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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
May 03,2017
品種松綁一致性評價高速落地？
當下，仿制藥一致性評價是懸在眾多藥企心中的一道“難過”的坎。為了能夠如期完成一致性評價，國家在政策上給足“福利”。
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品種松綁一致性評價高速落地？
May 02,2017
最新兩批參比制劑發(fā)布！數(shù)據揭底：大批BE試驗未啟動
4月28日，CFDA官網發(fā)布第三、第四批仿制藥參比制劑目錄，共涉及32個品種60個品規(guī)。
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最新兩批參比制劑發(fā)布！數(shù)據揭底：大批BE試驗未啟動
Apr 28,2017
“雙報”未必納入優(yōu)先審評
截至2017年4月15日（CFDA數(shù)據庫更新批文至2017年3月22日），2017年共有27個批文來自CDE納入優(yōu)先審評品種名單，涉及8個通用名，其中2個國產，6個進口。 那么，優(yōu)先審評作為快速綠色通道，到底能為藥品上市節(jié)省多少時間？
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“雙報”未必納入優(yōu)先審評
Apr 27,2017
投資新藥研發(fā)哪些藥企的動作最大？
新藥研發(fā)以周期久、成本高而聞名。根據Tufts大學新藥開發(fā)研究中心的數(shù)據，一款新藥從開發(fā)到上市往往需要耗費10年以上的時間，平均新藥開發(fā)成本高達26億美元。
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投資新藥研發(fā)哪些藥企的動作最大？
Apr 26,2017
FDA開足馬力2017年有望批準新藥30個
2016年，F(xiàn)DA僅批準了22個新分子實體(NMEs)和新生物藥許可證申請(BLA)，是2010年以來的最低谷。2017年，F(xiàn)DA開足馬力，迄今已批準了13個新藥。
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FDA開足馬力2017年有望批準新藥30個
Apr 25,2017
國內藥企PD-1申報情況、開發(fā)進度、臨床試驗信息匯總
從3月底開始，國內的PD-1/PD-L1們輪番躁動，信達、君實、恒瑞、百濟神州的各種II期、III期研究蜂擁上馬，讓人眼花繚亂，與國外激戰(zhàn)正酣的PD-1/PD-L1市場遙相呼應。今天就給大家盤點一下國內藥企PD-1/PD-L1的申報情況、開發(fā)進度及臨床試驗信息。
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國內藥企PD-1申報情況、開發(fā)進度、臨床試驗信息匯總
Apr 24,2017
我國建成國際規(guī)模最大的激酶靶點細胞篩選庫
近期，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規(guī)模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。
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我國建成國際規(guī)模最大的激酶靶點細胞篩選庫
Apr 20,2017
血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療研究熱點
血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療研究熱點.
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血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療研究熱點
Apr 20,2017
我國生物制藥行業(yè)市場競爭呈現(xiàn)三大特點
制藥行業(yè)屬于大制造業(yè)的概念，據分析，伴隨著國際市場上各大跨國制藥集團之間的重組并購熱潮，國內生物醫(yī)藥行業(yè)將迎來兼并重組高潮，加之GMP的推出和藥品降價潮的來襲，小型制藥企業(yè)淘汰加速，預計行業(yè)集中度將快速提高。
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我國生物制藥行業(yè)市場競爭呈現(xiàn)三大特點
Apr 19,2017
新藥研發(fā)難度加大生物醫(yī)藥外包優(yōu)勢明顯
新藥研發(fā)難度加大 生物醫(yī)藥外包優(yōu)勢明顯。
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新藥研發(fā)難度加大生物醫(yī)藥外包優(yōu)勢明顯
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