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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Apr 25,2016
中國(guó)生物類似藥“出?！贝髣?shì)所趨，如何搶得先機(jī)？
中國(guó)生物類似藥“出?！贝髣?shì)所趨，如何搶得先機(jī)？
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中國(guó)生物類似藥“出?！贝髣?shì)所趨，如何搶得先機(jī)？
Apr 22,2016
抗癌藥直達(dá)腫瘤的新技術(shù)
在美國(guó)，胰腺癌是癌癥死亡的第三大原因，在某種程度上是因?yàn)?，化療藥物很難到達(dá)位于腹部深處的胰腺。
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抗癌藥直達(dá)腫瘤的新技術(shù)
Apr 22,2016
美迪西代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)
代謝組學(xué)（metabonomics）是指通過組群指標(biāo)分析，進(jìn)行高通量檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理，研究生物體整體或組織細(xì)胞系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)代謝變化，特別是對(duì)內(nèi)源代謝、遺傳變異、環(huán)境變化乃至各種物質(zhì)進(jìn)入代謝系統(tǒng)的特征和影響的學(xué)科。
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美迪西代謝組學(xué)技術(shù)服務(wù)
Apr 21,2016
一致性評(píng)價(jià)催化三類化藥競(jìng)爭(zhēng)燃點(diǎn)
仿制藥一致性評(píng)價(jià)的相關(guān)政策陸續(xù)落地。4月1日，CFDA轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（征求意見稿）的有關(guān)事項(xiàng)。該征求意見稿一經(jīng)定稿，將加快我國(guó)化學(xué)藥行業(yè)洗牌。
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一致性評(píng)價(jià)催化三類化藥競(jìng)爭(zhēng)燃點(diǎn)
Apr 21,2016
AACR2016：基因編輯、免疫療法與癌癥之間的“三角關(guān)系”
4月16-20日，2016美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）學(xué)術(shù)年會(huì)在美國(guó)路易安娜州新奧爾良市盛大召開，會(huì)議主題是“Delivering Cures Through Cancer Science”。據(jù)悉，本次年會(huì)有6000多篇投稿，匯集了所有癌癥主要領(lǐng)域的最先進(jìn)研究成果。
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AACR2016：基因編輯、免疫療法與癌癥之間的“三角關(guān)系”
Apr 21,2016
7家企業(yè)的10個(gè)丙肝產(chǎn)品進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)程序
4月18日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心（CDE）公示了“擬納入優(yōu)先審評(píng)程序HCV藥物注冊(cè)申請(qǐng)”。
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7家企業(yè)的10個(gè)丙肝產(chǎn)品進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)程序
Apr 20,2016
CAR-NK，抗腫瘤免疫療法的研究新技術(shù)
作為固有免疫中重要的效應(yīng)細(xì)胞，NK細(xì)胞具有強(qiáng)大的抗腫瘤功能，在腫瘤免疫治療方面具有良好的應(yīng)用前景。
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CAR-NK，抗腫瘤免疫療法的研究新技術(shù)
Apr 20,2016
CRISPR應(yīng)用于癌癥研究，發(fā)現(xiàn)更多藥物靶點(diǎn)
2016年4月18號(hào)，美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年度大會(huì)如期在新奧爾良舉行。在本年的大會(huì)上，幾位知名科學(xué)家就CRISPR基因編輯技術(shù)在癌癥研究與療法開發(fā)中的應(yīng)用做了具體發(fā)言。
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CRISPR應(yīng)用于癌癥研究，發(fā)現(xiàn)更多藥物靶點(diǎn)
Apr 19,2016
行業(yè)預(yù)測(cè)：2021年全球病毒性傳染病市場(chǎng)將突破1176億美元
血液制品由人的血液分離提取制成，可分類為：1.人血白蛋白(Protein Solution, 蛋白溶液);2.血清和人免疫球蛋白，包括：抗毒血清(Antitoxic Sera)、多價(jià)免疫球蛋白(靜注或肌肉注射)、同源免疫活性球蛋白、特異性免疫球蛋白(抗菌或抗病毒)及其它特異性免疫球蛋白;3.凝血因子(Coagulation Factor);4.其它。
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行業(yè)預(yù)測(cè)：2021年全球病毒性傳染病市場(chǎng)將突破1176億美元
Apr 19,2016
臨床核查升級(jí)BE試驗(yàn)漲價(jià)
4月12日，CFDA發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)參比制劑備案與推薦程序(征求意見稿)》，今年年初以來(lái)，我國(guó)仿制藥一致性評(píng)價(jià)相關(guān)文件一個(gè)接一個(gè)，較“十二五”期間步伐加快。
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臨床核查升級(jí)BE試驗(yàn)漲價(jià)
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