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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
Aug 12,2015
2021年全球2型糖尿病市場達390億美元
GBI Research在報告中尤其強調(diào)了治療糖尿病的3種類型的藥物：dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)inhibitors（二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑）、glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists（胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑）及sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors（鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制劑）。
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2021年全球2型糖尿病市場達390億美元
Aug 12,2015
蛋白質(zhì)組學技術服務
蛋白質(zhì)組學本質(zhì)上指的是在大規(guī)模水平上研究蛋白質(zhì)的特征，包括蛋白質(zhì)的表達水平，翻譯后的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質(zhì)水平上的關于疾病發(fā)生，細胞代謝等過程的整體而全面的認識。
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蛋白質(zhì)組學技術服務
Aug 12,2015
2005-2015年FDA抗腫瘤新藥上市申請失敗原因大盤點
根據(jù)新藥上市申請被否決原因的不同，科研人員將新藥分成兩大類：1）有效性不足的新藥(10個新藥，占全部藥物的67%)；2）臨床試驗設計存在缺陷的新藥(5個新藥，占全部藥物的33%)。 沒有藥物因為安全性問題而未能通過FDA審批。
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2005-2015年FDA抗腫瘤新藥上市申請失敗原因大盤點
Aug 11,2015
聚焦藥審改革：中國臨床試驗將邁進新時代
CRO是一個聯(lián)系眾多藥廠的中介服務機構，完成的項目數(shù)量眾多，時間跨度也比較長，因為幾年前的一個項目出現(xiàn)問題，影響現(xiàn)在更加規(guī)范的臨床項目的申報值得商榷；而因為一個注冊申請人的某個項目出現(xiàn)問題，影響和這個CRO合作的其他許多注冊申請人的許多項目的申請也應該作具體分析。
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聚焦藥審改革：中國臨床試驗將邁進新時代
Aug 11,2015
DPP-4抑制劑安全性再關注
近日，默沙東公司宣布了“評估2型糖尿病口服藥物西格列汀心血管安全性的臨床研究”（TECOS）的結果。相關數(shù)據(jù)已在線發(fā)表于最新一期《新英格蘭醫(yī)學雜志》，并在第75屆美國糖尿病學會年會上同步揭曉。
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DPP-4抑制劑安全性再關注
Aug 11,2015
“限抗菌藥物”三年的欣慰與遺憾
抗菌藥物是一把雙刃劍，在殺死部分細菌的同時會產(chǎn)生耐藥性，而現(xiàn)在細菌耐藥性越來越強，有效的藥物越來越少，如再不采取行動，終將面臨“無藥可用”的窘境。
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“限抗菌藥物”三年的欣慰與遺憾
Aug 11,2015
三期臨床試驗失敗七大理由
50％晚期階段臨床試驗的失敗是由于療效和/或安全性的原因，具體而言分為以下6個方面。
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三期臨床試驗失敗七大理由
Aug 11,2015
多肽藥開發(fā)闊步前行
在過去的十年中，多肽已在醫(yī)藥和生物技術領域獲得了廣泛應用，治療性多肽的研究目前也正經(jīng)歷一場商業(yè)化的復興。
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多肽藥開發(fā)闊步前行
Aug 11,2015
新型抗癌藥短期降價不現(xiàn)實
多數(shù)消費者對降低抗癌藥物價格信心十足，不過，伯恩斯坦（Bernstein）分析師蒂姆·安德森（Tim Anderson）最近對這種想法潑了一場冷水。他認為，對于一些制藥公司，如免疫療法開發(fā)企業(yè)，短期內(nèi)不會面臨降價壓力。安德森指出，在健康保險中，患者在家接受藥物治療與其在診所接受藥物治療的區(qū)別很大，這種差異會阻礙消費者在PD-1和PD-L1治療中獲得折扣優(yōu)惠。
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新型抗癌藥短期降價不現(xiàn)實
Aug 10,2015
陜西17人臨床診斷感染炭疽
近日，甘泉縣袁莊村陸續(xù)出現(xiàn)幾例騾子不明原因死亡。8月5日，延安大學附屬醫(yī)院接診了首位來自袁莊村的疑似炭疽病患者。經(jīng)西安交通大學第二附屬醫(yī)院和延安大學附屬醫(yī)院專家會診，臨床診斷為皮膚炭疽。
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陜西17人臨床診斷感染炭疽
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