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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Jan 20,2017
總局關(guān)于16批次藥品不合格的通告
經(jīng)云南省食品藥品檢驗(yàn)所等7家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，標(biāo)示為山西康威制藥有限責(zé)任公司等11家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的白帶丸等16批次藥品不合格。
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總局關(guān)于16批次藥品不合格的通告
Jan 20,2017
2016年12月歐美日新批準(zhǔn)藥物
12月份歐美日新藥批準(zhǔn)上市數(shù)量（包括新藥、新適應(yīng)癥和新復(fù)方新劑型等）比11月份較多，美國(guó)9個(gè)、歐洲5個(gè)、日本25個(gè)。值得關(guān)注的是FDA批準(zhǔn)了第二個(gè)PARP抑制劑和輝瑞收購(gòu)Anacor制藥的crisaborole，均是提前獲批。
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2016年12月歐美日新批準(zhǔn)藥物
Jan 19,2017
子宮肌瘤首款口服新藥取得3期臨床良好結(jié)果
今天，生物制藥公司Allergan宣布了臨床試驗(yàn)Venus II的良好結(jié)果。這是該公司兩個(gè)關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)中的第二個(gè)，評(píng)估了醋酸烏利司他（ulipristal acetate）治療子宮肌瘤異常出血婦女患者的療效和安全性。
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子宮肌瘤首款口服新藥取得3期臨床良好結(jié)果
Jan 19,2017
首批通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥品獲批了嗎
如今，首批通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品結(jié)果公布，這將改變產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)，因此備受行業(yè)關(guān)注。
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首批通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥品獲批了嗎
Jan 18,2017
2016年疾病模型研究進(jìn)展
疾病模型，作為各種疾病的替代物，在研究疾病發(fā)生發(fā)展的過(guò)程及機(jī)制、藥物篩選及開(kāi)發(fā)、藥物藥效及作用機(jī)制等過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。
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2016年疾病模型研究進(jìn)展
Jan 18,2017
一致性評(píng)價(jià)競(jìng)爭(zhēng)激烈!從最新數(shù)據(jù)看參比制劑備案最多的十大產(chǎn)品
一致性評(píng)價(jià)競(jìng)爭(zhēng)激烈!從最新數(shù)據(jù)看參比制劑備案最多的十大產(chǎn)品。
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一致性評(píng)價(jià)競(jìng)爭(zhēng)激烈!從最新數(shù)據(jù)看參比制劑備案最多的十大產(chǎn)品
Jan 17,2017
“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃全文
生物產(chǎn)業(yè)是21世紀(jì)創(chuàng)新最為活躍、影響最為深遠(yuǎn)的新興產(chǎn)業(yè)，是我國(guó)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的主攻方向，對(duì)于我國(guó)搶占新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)革命制高點(diǎn)，加快壯大新產(chǎn)業(yè)、發(fā)展新經(jīng)濟(jì)、培育新動(dòng)能，建設(shè)“健康中國(guó)”具有重要意義。
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“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃全文
Jan 17,2017
"孤兒藥"藥品供應(yīng)保障現(xiàn)狀調(diào)查:罕見(jiàn)病醫(yī)藥洼地待填補(bǔ)
目前，我國(guó)罕見(jiàn)病患者的藥品供應(yīng)保障存在哪些問(wèn)題?造成這些問(wèn)題的原因有哪些?有哪些可能的改善途徑?帶著這些問(wèn)題，《經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)》記者走訪了患者、專(zhuān)家、藥企以及有關(guān)部門(mén)等。
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Jan 17,2017
新藥研發(fā)落后美國(guó)30年？臨床試驗(yàn)如何破局？
根據(jù)美國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心的數(shù)據(jù)，截至2015年10月，全球共有201149項(xiàng)臨床試驗(yàn)登記注冊(cè)，其中有48.53％在美國(guó)進(jìn)行，在中國(guó)開(kāi)展的藥物臨床試驗(yàn)僅占9.75％。
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新藥研發(fā)落后美國(guó)30年？臨床試驗(yàn)如何破局？
Jan 16,2017
三大首仿藥獲批!質(zhì)量是仿制藥中流砥柱作用的保證
1月12日，國(guó)家食藥監(jiān)總局(CFDA)網(wǎng)站公布，批準(zhǔn)抗癌藥吉非替尼片、抗艾滋病藥依非韋倫片以及富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的國(guó)產(chǎn)仿制藥品上市。
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三大首仿藥獲批!質(zhì)量是仿制藥中流砥柱作用的保證
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