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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
May 31,2016
仿制藥一致性評價供給側(cè)改革：50%藥品批文陷生死劫
近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)了關(guān)于落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》有關(guān)事項的公告。此次食藥監(jiān)總局劃定了289個仿制藥品種于2018年年底前完成一致性評價。
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仿制藥一致性評價供給側(cè)改革：50%藥品批文陷生死劫
May 31,2016
從拜耳備受爭議的收購計劃，看全球制藥巨頭的轉(zhuǎn)型方式
近日，德國制藥巨頭拜耳對外宣布，已向全球最大的種子公司孟山都發(fā)出總價值為620億美元現(xiàn)金的收購要約。此消息一出，引起了業(yè)界的廣泛關(guān)注。
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從拜耳備受爭議的收購計劃，看全球制藥巨頭的轉(zhuǎn)型方式
May 31,2016
elisa實驗服務(wù)(酶聯(lián)免疫吸附試驗)
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原及抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
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elisa實驗服務(wù)(酶聯(lián)免疫吸附試驗)
May 30,2016
昔布類仿制藥市場藏巨大空間國內(nèi)申報有多火熱？
據(jù)WHO調(diào)查，目前全球關(guān)節(jié)病患者已超過4億人。我國關(guān)節(jié)炎患者超過人口總數(shù)的10%，人數(shù)遠超1億，且發(fā)病率隨年齡增長而升高。截至2015年，估計中國大陸關(guān)節(jié)炎患者有1億人以上，而且人數(shù)還在不斷增加。
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昔布類仿制藥市場藏巨大空間國內(nèi)申報有多火熱？
May 30,2016
全球醫(yī)藥市場超萬億美元，Top10累計份額超過三成
根據(jù)知名的醫(yī)藥咨詢公司Igeahub的統(tǒng)計：2015年全球醫(yī)藥市場的產(chǎn)值高達11140億美元，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)趨于成熟且高度整合階段。
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全球醫(yī)藥市場超萬億美元，Top10累計份額超過三成
May 30,2016
兒藥市場前景到底有多誘人？至少還有10年大增長！
近年來，兒藥市場頻迎政策利好，這一需求大、競爭小、政策優(yōu)的市場，未來10年的持續(xù)增長可期！
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兒藥市場前景到底有多誘人？至少還有10年大增長！
May 27,2016
CDE藥品審評周報（2016.05.23-2016.05.29）
CDE藥品審評周報（2016.05.23-2016.05.29）.
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CDE藥品審評周報（2016.05.23-2016.05.29）
May 27,2016
昔布類仿制藥市場藏巨大空間，國內(nèi)申報有多火熱？
據(jù)WHO調(diào)查，目前全球關(guān)節(jié)病患者已超過4億人。我國關(guān)節(jié)炎患者超過人口總數(shù)的10%，人數(shù)遠超1億，且發(fā)病率隨年齡增長而升高。截至2015年，估計中國大陸關(guān)節(jié)炎患者有1億人以上，而且人數(shù)還在不斷增加。
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May 26,2016
從美國藥品法演變看中國創(chuàng)新藥審評
人類醫(yī)學發(fā)展史可以追溯到遠古時期，但人類對藥物的認識不足百年。1906年，美國出臺了全球第一部藥品法，這預(yù)示著人類開始對藥品生產(chǎn)和銷售有了制約。隨后，各國也相應(yīng)出臺了相關(guān)法案，對藥品的標簽宣傳、產(chǎn)品質(zhì)量進行監(jiān)管。
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從美國藥品法演變看中國創(chuàng)新藥審評
May 26,2016
獲FDA加速審批白血病藥近年表現(xiàn)
2006-2015年10年間，美國FDA通過加速審批共批準包括13個化學藥和4個生物制劑在內(nèi)的17個血液科抗腫瘤藥，所涉及的適應(yīng)癥有白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤。
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獲FDA加速審批白血病藥近年表現(xiàn)
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