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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動力學)
Mar 25,2016
中國首次公布對待實驗動物國家標準
中國科學家們曾一再強調,由于國內缺乏對待實驗動物的國家標準規(guī)范,導致一些國際性的研究合作總是無法正常開展,因為其他國家的科學家們不愿參與包含不受人道主義保護的動物在內的研究。
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中國首次公布對待實驗動物國家標準
Mar 25,2016
羅氏豪擲10億美元,與Blueprint達成5個腫瘤免疫藥物研發(fā)合作
羅氏近日與Blueprint制藥達成一項高達10億美元的研發(fā)合作,收購該公司旗下5個腫瘤靶向藥物,以擴充自身的腫瘤免疫業(yè)務資產。
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羅氏豪擲10億美元,與Blueprint達成5個腫瘤免疫藥物研發(fā)合作
Mar 25,2016
美迪西酶活性測定服務
酶活性又稱酶活力,是指酶催化制定化學反應的能力。酶活力可以用一定條件下每次反應的速度來表示。反應速度愈快,就表明給定的酶溶液或組織提取液中的酶活力愈高。
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美迪西酶活性測定服務
Mar 24,2016
尋找重磅藥新特質理性開展新藥研發(fā)
審評積壓一直是CFDA最為困擾的問題之一。根據公開數(shù)據,2014年最高峰時積壓的審評數(shù)超過3萬件。低水平重復申報無疑是導致審評數(shù)眾多的首要因素。
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尋找重磅藥新特質理性開展新藥研發(fā)
Mar 24,2016
FDA欲終結RPDPRV計劃
美國罕見兒科疾病優(yōu)先審評券(RPDPRV)計劃將于今年10月1日失效,若要繼續(xù)施行則需進行重新授權。不過,F(xiàn)DA想要對其劃下句點。
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FDA欲終結RPDPRV計劃
Mar 24,2016
BE試驗考驗臨床機構承接能力
仿制藥質量和療效一致性評價的頂層設計案出爐后,實操層面也在跑步前進。針對業(yè)界集中反映的對照品一次性進口的困惑,CFDA再發(fā)實招,3月31日前,公開征求藥物研制過程中所需研究用對照藥品一次性進口有關事宜的意見。
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BE試驗考驗臨床機構承接能力
Mar 23,2016
微生物所發(fā)現(xiàn)乙肝慢性感染向肝癌轉化的新靶點
乙肝慢性感染在促進肝癌發(fā)生的過程中發(fā)揮了核心作用,如何阻斷慢性乙肝向肝癌轉化具有重要的科學意義和應用價值。
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微生物所發(fā)現(xiàn)乙肝慢性感染向肝癌轉化的新靶點
Mar 23,2016
CFDA:取消GAP認證后實施備案制
CFDA:取消GAP認證后實施備案制.
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CFDA:取消GAP認證后實施備案制
Mar 23,2016
美迪西細胞毒性實驗服務
細胞毒性是化學物質(藥物)作用于細胞基本結構和/或生理過程,如細胞膜或細胞骨架結構,細胞的新陳代謝過程,細胞組分或產物的合成、降解或釋放,離子調控及細胞分裂等過程,導致細胞存活、增殖和/或功能的紊亂,所引發(fā)的不良反應。
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美迪西細胞毒性實驗服務
Mar 22,2016
Nature提出驚人癌癥轉移模型
加州大學舊金山分校的科學家們第一次在一個小鼠轉移癌模型中,直接觀察到了當侵襲性癌細胞遷移到肺臟時它們是如何建立灘頭陣地的。
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Nature提出驚人癌癥轉移模型
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