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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動(dòng)力學(xué))
Aug 25,2015
GSK、諾華再簽10億大單MS新藥Ofatumumab易主
制藥巨頭諾華公司最近又宣布與葛蘭素史克公司的一項(xiàng)大協(xié)議。諾華公司同意以10億美元的價(jià)格收購葛蘭素史克公司處于臨床中期研究的多發(fā)性硬化癥特效藥物ofatumumab。
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GSK、諾華再簽10億大單MS新藥Ofatumumab易主
Aug 25,2015
控制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移是腫瘤治療的重中之重
惡性腫瘤細(xì)胞具有向周圍組織侵襲和向遠(yuǎn)處組織轉(zhuǎn)移的能力,即浸潤和轉(zhuǎn)移。這是惡性腫瘤和良性腫瘤最重要的區(qū)別。轉(zhuǎn)移的發(fā)生以浸潤為前提,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移必定包含了浸潤的過程。惡性腫瘤之所以不容易被控制,就是因?yàn)槠渚哂薪櫤娃D(zhuǎn)移的特征,能夠侵犯破壞受累器官和組織,引起重要器官功能衰竭并導(dǎo)致死亡。
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控制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移是腫瘤治療的重中之重
Aug 25,2015
2020年美國生物仿制藥市場將達(dá)110億美元
報(bào)告對(duì)生物仿制藥市場容量、市場分布、重要玩家、處于臨床階段極具潛力的療法做了一個(gè)全面的概述。全球市場有44種生物仿制藥可供患者使用;目前歐洲市場有19種生物仿制藥,是最主要的生物仿制藥市場;大量生物仿制藥已在中國、印度、韓國、拉丁美洲推向市場;來自新興市場的這些生物仿制藥借助較為寬松的監(jiān)管路徑得以批準(zhǔn)上市,所以這些產(chǎn)品的商業(yè)化活動(dòng)大多僅局限于本土市場。
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2020年美國生物仿制藥市場將達(dá)110億美元
Aug 25,2015
生物醫(yī)藥研發(fā)外包公司
醫(yī)藥研發(fā)外包涉及到早期藥物發(fā)現(xiàn)、藥理毒理研究、劑型、配方開發(fā)、工藝開發(fā)、中間產(chǎn)品和API(有效藥品成分)、分析測試等研究服務(wù),美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO公司),可提供結(jié)整套臨床前批件申請(qǐng)同時(shí)符合中國GLP和美國GLP標(biāo)準(zhǔn)。
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生物醫(yī)藥研發(fā)外包公司
Aug 24,2015
多方博弈:突破中國式研發(fā)困境
從表面上看,藥物創(chuàng)新只是個(gè)技術(shù)和經(jīng)濟(jì)命題,實(shí)際上極為復(fù)雜。其涉及的利益相關(guān)方包括企業(yè)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、醫(yī)生、患者等。目前,中國在多項(xiàng)醫(yī)藥創(chuàng)新指標(biāo)中已顯現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長勢頭,特別是頂級(jí)期刊文章數(shù)、藥物專利申請(qǐng)數(shù)和在研化合物數(shù)量上,但仍有其獨(dú)特的創(chuàng)新困境。
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多方博弈:突破中國式研發(fā)困境
Aug 24,2015
那些年,臨床對(duì)病理診斷產(chǎn)生的誤解
病理學(xué)作為一門醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科,研究疾病的病因、發(fā)生機(jī)理,為防治疾病提供了重要的理論基礎(chǔ)。病理學(xué)從創(chuàng)建之時(shí)起就在臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)踐中擔(dān)負(fù)了重要的使命,即同臨床醫(yī)生一起對(duì)各種疾病做出診斷。但一直以來,病理一是普及不夠,尚未走近百姓。二是欠缺與臨床醫(yī)生的主動(dòng)溝通。因此。臨床醫(yī)生對(duì)病理診斷有過不少誤解。1、我把標(biāo)本送給你,你就該能做出診斷。
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那些年,臨床對(duì)病理診斷產(chǎn)生的誤解
Aug 24,2015
抗抑郁藥莫達(dá)非尼,或可成為第一個(gè)“聰明藥”?
莫達(dá)非尼(Modafinil)作為一種抗抑郁癥藥物,用于治療嗜睡癥等睡眠失調(diào)癥,于1998年獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)。莫達(dá)非尼以良好的中樞興奮作用和較少的副作用,成為第一個(gè)用于治療睡眠障礙的上市藥物。
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抗抑郁藥莫達(dá)非尼,或可成為第一個(gè)“聰明藥”?
Aug 24,2015
PNAS等公布決定壽命的10大要素,臉皮厚、高齡生育的更長壽
走路速度越快,距離越長,體力的持久性也就越長,有望長壽。匹茲堡大學(xué)的學(xué)者綜合回顧了9項(xiàng)不同的研究成果,分析結(jié)論為:走路速度每增加0.1米/秒,死亡的可能性就會(huì)降低12%。
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PNAS等公布決定壽命的10大要素,臉皮厚、高齡生育的更長壽
Aug 24,2015
2015年8月17日-8月21日全球申報(bào)情況
FDA批準(zhǔn)首個(gè)女性性欲低下障礙藥物氟班色林,抗真菌藥VL-2397、MAT-2203獲QIDP資格,CF-301、MAT-2203、Solithromycin、Resunab進(jìn)入FDA快速通道,Pembrolizumab一線治療晚期黑色素瘤獲優(yōu)先審評(píng)資格,兩個(gè)治療DMD的反義藥物Drisapersen、Eteplirsen獲罕見兒科疾病認(rèn)定,爭搶下一張價(jià)值高于3.5億美金的優(yōu)先審評(píng)券。
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2015年8月17日-8月21日全球申報(bào)情況
Aug 21,2015
中國原料藥攀上全球制高點(diǎn)
到2016年,中國有可能將占全球仿制藥原料藥商品市場27.7%的份額,從而使得它成為全球最大的市場,并且超越美國,而美國將成為全球第二大市場,占據(jù)18.2%的市場份額。根據(jù)意大利化學(xué)制藥協(xié)會(huì)(CPA)發(fā)表的一份報(bào)告稱,印度可能繼續(xù)成為全球第三大仿制原料藥商品市場,預(yù)計(jì)到2016年將占據(jù)7.2%的份額。10個(gè)新興市場預(yù)計(jì)在仿制原料藥市場上以10%~14%的兩位數(shù)遞增,這些國家是中國、巴西、埃及、印度、約旦、巴基斯坦、南非、泰國、土耳其和越南。
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中國原料藥攀上全球制高點(diǎn)
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