藥物化學

文檔下載

服務內容

• 美迪西的藥物化學服務包括：
  新藥靶標的可行性評估高通量篩選和基于結構設計的活性化合物發(fā)現 SAR化合物合成及SAR優(yōu)化專一化合物合成（小分子化合物的合成） 快速合成 PROTAC 分子和 ADC 有效負載,以及脂質、糖脂和磷脂等 新的苗頭化合物篩選（活性化合物到先導化合物的發(fā)現） 苗頭化合物的合成、發(fā)現和優(yōu)化 化合物構效關系研究 計算機輔助藥物設計(CADD) 先導化合物的優(yōu)化到臨床前候選藥物的確定 專利準備和申請 ELN系統(tǒng)記錄多參數優(yōu)化先導化合物,實現所需目標分子要求（先導化合物合成、發(fā)現和結構優(yōu)化）

  如果您需要專業(yè)的藥物化學服務，歡迎聯(lián)系美迪西，了解更多關于我們技術平臺和定制化解決方案的詳細信息。

  咨詢服務

服務特點

• 按時交付的高效團隊
  美迪西化學部擁有專業(yè)過硬，高效有素的研發(fā)團隊。該團隊擁有超過40%的碩士、博士及以上學歷員工。對待客戶的項目美迪西化學部爭分奪秒，使命必達，高效按時交付任務，為客戶所滿意，信賴。其中：
  美迪西化學部現有員工:約 40%擁有博士學位或碩士學位超過10%的員工擁有國外教育背景和/或工作經驗基層科研人員(研究員)平均工作經驗3-5年中層科研人員(組長級)平均工作經驗8-10年高層(主任級以上)平均工作經驗15-20年高效的團隊：化學反應成功率 > 85%；FTE每人每周交付 > 1個化合物每位科研人員每周完成的反應 > 12個。
• 設備齊全先進
  高通量色譜和質譜技術以及先進的數據處理軟件的加持，為藥物開發(fā)過程中的化合物篩選、化合物分析鑒定、先導化合物優(yōu)化和化合物物理化學性質分析樹立了高標準。美迪西南匯園區(qū)10,000平方米的全新實驗室。全新的實驗室，擁有配套齊全的儀器設施，現代化的流程化管理，都為項目的優(yōu)質進展提供了有力的保障。
• 特色平臺-PROTAC藥物
  美迪西藥物化學部建立了 PROTAC藥物發(fā)現技術平臺，匯總了當前熱門的靶標蛋白配體資源, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統(tǒng),包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PROTAC雙特異性小分子，極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發(fā)進程。
  此外，美迪西還建立并完善了 PROTAC生物篩選與測試平臺，覆蓋從早期發(fā)現到臨床前研究的全流程。
  如果您正在尋找高效的PROTAC藥物研發(fā)解決方案，歡迎聯(lián)系我們
• 特色平臺-核酸藥物
  美迪西的 核酸藥物研發(fā)平臺是一個集藥物發(fā)現、生產與臨床前研究于一體的綜合性平臺。平臺已建成siRNA庫，不僅擁有豐富的單體庫存，還具備龐大的單體合成砌塊庫，能夠快速完成各類修飾單體的合成。憑借專業(yè)的小核酸藥物研發(fā)團隊，美迪西已成功完成多個siRNA藥物FTE項目，并有多個項目正在進行中。
  如果您有核酸藥物研發(fā)需求，歡迎咨詢我們的專家團隊
• 特色平臺-ADC藥物
  ADC藥物的研究具有高度定制化的特點，由于偶聯(lián)方式、藥物結構的差異，每個ADC藥物的臨床前研究都面臨獨特的挑戰(zhàn)。美迪西在ADC藥物臨床前研究中，與客戶深入溝通，結合科研骨干的多年實戰(zhàn)經驗和技術積累，針對每個案例的特點制定精準的實驗方案，確保為客戶提供高質量的實驗設計與研究成果。
  如果您正在開發(fā)ADC藥物，歡迎聯(lián)系美迪西

服務案例

相關實驗室

• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 
•