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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動力學(xué))
Feb 07,2017
創(chuàng)新藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計之"PEG-藥物"
PEG是經(jīng)環(huán)氧乙烷聚合而成的,相對分子量在200~8000或者8000以上的乙二醇高聚物,其由重復(fù)的氧乙烯基組成,不僅具有良好的水溶性,也能溶于DCM、DMF、苯、乙腈和乙醇等有機溶劑。
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創(chuàng)新藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計之
Feb 04,2017
全球制藥巨頭未來5年創(chuàng)新形勢概況
制藥公司的的核心是什么,當(dāng)然是藥了,一個企業(yè)未來發(fā)展的狀況如何主要看其管線藥物的儲備如何,不管此管線藥物是從研發(fā)投入獲得的,還是通過精明的并購獲得的。
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全球制藥巨頭未來5年創(chuàng)新形勢概況
Jan 25,2017
藥企的研發(fā)“套路”:我們應(yīng)該怎樣創(chuàng)新?
研發(fā)實力是制藥企業(yè)的心臟。但研發(fā)環(huán)節(jié)面臨著諸多挑戰(zhàn),企業(yè)內(nèi)部研發(fā)成功率低、研發(fā)成本上升、研發(fā)周期長、拳頭產(chǎn)品到期^這些壓力使得新藥研發(fā)的參與者不斷尋求模式模式創(chuàng)新支撐產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
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藥企的研發(fā)“套路”:我們應(yīng)該怎樣創(chuàng)新?
Jan 24,2017
2017年制藥業(yè)7大趨勢
2017年制藥業(yè)7大趨勢。
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2017年制藥業(yè)7大趨勢
Jan 24,2017
新政府令美醫(yī)藥市場充滿挑戰(zhàn)
特朗普入主白宮的日期漸漸逼近,“忐忑”一詞或許是美國制藥行業(yè)最真切的感受。藥品在定價和營銷方面所受到的聯(lián)合攻擊的威脅日益減少,讓制藥業(yè)高層感到欣慰。
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新政府令美醫(yī)藥市場充滿挑戰(zhàn)
Jan 23,2017
首批289一致性評價品種,1/3將從市場消失
仿制藥一致性評價是國家整頓醫(yī)藥行業(yè)的一項戰(zhàn)略,也是醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)關(guān)注度較高的問題,或?qū)?dǎo)致行業(yè)格局發(fā)生較大變化。
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首批289一致性評價品種,1/3將從市場消失
Jan 23,2017
新版癌癥藥物之王看你猜的對不對!
新版癌癥藥物之王 看你猜的對不對!
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新版癌癥藥物之王看你猜的對不對!
Jan 22,2017
7個專利已到期,6個將到期,生物仿制藥的春天即將到來?
近三年,多個銷售額處于前列的生物藥物都將面臨專利到期的問題,隨之而來的,是百億美金生物仿制藥市場的巨大潛力將爆發(fā)。生物仿制藥市場的春天要來了嗎?
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7個專利已到期,6個將到期,生物仿制藥的春天即將到來?
Jan 22,2017
FDA在指南草案中為生物類似藥可互換性設(shè)置
FDA 日前發(fā)布備受期待的生物類似藥可互換性草案指南,此次 FDA 給那些意圖挑戰(zhàn)世界最暢銷生物品牌藥銷售的開發(fā)商潑了一盆冷水。草案指南要點有哪些?生物類似藥要想贏得可互換性資格并不容易,它們想獲得巨大回報可能還需要等待一些時日。
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FDA在指南草案中為生物類似藥可互換性設(shè)置
Jan 22,2017
三成失敗率!優(yōu)先審評失敗清單分析
從2015年12月至今,CDE公布了與優(yōu)先審評程序相關(guān)的公告名單合計十四批,共有165個受理號次被公示,涉及157個受理號。
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三成失敗率!優(yōu)先審評失敗清單分析
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