu)出臺(tái)的指導(dǎo)原則對(duì)短期毒性、亞慢性毒性、慢性毒性和致癌性等試驗(yàn)中均對(duì)組織病理學(xué)診斷提出要求。美迪西普亞作為全面綜合的CRO企業(yè)，在組織病理學(xué)部分提供了全面服務(wù)。
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搜索驗(yàn)證
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