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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動(dòng)力學(xué))
Jul 06,2016
新市場即將爆發(fā),但仍需等待
在美國,藥價(jià)正成為頭條新聞,并引發(fā)國會(huì)聽證會(huì)的召開。在此背景下,生物類似藥繼續(xù)成為解決藥價(jià)問題的希望。不過,希望并不等于現(xiàn)實(shí)。
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新市場即將爆發(fā),但仍需等待
Jul 06,2016
美迪西毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
動(dòng)物毒理試驗(yàn)為應(yīng)用不同的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,如嚙齒類、實(shí)驗(yàn)犬(beagle)、靈長類等動(dòng)物,評估生技醫(yī)藥產(chǎn)品的安全性,探討動(dòng)物毒(藥)理機(jī)制,觀察藥物作用的標(biāo)靶器官和生物蓄積效應(yīng)。
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美迪西毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)
Jul 05,2016
抗腫瘤藥物研發(fā)大潮的驅(qū)動(dòng)力及潛在風(fēng)險(xiǎn)
現(xiàn)在制藥工業(yè)最熱門的投資方向就是抗腫瘤藥物研發(fā),據(jù)福布斯報(bào)道現(xiàn)在40%的新藥研發(fā)經(jīng)費(fèi)投入到抗腫瘤藥物上。
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抗腫瘤藥物研發(fā)大潮的驅(qū)動(dòng)力及潛在風(fēng)險(xiǎn)
Jul 05,2016
2016上半年全球&中國藥企市值圖譜
2016年上半年結(jié)束,經(jīng)歷上躥下跳的“猴市”之后,截至6月30日收盤,有兩家中國醫(yī)藥企業(yè)站在千億市場的平臺(tái)之上,分別是上海萊士和國藥控股。 本身這兩家公司站在一起,對于一個(gè)醫(yī)藥業(yè)界來說就是一個(gè)頗有隱喻意義的畫面。
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2016上半年全球&中國藥企市值圖譜
Jul 05,2016
【年中盤點(diǎn)】自查核查、化藥注冊、MAH三大政策進(jìn)度
上半年已然落幕。對于醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)而言,這半年是政策出臺(tái)較為頻繁的一年。接二連三的政策發(fā)布,是挑戰(zhàn)也是機(jī)會(huì)。
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【年中盤點(diǎn)】自查核查、化藥注冊、MAH三大政策進(jìn)度
Jul 04,2016
GEN:五個(gè)tips,驗(yàn)證“生物標(biāo)志物”
1998年,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)將“生物標(biāo)志物”定義為“一個(gè)可以客觀地測量和評價(jià)正常生物過程、致病過程、或藥物治療干預(yù)的反應(yīng)指標(biāo)的特征。
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GEN:五個(gè)tips,驗(yàn)證“生物標(biāo)志物”
Jul 04,2016
預(yù)測:SGLT-2抑制劑將超越DPP-4抑制劑
當(dāng)前的降糖藥按全球市場份額由高到低排列的話,依次是胰島素、DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動(dòng)劑和SGLT-2抑制劑(注:不考慮傳統(tǒng)口服降糖藥)。
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預(yù)測:SGLT-2抑制劑將超越DPP-4抑制劑
Jul 04,2016
一個(gè)ncRNA是抗癌新靶標(biāo)
最近,由VIB/魯汶大學(xué)Jean-Christophe Marine教授領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)非編碼RNA——NEAT1,可作為對抗癌癥的一個(gè)潛在治療靶標(biāo)。
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一個(gè)ncRNA是抗癌新靶標(biāo)
Jul 01,2016
注意!2016年值得關(guān)注的10家生物科技公司
長期以來,生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)屬于“藍(lán)籌股”,以制藥巨頭強(qiáng)生、諾華、羅氏和輝瑞等公司帶頭。然而,也有許多生物技術(shù)公司在這個(gè)行業(yè)迅速站穩(wěn)腳跟,未來幾年,有些企業(yè)或成為市場領(lǐng)導(dǎo)者。
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注意!2016年值得關(guān)注的10家生物科技公司
Jun 30,2016
國家食藥監(jiān)總局發(fā)布人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則
為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)的有關(guān)要求,5月19日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則的通告》。
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國家食藥監(jiān)總局發(fā)布人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則
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