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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Jan 25,2016
仿制藥市場(chǎng)大洗牌利好創(chuàng)新藥
中國(guó)是仿制藥大國(guó),但從質(zhì)量、工藝及輔料等方面看,往往因技不如人很難在國(guó)際舞臺(tái)上受人矚目。
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仿制藥市場(chǎng)大洗牌利好創(chuàng)新藥
Jan 25,2016
2015年全球新藥三大特點(diǎn)
2015年全球首次批準(zhǔn)的新分子實(shí)體（New Molecular Entity，NME）32個(gè)（見表1）和新生物藥品（New Biologic）12個(gè)（見表2），共44個(gè)，少于2014年的47個(gè)。
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2015年全球新藥三大特點(diǎn)
Jan 25,2016
包涵體蛋白純化和復(fù)性
包涵體：在某些生長(zhǎng)條件下，基因工程菌能積累某種特殊的生物大分子，它們致密地集聚在細(xì)胞內(nèi)，或被膜包裹或形成無膜裸露結(jié)構(gòu)，這種水不溶性的結(jié)構(gòu)稱為包涵體。
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包涵體蛋白純化和復(fù)性
Jan 22,2016
仿制藥企業(yè)面臨新游戲規(guī)則創(chuàng)新藥企迎來發(fā)展新契機(jī)
所謂仿制藥，是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。目前中國(guó)近17萬個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，其中化學(xué)藥12.2萬個(gè)，95%以上為仿制藥。
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仿制藥企業(yè)面臨新游戲規(guī)則創(chuàng)新藥企迎來發(fā)展新契機(jī)
Jan 22,2016
新方法直接測(cè)定藥物的靶點(diǎn)停留時(shí)間
藥物治療的前提是它們與細(xì)胞靶點(diǎn)的物理結(jié)合。這種結(jié)合的測(cè)定往往是在體外進(jìn)行，無法充分模擬細(xì)胞內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境。
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新方法直接測(cè)定藥物的靶點(diǎn)停留時(shí)間
Jan 21,2016
分子生物學(xué)服務(wù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備
分子生物學(xué)服務(wù)主要用到的儀器包括凝膠成像系統(tǒng)、高壓滅菌鍋等儀器，美迪西分子生物學(xué)部門擁有專業(yè)的技術(shù)人員，先進(jìn)的儀器設(shè)備，是你做分子生物學(xué)外包試驗(yàn)的理想選擇。
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分子生物學(xué)服務(wù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備
Jan 21,2016
CDE藥品審評(píng)周報(bào)（2016.1.11-2016.1.17）
本周共有90個(gè)藥品進(jìn)入在審評(píng)狀態(tài)，91個(gè)藥品進(jìn)入審批階段，860個(gè)藥品審批完畢。
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CDE藥品審評(píng)周報(bào)（2016.1.11-2016.1.17）
Jan 21,2016
Cancercell：靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
近日，來自英國(guó)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶參與各種MLL以及非MLL白血病的發(fā)病過程，靶向該分子可能是治療白血病的重要策略。
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Cancercell：靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
Jan 21,2016
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
美迪西生物醫(yī)藥的主要目標(biāo)是為研究人員解決分子生物學(xué)相關(guān)科研問題提供服務(wù)和技術(shù)支持。強(qiáng)化公共儀器設(shè)備的規(guī)劃管理與維護(hù)，提供科研工作所需的貴重儀器設(shè)備、特殊設(shè)備及復(fù)雜儀器的技術(shù)服務(wù)。
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分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
Jan 20,2016
BIO更名的啟示
全球最大的生物技術(shù)行業(yè)協(xié)會(huì)BIO正式改名了！2016年1月4日起，美國(guó)的生物技術(shù)工業(yè)組織（Biotechnology Industry Organization）將更名為生物技術(shù)創(chuàng)新組織（Biotech Innovation Organization）。
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BIO更名的啟示
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