包涵體：在某些生長條件下，基因工程菌能積累某種特殊的生物大分子，它們致密地集聚在細胞內，或被膜包裹或形成無膜裸露結構，這種水不溶性的結構稱為包涵體。（Inclusion Bodies，IB）。

包涵體的組成及特性

一般含有50%以上的重組蛋白，其余為核糖體元件、RNA聚合酶、外膜蛋白等，環(huán)狀或缺口的質粒DNA，以及脂體、脂多糖等，大小為0.5-1um，難溶與水，只溶于變性劑如尿素、鹽酸胍等。
包涵體與蛋白種類及表達系統(tǒng)無關，僅為蛋白過量表達的結果。

包涵體形成的主要原因

1、表達量過高：原因可能是合成速度太快，以至于沒有足夠的時間進行折疊，二硫鍵不能完全正確的配對，過多的蛋白間的非特異性結合，蛋白質無法達到足夠的溶解度等。       

2、重組蛋白的氨基酸組成：一般說含硫氨基酸越多越易形成包涵體 

3、重組蛋白所處的環(huán)境：發(fā)酵溫度高（37-42℃）或胞內pH接近蛋白的等電點時容易形成包涵體。
4、重組蛋白是大腸桿菌的異源蛋白，由于缺乏真核生物中翻譯后修飾所需酶類，致使中間體大量積累，容易形成包涵體沉淀。采用共表達分子伴侶的方法以增加可溶蛋白的比例。

分離純化細菌包涵體蛋白質的基本步驟

                   蛋白質產物的構象復原等。

             (Recovery of target protein conformation)

    包涵體蛋白純化和復性的步驟

蛋白質的復性是重組蛋白純化中最關鍵和最復雜的問題。蛋白質的性質不同，所處的環(huán)境不同，使其復性條件大不相同。任何一個蛋白質都有一個最佳的復性條件，只有選擇到了合適的復性緩沖液，使蛋白得以正確折疊，才能使進一步的層析分離得以順利完成。 

美迪西包涵體蛋白復性特點

活性蛋白的回收率高
正確的復性的產物易于與錯誤的折疊蛋白質分離。
折疊復性后應得到濃度較高的蛋白質產品
復性過程耗時少

復性常用方法

1、稀釋復性：直接加入水或復性緩沖液，缺點是體積增加較大，后續(xù)處理困難。
稀釋蛋白濃度：濃度高則容易形成聚集體（較低的復性收率）。有時需低于0.01mg/mL。
脈沖流加復性：分批次加入到緩沖液中，使折疊中間體保持在較低的水平。例：在5-10mg/mL終濃度下，溶菌酶復性收率可達80%以上。
2、透析復性：好處是不增加體積，通過逐漸降低外透液濃度來控制變性劑去除速度，速度慢，不適合大規(guī)模操作，無法應用到生產規(guī)模。
3、超濾復性：選擇合適載留分子量的膜，允許變性劑通過膜而蛋白質通不過。在生產中較多的使用，規(guī)模較大，缺點是不適合樣品量較少的情況，且有些蛋白可能在超濾過程中不可逆的變性（蛋白聚集于膜上）。
4、色譜復性：輔助手段，兼具分離。
4.1凝膠過濾復性：除了蛋白質在膠粒中傳質和擴散外，蛋白質與介質之間并沒有發(fā)生其他作用。該法可以起到一定的抑制凝集作用，并且在凝膠過濾中脲等變性劑脫除得相對較慢，對有些蛋白質的復性有利。
4.2吸附型層析復性：離子交換、疏水層析、親和層析和擴張床層析均屬于吸附層析。其基本復性原理是層析柱平衡后，將變性蛋白上樣并吸附在凝膠介質上，然后用清洗緩沖液洗掉未吸附的變性劑和雜蛋白，最后用復性緩沖液將吸附的蛋白洗脫下來，在洗脫過程中完成復性。
5、分子伴侶：主要包括硫氧還蛋白二硫鍵異構酶、肽酰一輔氨酰順反異構酶等。分子伴侶和折疊酶等不僅可在細胞內調節(jié)蛋白質的折疊和聚集過程的平衡，而且可在體外促進蛋白質的折疊復性。

    體內復性主要是在工程菌培養(yǎng)過程中同時加入分子伴侶的基因進行共表達；體外復性主要是將基因工程菌中包涵體溶解，再加入分子伴侶幫助折疊。

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