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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
Dec 26,2016
全球原料藥市場結(jié)構(gòu)性逆轉(zhuǎn)
據(jù)國際醫(yī)藥咨詢公司Mordor Intelligense最近發(fā)布的一篇報告中披露：2015年，全球原料藥市場總銷售額已飆升至1540億美元，比10年前幾乎增長了1倍。預計到2021年，這一數(shù)字將上升到2250億美元，年復合增長率為6.5%。
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全球原料藥市場結(jié)構(gòu)性逆轉(zhuǎn)
Dec 26,2016
藥品可及性指數(shù)榜GSK五連冠
在確保中低收入國家民眾的藥品可及性上，制藥行業(yè)常常被外界指責所做的工作還不夠。不過，根據(jù)藥品可及性基金會（Access to Medicine Foundation）近日發(fā)表的《2016藥品可及性指數(shù)報告》，一些制藥公司正在這方面取得進展。
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藥品可及性指數(shù)榜GSK五連冠
Dec 23,2016
2016全球100強制藥企業(yè)排行榜(SCRIP100)
Scrip分析了620家制藥與藥物研發(fā)公司2015財政年度的財務數(shù)據(jù)，試圖描繪2015年制藥行業(yè)的發(fā)展面貌。
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2016全球100強制藥企業(yè)排行榜(SCRIP100)
Dec 23,2016
2016年最貴的6個藥
藥價是近年來最熱的話題之一，圖靈制藥將一款治療弓形蟲病的藥物Daraprim上漲50倍，導致的藥價風波不斷升級。Mylan制藥將旗下EpiPen的銷售價格從57美元上漲到500美元，遭到了全民的口誅筆伐。近日，Keith Speights著名投資網(wǎng)站The Motley Fool總結(jié)了2016年最貴的5種藥物。
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2016年最貴的6個藥
Dec 22,2016
對產(chǎn)品質(zhì)量來一次技術“刷屏”
11月7日，《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮（征求意見稿）》與《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮（征求意見稿）》掛網(wǎng)征求意見，截止時間均為12月1日。
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對產(chǎn)品質(zhì)量來一次技術“刷屏”
Dec 22,2016
一致性評價兩征求意見稿解讀
2015年至今，關于參比制劑選擇的相關文件不只一份了。“參比制劑選擇征求意見稿”主要針對原研藥品存在變更企業(yè)、變更產(chǎn)地，進口藥品地產(chǎn)化等多種情況進一步規(guī)范和指導?！?/div>
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一致性評價兩征求意見稿解讀
Dec 22,2016
跨國巨頭專利到期，國內(nèi)仿制藥生意幾何？
全球制藥巨頭德國默克和美國百時美施貴寶在全球銷售的單抗專利藥物愛必妥(通用名，西妥昔單抗)2017專利到期，正在引發(fā)國內(nèi)藥企競相仿制。
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跨國巨頭專利到期，國內(nèi)仿制藥生意幾何？
Dec 21,2016
CDE優(yōu)先審評品種的臨床價值和市場機會
藥品審評進度滯后已成為阻礙國內(nèi)新藥研發(fā)的一項具體問題。在此背景下，從2015年下半年起，CFDA也加快了優(yōu)先審評篩選工作，并于2016年2月頒布了《總局關于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見（食藥監(jiān)藥化管〔2016〕19號）》（以下稱“意見”）。
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CDE優(yōu)先審評品種的臨床價值和市場機會
Dec 21,2016
年終盤點近年來FDA新藥批準概況
截止到2016年12月9日，F(xiàn)DA全年共接收到了36個新分子實體（NEM）的申請，與過去10年的平均水平基本相符合。
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年終盤點近年來FDA新藥批準概況
Dec 20,2016
中國藥企的機遇前所未有
隨著中國經(jīng)濟的高速發(fā)展以及不斷推進的藥政改革，中國醫(yī)藥行業(yè)迎來了新的機遇。無論是新藥還是仿制藥，其開發(fā)所必備的“資金、技術、人才、政策”等條件正逐漸成熟，中國醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)迎來了健康快速發(fā)展的新時期。
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中國藥企的機遇前所未有
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