50％晚期階段臨床試驗的失敗是由于療效和/或安全性的原因，具體而言分為以下6個方面。

　　1、基礎(chǔ)科學(xué) 包括人體療效誤導(dǎo)性動物模型，了解目標疾病的生物學(xué)不足，藥物無效和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)失敗。

　　2 、臨床研究設(shè)計 主要包括：Ⅲ期患者的清晰度改變；觀察指標不敏感；Ⅱ期替代終點不是由Ⅲ期的結(jié)果終點證實；選擇的研究設(shè)計難以證明效力；樣本量不足。

　　3、 劑量選擇 包括在Ⅱ期階段劑量探索不足，Ⅲ期適當(dāng)劑量的不確定性，以及由于不良治療指數(shù)的次優(yōu)劑量。

　　4 、數(shù)據(jù)收集與分析 包括Ⅱ期階段積極療效不能被復(fù)制，變化性和治療差異過于樂觀的假設(shè)，缺失數(shù)據(jù)或失訪偏倚，評價者偏見，測量方法失誤，以及錯誤的統(tǒng)計測試或其他統(tǒng)計錯誤的問題。

　　5 、操作執(zhí)行 這種失敗是有關(guān)數(shù)據(jù)完整性問題或GCP違規(guī)行為，研究對象招募不符合規(guī)定，以及數(shù)據(jù)缺失或無意揭盲。

　　6、 無病理生理益處，或標準治療相比有效性不足。

　　7 、沒有嚴格審查。