化學(xué)

美迪西的一體化解決方案從藥物研發(fā)的初始階段開始，結(jié)合先進的前沿技術(shù)，利用高效與專業(yè)的早期研究，選擇與證實目標(biāo)疾病的基因功能和靶標(biāo)，篩選先導(dǎo)化合物和優(yōu)化先導(dǎo)化合物，并進行早期安全性篩選、藥物改性等成藥性研究，以獲得具備成藥性的候選化合物。

2021年，美迪西成立國際研發(fā)服務(wù)部(IDSU)，為全球醫(yī)藥公司提供高質(zhì)量和高效經(jīng)濟的化學(xué)合成設(shè)計與執(zhí)行、藥物化學(xué)、臨床候選化合物的發(fā)現(xiàn)與項目交付，為全球藥物研發(fā)賦能。

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服務(wù)項目

服務(wù)模式

在美迪西，我們提供全面的化學(xué)服務(wù)，涵蓋您項目要求的各個階段，客戶可以通過FFS（項目付費）或FTE（全時當(dāng)量服務(wù)）兩種模式與我們進行合作。

全職人力工時結(jié)算模式（FTE）
美迪西擁有專職的研發(fā)人員、固定的研發(fā)以及管理團隊，可以按客戶要求，在一定的服務(wù)期間內(nèi)，配置不同級別的研發(fā)人員提供服務(wù)。美迪西與客戶采用FTE模式，形成聯(lián)合研發(fā)團隊，解決其研發(fā)項目的技術(shù)問題，為客戶提供定期的項目進展報告以及項目交流會議。此合作模式適合創(chuàng)新型藥物研發(fā)項目。合作方式靈活高效，合成人員隨時根據(jù)客戶的要求進行或更改化合物的合成。
按服務(wù)成果結(jié)算模式（FFS）
根據(jù)客戶對最終試驗結(jié)果的要求擬定具體的試驗方案，或者按照客戶的要求或初擬的實驗方案進行實驗，并將試驗的結(jié)果（一般為化合物或試驗報告）在約定的研發(fā)周期內(nèi)遞交給客戶。FFS模式收取的費用取決于具體實驗的類別、方法和待測化合物數(shù)量等。

技術(shù)平臺

綠色化學(xué)
光化學(xué)反應(yīng)平臺催化劑篩選平臺電化學(xué)反應(yīng)光致氧化還原反應(yīng)

新藥研發(fā)服務(wù)平臺

ADC藥物發(fā)現(xiàn)
美迪西目前擁有50⁺payload，200⁺Linker，30⁺Payload+Linker。截至目前，美迪西承接的IND申報類生物藥大項目已經(jīng)100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。截至2024年6月底，美迪西已成功助力28個ADC藥物獲批臨床，并有20多個ADC項目在研。
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PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)
美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了Linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。截至2024年6月底，美迪西已成功助力6個PROTAC藥物獲批臨床，另外有20⁺PROTAC項目在研。
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寡核苷酸藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)
美迪西核苷酸藥物化學(xué)合成平臺可以一站式提供單體合成、修飾；寡核苷酸合成；遞送系統(tǒng)合成以及寡核苷酸偶聯(lián)物的合成。已經(jīng)建成的siRNA庫，不僅有豐富的單體庫存，而且擁有龐大的單體合成砌塊庫，可以快速完成各類修飾單體的合成。
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服務(wù)案例

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晚期惡性腫瘤患者的福音，SHP2變構(gòu)抑制劑RG001片獲批臨床

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璧辰醫(yī)藥贈予美迪西“我們的第一個候選化合物”紀(jì)念獎杯

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實驗儀器

化學(xué)部門擁有實驗室空間超過 20,000 平方米,并配備有先進的實驗以及分析儀器:
NMR核磁共振HPLC高效液相色譜SFC 超臨界流體色譜儀MS定向制備HPLC微波反應(yīng)器DSC差示掃描量熱儀TGA熱重分析儀ICP-MS電感耦合等離子體-質(zhì)譜等
我們實驗室的建設(shè)確保了每一位化學(xué)家能夠在任何時候使用到所需的儀器設(shè)備。