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全球首個針對HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Nov 21,2024
協(xié)和麒麟、基石藥業(yè)、君實生物等達(dá)成BD交易 | 1分鐘藥聞速覽
11月21日，Kura Oncology和協(xié)和麒麟（Kyowa Kirin）宣布，雙方已達(dá)成一項全球戰(zhàn)略合作，用于開發(fā)和商業(yè)化Kura公司在研的選擇性口服menin抑制劑ziftomenib，該抑制劑正在被開發(fā)用于治療急性髓性白血病（AML）和其他血液惡性腫瘤患者。
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協(xié)和麒麟、基石藥業(yè)、君實生物等達(dá)成BD交易 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 20,2024
專注過敏及自身免疫疾病特異性免疫治療，百明信康完成新一輪融資數(shù)億元 | 1分鐘藥聞速覽
11月20日，百明信康宣布完成新一輪數(shù)億元融資。本輪融資由人保資本股權(quán)、清松資本、某知名產(chǎn)業(yè)投資機構(gòu)等多家知名機構(gòu)和產(chǎn)業(yè)投資方共同投資。百明信康成立于2018年，致力于研發(fā)針對過敏性疾病及自身免疫疾病的新一代特異性免疫療法。
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專注過敏及自身免疫疾病特異性免疫治療，百明信康完成新一輪融資數(shù)億元 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 19,2024
科倫博泰兩款 ADC 新藥獲批臨床，均與默沙東達(dá)成合作 | 1分鐘藥聞速覽
11月17日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告，旗下子公司科倫博泰有兩款 ADC 創(chuàng)新藥獲批臨床，分別為SKB535（MK-6204）和SKB571（雙抗 ADC），根據(jù)公告，兩款 ADC 均與默沙東達(dá)成合作。SKB535 是一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型 ADC 藥物，擬用于治療晚期實體瘤；SKB571 是一款新型雙抗 ADC，主要針對肺癌、消化道腫瘤等多種實體瘤。
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科倫博泰兩款 ADC 新藥獲批臨床，均與默沙東達(dá)成合作 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 19,2024
超9.4億美元：博奧信TSLP、TSLP/IL-4R雙抗授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
11月18日，博奧信生物宣布與Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502 達(dá)成全球（除大中華區(qū)外）獨家授權(quán)協(xié)議。BSI-045B是一種處于臨床階段的潛在同類首創(chuàng)新型抗TSLP單克隆抗體，BSI-502是一種處于臨床前的潛在同類最佳新型抗TSLP和IL4R雙抗。
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超9.4億美元：博奧信TSLP、TSLP/IL-4R雙抗授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 17,2024
全球首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國上市 | 1分鐘藥聞速覽
11月17日，諾和諾德宣布全球首個且目前唯一*用于長期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）周制劑諾和盈?正式在中國上市。諾和盈?（用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）能夠?qū)崿F(xiàn)平均約17%1,2,3的體重降幅，并為患者帶來超越減重的多重健康獲益。
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Nov 15,2024
英派藥業(yè)宣布成功完成2.5億元人民幣 D++輪融資 | 1分鐘藥聞速覽
11月15日，英派藥業(yè)宣布已于近日完成2.5億元人民幣D++輪融資，本輪融資由全球知名產(chǎn)業(yè)投資機構(gòu)和知名保險基金共同投資。舟渡資本擔(dān)任本輪融資的獨家財務(wù)顧問。根據(jù)新聞稿，本輪融資將支持英派藥業(yè)核心產(chǎn)品塞納帕利（senaparib）的商業(yè)化，及包含PARP1選擇性抑制劑在內(nèi)的多個化合物的全球臨床開發(fā)，同時用于加速多個早期項目的研發(fā)。
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英派藥業(yè)宣布成功完成2.5億元人民幣 D++輪融資 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 14,2024
來恩生物mRNA編碼TCR-T獲批臨床，精準(zhǔn)攻克肝細(xì)胞癌 | 1分鐘藥聞速覽
據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，廣州來恩生物醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)的 First-in-Class“GZL-016注射液”獲臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為乙肝病毒相關(guān)肝細(xì)胞癌。這是全球首個針對乙型肝炎病毒（HBV）的mRNA編碼TCR-T細(xì)胞療法。
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來恩生物mRNA編碼TCR-T獲批臨床，精準(zhǔn)攻克肝細(xì)胞癌 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 13,2024
9.38億美元！東陽光藥FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
11月12日，Apollo Therapeutics宣布從東陽光藥引進(jìn)GLP-1/FGF21雙靶點藥物HEC88473的中國外全球權(quán)益，東陽光藥將收到1200萬美元預(yù)付款，9.26億美元里程碑金額，以及高個位數(shù)至低雙位數(shù)的銷售分成。
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9.38億美元！東陽光藥FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白授權(quán)出海 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 12,2024
誠益生物小分子GLP-1新藥在華獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
11月12日，CDE官網(wǎng)公示，誠益生物（Eccogene）申報的1類新藥AZD5004薄膜包衣片就兩項適應(yīng)癥獲批臨床，擬用于在至少有一種肥胖相關(guān)合并癥的超重或者肥胖成年人中長期體重管理，以及2型糖尿病患者治療。這是阿斯利康（AstraZeneca）以潛在超20億美元的總額從誠益生物引進(jìn)的每日一次口服小分子GLP-1受體激動劑。
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誠益生物小分子GLP-1新藥在華獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
Nov 11,2024
綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創(chuàng)新藥獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
11月11日，綠葉制藥在港交所公告，集團(tuán)的1類創(chuàng)新藥LY03021已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準(zhǔn)開展臨床試驗，擬用于治療抑郁癥。
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綠葉制藥靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1類創(chuàng)新藥獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
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