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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學(xué)）
Jan 20,2016
藥企需主動開展參比制劑研究
《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見（征求意見稿）》（2015年第231號）已于2015年12月31日結(jié)束征求意見。
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藥企需主動開展參比制劑研究
Jan 20,2016
4800多家制藥企業(yè)：將迎最殘酷的生死大考！
兩個月來，有關(guān)國家食藥監(jiān)總局（CFDA）《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見（征求意見稿）》（下稱《意見》）的討論，正在持續(xù)發(fā)酵。
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4800多家制藥企業(yè)：將迎最殘酷的生死大考！
Jan 20,2016
2015年藥品特殊審評數(shù)據(jù)分析：哪些新藥搭上了快車？
截至2016年1月6日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審批中心（CDE）公布的特殊審批品種列表，按受理號計共有1156個，時間跨度為2004～2015年。
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2015年藥品特殊審評數(shù)據(jù)分析：哪些新藥搭上了快車？
Jan 20,2016
新藥的申報與審批流程（征求意見稿）
申請新藥注冊所報送的資料應(yīng)完整、規(guī)范，數(shù)據(jù)須真實、可靠；并不得使用他人未披露的藥品試驗數(shù)據(jù)和資料；引用文獻(xiàn)資料應(yīng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料須提供資料所有者授權(quán)使用的證明文件。
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新藥的申報與審批流程（征求意見稿）
Jan 20,2016
酵母雙雜交技術(shù)原理、試驗流程、特點以及應(yīng)用
美迪西生物醫(yī)藥專業(yè)從事酵母雙雜交，出具權(quán)威檢測數(shù)據(jù)報告，具有獨立優(yōu)質(zhì)實驗室，專業(yè)實驗人員。提供詳細(xì)的酵母雙雜交實驗步驟，原始數(shù)據(jù)和圖片，結(jié)果分析。
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酵母雙雜交技術(shù)原理、試驗流程、特點以及應(yīng)用
Jan 19,2016
CFDA將研究建立以臨床療效為導(dǎo)向的審評制度
1月14日，全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議在京召開，會議總結(jié)了2015食品藥品監(jiān)管工作，研究部署2016年食品藥品監(jiān)管和黨風(fēng)廉政建設(shè)重點工作。
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CFDA將研究建立以臨床療效為導(dǎo)向的審評制度
Jan 19,2016
乳腺癌研究或可闡明潛在的藥物靶點和組合性療法
近日，刊登在國際著名雜志Cell上的一項研究報告中，來自紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（NYU Langone Medical Center）的科學(xué)家通過對乳腺癌細(xì)胞功能的大量分析，揭示了當(dāng)前許多藥物的新用途，以及用于藥物開發(fā)和組合性藥物開發(fā)的新靶點。
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乳腺癌研究或可闡明潛在的藥物靶點和組合性療法
Jan 19,2016
美迪西離子通道篩選服務(wù)
常用的篩選模型都在分子水平和細(xì)胞水平，觀察的是藥物與分子靶點的相互作用，能夠直接認(rèn)識藥物的基本作用機制。
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美迪西離子通道篩選服務(wù)
Jan 19,2016
裸鼠成瘤實驗
細(xì)胞狀態(tài)是成瘤實驗的關(guān)鍵，所以細(xì)胞生長狀態(tài)一定要好，取處于對數(shù)生長期的細(xì)胞，細(xì)胞達(dá)80-90%左右密度為宜;收集細(xì)胞前一天晚上更換新鮮培養(yǎng)基。
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裸鼠成瘤實驗
Jan 18,2016
美仿制藥行業(yè)處困難期
盡管仿制藥生產(chǎn)與使用的增長正為美國國民醫(yī)療體系減少大量的開支，但政策制定機構(gòu)仍未對這個產(chǎn)業(yè)給予支持。根據(jù)美國仿制藥協(xié)會（GPhA）的一份新的市場報告，2014年仿制藥節(jié)約了2540億美元的醫(yī)療成本，在過去十年中，其共節(jié)約了1680億美元。
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美仿制藥行業(yè)處困難期
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