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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動力學(xué))
Aug 27,2015
如何成為一名優(yōu)秀的生物新藥開發(fā)人員
生物制藥產(chǎn)業(yè)正處于起步階段,急需大量具備專業(yè)疾病知識及技術(shù)能力的科研人員加入這個行業(yè),從事新藥開發(fā)工作。
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如何成為一名優(yōu)秀的生物新藥開發(fā)人員
Aug 27,2015
爭議“返老還童”蛋白有益健康
根據(jù)加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)科學(xué)家?guī)ьI(lǐng)的一項最新研究顯示,以前被診斷為心臟病的人,如果2個非常密切相關(guān)的蛋白質(zhì)的血液水平較高,他們就不太可能經(jīng)歷心力衰竭、心臟病發(fā)作或中風(fēng),或死于這些事件。
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爭議“返老還童”蛋白有益健康
Aug 27,2015
生物免疫治療激活自體免疫趕走腫瘤君
在日前召開的“第九屆‘CSCO-南方’腫瘤生物治療與分子靶向治療論壇”上專家指出,生物免疫治療包括近幾年來經(jīng)常提到的分子靶向治療,以及在腫瘤治療“舞臺”上“戲份”越來越重的生物免疫治療、免疫靶向治療等,相較于傳統(tǒng)三類治療方法,生物免疫治療更能體現(xiàn)精準醫(yī)療。
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生物免疫治療激活自體免疫趕走腫瘤君
Aug 26,2015
美仿制藥審批延長焦慮
2012年,美國《仿制藥申報者付費法案》(GDUFA)開始生效。近日,F(xiàn)DA宣布啟動GDUFA修訂程序。該法案即將到來的首次重新批準,在原料藥和仿制藥生產(chǎn)廠家之間引發(fā)了激烈的討論。
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美仿制藥審批延長焦慮
Aug 26,2015
光環(huán)下的PD-1單克隆抗體抑制劑
根據(jù)目前的臨床試驗,PD-1抗體能控制約50%的皮膚癌病人的癌癥進展,治愈10%左右的皮膚癌病人;對于頑固的非小細胞肺癌病人,也能對24%的病人起到控制效果。BMS最新的臨床試驗顯示其PD-1單抗能使41%的患者存活超過一年。
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光環(huán)下的PD-1單克隆抗體抑制劑
Aug 26,2015
1.1類與3.1類新藥審批管窺
從2010~2014年國內(nèi)獲批上市的新藥來看,平均每年均有100個左右的化學(xué)藥新藥獲批上市。2014年,CDE加快了新藥審評速度,批準上市新藥的數(shù)量與往年相比有所增加,但藥品審評積壓的情況仍然嚴重,僅2014年積壓的藥品待審任務(wù)就多達18597件。
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1.1類與3.1類新藥審批管窺
Aug 26,2015
藥物制劑借“貶值”出口正當時
從進出口數(shù)據(jù)來看,醫(yī)藥出口保持較快增長,進口增速明顯放緩。有市場人士分析認為,“人民幣對美元貶值推動企業(yè)加快出貨速度。制約我國醫(yī)藥出口增長的內(nèi)外部因素目前沒有明顯改變,醫(yī)藥出口增幅將保持微增長狀態(tài)?!?/div>
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藥物制劑借“貶值”出口正當時
Aug 26,2015
藥品審評積壓2.1萬件90%是化藥仿制藥
中國國家食品藥品監(jiān)管總局副局長吳湞18日在北京表示,當前藥品審評積壓了2.1萬個品種,90%是化藥仿制藥,而仿制藥門檻低,申報量大,重復(fù)率高,造成嚴重積壓問題。該問題有著深刻的歷史、體制和機制等方面原因。
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藥品審評積壓2.1萬件90%是化藥仿制藥
Aug 26,2015
美迪西載體構(gòu)建服務(wù)
載體構(gòu)建步驟:設(shè)計、化學(xué)合成、退火形成雙鏈、連接到相應(yīng)載體、轉(zhuǎn)化感受態(tài)、酶切或者PCR鑒定測序、擴增陽性質(zhì)粒、包裝慢病毒、進行細胞學(xué)實驗。
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美迪西載體構(gòu)建服務(wù)
Aug 25,2015
靶點特異性及亞型選擇性調(diào)控分子的發(fā)現(xiàn)策略
靶點特異性及亞型選擇性調(diào)控分子可作為研究靶標的作用機制的小分子探針,也可用于研發(fā)具有應(yīng)用前景的臨床藥物。
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靶點特異性及亞型選擇性調(diào)控分子的發(fā)現(xiàn)策略
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