亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

關(guān)于我們
研發(fā)服務(wù)
服務(wù)平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點擊切換
News Information

新聞資訊

行業(yè)資訊
熱點資訊：
靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學(xué)）
Mar 31,2017
生物類似藥三期試驗花費巨大開發(fā)路徑如何選
部分企業(yè)為避免花費巨大的Ⅲ期臨床試驗，或者無法達到與原研藥相似的標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)而采取新藥的臨床開發(fā)路徑。
查看更多
生物類似藥三期試驗花費巨大開發(fā)路徑如何選
Mar 30,2017
五年回顧解密2016藥審報告:審評數(shù)、撤回數(shù)“新高”,上市數(shù)、申報數(shù)“新低”
藥品注冊審評從2015年年中開始著手改革,2016年是政策密集發(fā)布年。筆者回顧2012年至2016年的歷年審評報告數(shù)據(jù)并匯總,以便分析中國藥品審評的發(fā)展趨勢。
查看更多
五年回顧解密2016藥審報告:審評數(shù)、撤回數(shù)“新高”,上市數(shù)、申報數(shù)“新低”
Mar 29,2017
審批審評改革為創(chuàng)新藥“松綁”
截至2016年底，待審評藥品注冊申請數(shù)量由2015年積壓最高峰時的22000件減少到近8200件，注冊申請積壓狀況得到有效緩解。在去年受理的4504件藥品注冊申請中，品種申報結(jié)構(gòu)也明顯優(yōu)化。以化學(xué)藥品為例，2016年接受化學(xué)創(chuàng)新藥申請240件，較2015年增長了18%，完成新藥臨床試驗申請和新藥上市申請分別較2015年增長37%和81%。
查看更多
審批審評改革為創(chuàng)新藥“松綁”
Mar 29,2017
抗血栓藥市場擴容在即：2016規(guī)模近200億
近期公布的新版《國家醫(yī)保目錄》新增藥物側(cè)重于臨床價值高的新藥、重大疾病治療用藥、兒童用藥、急病搶救用藥、職業(yè)病特殊用藥等，尤其在血液造血抗栓抗凝、心腦血管疾病藥物、糖尿病治療藥物、抗腫瘤藥以及重性精神藥物等方面與時俱進。
查看更多
抗血栓藥市場擴容在即：2016規(guī)模近200億
Mar 28,2017
未來2年，生物類似物將井噴上市
歐洲自2006年已建立了完善的生物類似物審批途徑，美國雖然起步較晚，但隨著紫皮書《包含參比藥品排他性和生物類似性或互換性評估的注冊生物制品目錄》的發(fā)布，生物類似藥可互換性概念的提出，F(xiàn)DA對生物類似藥的監(jiān)管態(tài)度也日趨明朗。
查看更多
未來2年，生物類似物將井噴上市
Mar 28,2017
臨床試驗規(guī)范性升級新藥CRO謀戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型
自2015年7月CFDA正式發(fā)布《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告（2015年第117號）》以來，藥物臨床試驗質(zhì)量監(jiān)管力度升級在過去的2016年已經(jīng)對CRO企業(yè)產(chǎn)生了較大的影響：申辦方主動撤回申請、新藥申報項目數(shù)量銳減、數(shù)據(jù)自查成本增加、結(jié)題速度遲緩……
查看更多
臨床試驗規(guī)范性升級新藥CRO謀戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型
Mar 28,2017
注冊申請收量降2018按時限審評
3月17日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心網(wǎng)站上發(fā)布了《2016年度藥品審評報告》（以下簡稱《報告》）?！秷蟾妗分赋?，2016年藥審中心全年完成審評并呈送總局審批的注冊申請共12068件（以受理號計），接收新報注冊申請3779件?；幒鸵呙缗R床試驗申請、中藥民族藥各類注冊申請已基本實現(xiàn)按時限審評。
查看更多
注冊申請收量降2018按時限審評
Mar 27,2017
2017全球醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)年度盤點
醫(yī)藥與人類的健康密切相關(guān)，而醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r，更是引人矚目。來自Pharma intelligence集團的資深醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分析專家Ian Lloyd撰寫了最新的一項產(chǎn)業(yè)報告《Pharma R&D Annual Review 2017》。以史為鑒，讓我們一起來了解下在新的一年里醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)中有哪些新的變化趨勢。
查看更多
2017全球醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)年度盤點
Mar 27,2017
CFDA：個人藥品批文可多點生產(chǎn)！
3月23日～24日，全國藥品注冊管理工作會議在京召開。
查看更多
CFDA：個人藥品批文可多點生產(chǎn)！
Mar 24,2017
貴州啟動仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作
為提升制藥行業(yè)整體水平，保障藥品安全性和有效性，貴州現(xiàn)已開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性工作。
查看更多
貴州啟動仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作
×
搜索驗證
點擊切換