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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動力學)
May 18,2016
蛋白質(zhì)免疫印跡實驗
在細胞生物學研究中,有時要對細胞膜分子、胞內(nèi)分子或表達產(chǎn)物進行定性或/和定量。但由于靶蛋白表達水乎不太高,用細胞裂解液或表達上清進行SDS-PAGE電泳、免疫印跡(Western blot)檢測很難達到實驗?zāi)康摹?/div>
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蛋白質(zhì)免疫印跡實驗
May 17,2016
生物技術(shù)四巨頭一季度成績單
近日,生物技術(shù)領(lǐng)域四巨頭陸續(xù)報告了第一季度的經(jīng)營業(yè)績。在醫(yī)藥行業(yè)所面臨的這個動蕩起伏的時代,隨著藥品定價方式受到嚴格監(jiān)管,行業(yè)巨頭們在主要財務(wù)指標上交出了什么樣的答卷呢?
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生物技術(shù)四巨頭一季度成績單
May 17,2016
制藥巨頭“明星藥物”一季度成績單
各大歐美藥企相繼披露了2016Q1季報,本文主要對部分明星藥物的市場表現(xiàn)做一梳理。
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制藥巨頭“明星藥物”一季度成績單
May 16,2016
2016年基因測序行業(yè):是爆發(fā),還是泡沫
2015年初美國奧巴馬政府頒布“精準醫(yī)療計劃”,今年3月科技部也將精準醫(yī)療列入重點研發(fā)計劃,精準醫(yī)療受到中美兩國政府的高度重視。
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2016年基因測序行業(yè):是爆發(fā),還是泡沫
May 13,2016
一致性評價可繞道歐美日?
“仿制藥質(zhì)量一致性評價留給企業(yè)的時間不多,難度很大,如果能夠在海外開展生物等效性試驗(BE試驗),將有望解決國內(nèi)臨床資源不足的燃眉之急?!?/div>
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一致性評價可繞道歐美日?
May 13,2016
蛋白純化服務(wù)公司
蛋白表達純化服務(wù)包括密碼子優(yōu)化、基因合成、表達載體的構(gòu)建、小規(guī)模的蛋白表達與純化和大規(guī)模的蛋白表達與純化等。
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蛋白純化服務(wù)公司
May 12,2016
分子診斷:投資的下一個風口
據(jù)美國咨詢公司Marketsand Markets預(yù)測,全球分子診斷市場的規(guī)模有望從2015年的近60億美元增長到2020年的93億美元,復(fù)合年均增長率達到9.3%。
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分子診斷:投資的下一個風口
May 12,2016
日本仿制藥一致性評價也曾讓日本制藥業(yè)8級地震
中國仿制藥一致性評價的大幕已經(jīng)拉開,對于2018年的大限,業(yè)內(nèi)人士普遍感到不樂觀,以至于業(yè)內(nèi)已經(jīng)有些人士認為,至少有一多半的仿制藥文號會因為難以過關(guān)而退出市場。
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日本仿制藥一致性評價也曾讓日本制藥業(yè)8級地震
May 12,2016
2016年世界CRO公司排名前10
制藥和生物技術(shù)公司研發(fā)生產(chǎn)力下降和新產(chǎn)品開發(fā)成本高導致許多CRO公司應(yīng)運而生。2015年全球CRO市場評估約250億美元。行業(yè)大牛是來自美國、歐洲和亞洲的上市公司和私營企業(yè),囊括的醫(yī)藥研究大大小小所有的事。
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2016年世界CRO公司排名前10
May 11,2016
3月CFDA藥品批文點評
2016年3月,CFDA共批準新國產(chǎn)批文68個。其中,化學藥品批文52個,中藥批文16個,沒有生物制品新批文出現(xiàn)。按剔除更換批文統(tǒng)計,化學藥品有23個新國產(chǎn)批文出現(xiàn),中藥沒有新國產(chǎn)批文出現(xiàn)。
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3月CFDA藥品批文點評
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