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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Sep 15,2015
T淋巴細(xì)胞缺陷動(dòng)物模型
T淋巴細(xì)胞免疫功能喪失動(dòng)物臨床表現(xiàn)為毛發(fā)缺乏和胸腺發(fā)育不全。1966年，在蘇格蘭的一群小鼠中發(fā)現(xiàn)了一種突變種自發(fā)無毛小鼠，該小鼠生長(zhǎng)不良，繁殖力低下，易發(fā)生嚴(yán)重感染。
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T淋巴細(xì)胞缺陷動(dòng)物模型
Sep 15,2015
2015年上半年我國(guó)進(jìn)口西藥類藥品132.01億美元
2015年上半年，我國(guó)經(jīng)營(yíng)西藥類產(chǎn)品進(jìn)口的企業(yè)共5631家共計(jì)進(jìn)口西藥類產(chǎn)品132.01億美元，同比增長(zhǎng)5.40%，較去年同期16.04%的增速有明顯回落。進(jìn)口數(shù)量同比增長(zhǎng)了8.40%，成為拉動(dòng)進(jìn)口額增長(zhǎng)的主要因素；而進(jìn)口均價(jià)略有下跌，同比下降了2.77%。
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2015年上半年我國(guó)進(jìn)口西藥類藥品132.01億美元
Sep 14,2015
外企三大壟斷生物藥品類市場(chǎng)概況
2014年，我國(guó)生物藥產(chǎn)品進(jìn)口額為49.17億美元，同比增長(zhǎng)26.23%。主要從發(fā)達(dá)市場(chǎng)進(jìn)口，跨國(guó)企業(yè)占據(jù)壟斷地位。
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外企三大壟斷生物藥品類市場(chǎng)概況
Sep 14,2015
什么兒科藥改劑型項(xiàng)目成為“香餑餑”？
在新藥研發(fā)艱難的今天，兒科藥改劑型項(xiàng)目一下子就成了眾廠家眼中的“香餑餑”。其中，兒童偏好的且價(jià)格有優(yōu)勢(shì)的劑型，如分散片、顆粒劑、口服溶液（含口服混懸劑）、泡騰片、干混懸劑和泡騰顆粒劑，更是重點(diǎn)關(guān)注的劑型。
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什么兒科藥改劑型項(xiàng)目成為“香餑餑”？
Sep 14,2015
阿斯利康悶聲發(fā)大財(cái)獲得FDA第7張優(yōu)先審評(píng)券
9月2日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首個(gè)治療遺傳性乳清酸尿癥的藥物Xuriden（尿苷三乙酸酯），這是一種罕見的代謝疾病，全球報(bào)道病例僅20例左右。
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阿斯利康悶聲發(fā)大財(cái)獲得FDA第7張優(yōu)先審評(píng)券
Sep 14,2015
踩踏、還是撕什么，藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假事件
2015年9月10日晚上，CFDA官網(wǎng)發(fā)布了一個(gè)公告，名稱為《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和合同研究組織開展臨床試驗(yàn)情況的公告(2015年 第172號(hào))》。
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踩踏、還是撕什么，藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假事件
Sep 14,2015
首次成功靶定“通用”腫瘤靶標(biāo)
端粒酶是一種幾乎“通用”的腫瘤靶標(biāo)，因?yàn)樗诮^大多數(shù)的腫瘤中是被激活的。盡管端粒酶在癌癥中的重要作用，但是目前在臨床上，還沒有靶定這種酶的治療方法
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首次成功靶定“通用”腫瘤靶標(biāo)
Sep 14,2015
美迪西藥物靶點(diǎn)篩選服務(wù)
美迪西藥物化學(xué)為客戶提供涵蓋各種靶標(biāo)和疾病領(lǐng)域的新藥研發(fā)服務(wù)，包括從活性化合物發(fā)現(xiàn), 藥物靶標(biāo)驗(yàn)證，先導(dǎo)化合物優(yōu)化到臨床前候選藥物的選擇。
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美迪西藥物靶點(diǎn)篩選服務(wù)
Sep 11,2015
NCCN將推抗癌藥評(píng)估準(zhǔn)則
NCCN的計(jì)算方法計(jì)劃在十月中旬推出，該方法將采用實(shí)質(zhì)依據(jù)，對(duì)五個(gè)衡量因素都用五分制計(jì)量，分別是：價(jià)格、有效性、安全性、質(zhì)量和臨床數(shù)據(jù)一致性。
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NCCN將推抗癌藥評(píng)估準(zhǔn)則
Sep 11,2015
專家解讀CFDA稽查中最常發(fā)現(xiàn)的問題匯總
CFDA發(fā)布的第117公告敦促各申辦方單位進(jìn)行自查。對(duì)此大家最感到困惑的是稽查會(huì)查到什么程度？什么樣的錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致行政處罰？
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專家解讀CFDA稽查中最常發(fā)現(xiàn)的問題匯總
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