亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

EN
×
EN
  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國(guó):

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務(wù)咨詢,其他事宜請(qǐng)撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點(diǎn)擊切換
Customer Center
客戶中心

科研速遞

熱點(diǎn)速遞:
全球首個(gè)針對(duì)HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Mar 28,2023
復(fù)宏漢霖獨(dú)家選擇性小分子抑制劑擬納入突破性治療品種丨“美”天新藥事
復(fù)宏漢霖申請(qǐng)的HLX208片擬納入突破性治療品種,擬定適應(yīng)癥為:BRAF V600E突變的成人朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester?。‥CD)。公開資料顯示,HLX208(RX208)是潤(rùn)新生物自主研發(fā)的一款針對(duì)BRAF V600E突變的選擇性小分子抑制劑,復(fù)宏漢霖通過與潤(rùn)新生物達(dá)成一項(xiàng)超11億元的許可合作,獲得了其中國(guó)獨(dú)家權(quán)利。
查看更多
復(fù)宏漢霖獨(dú)家選擇性小分子抑制劑擬納入突破性治療品種丨“美”天新藥事
Mar 27,2023
四環(huán)醫(yī)藥新一代腫瘤免疫藥物獲批臨床丨“美”天新藥事
四環(huán)醫(yī)藥公告,公司旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司研發(fā)的藥品重組人CD80突變體-Fc融合蛋白注射液(產(chǎn)品代號(hào):XZP-KM602)與選擇性DNA依賴性蛋白激酶(DNA-PK)抑制劑(產(chǎn)品代號(hào):XZP-6877片),均已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展用于晚期實(shí)體瘤治療的臨床試驗(yàn)。XZP-KM602為新一代腫瘤免疫藥物。
查看更多
四環(huán)醫(yī)藥新一代腫瘤免疫藥物獲批臨床丨“美”天新藥事
Mar 27,2023
羅氏流感創(chuàng)新藥獲批上市丨“美”天新藥事
羅氏宣布流感創(chuàng)新藥瑪巴洛沙韋(中文商品名:速福達(dá))獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn),用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的成人和12歲及以上兒童流感患者。此前,該藥已在中國(guó)獲批用于治療12周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者。
查看更多
羅氏流感創(chuàng)新藥獲批上市丨“美”天新藥事
Mar 24,2023
四環(huán)醫(yī)藥1類大分子創(chuàng)新藥HER2雙抗ADC獲批臨床丨“美”天新藥事
3月24日,四環(huán)醫(yī)藥在港交所公告,集團(tuán)旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司研發(fā)的XZP-KM501(注射用重組抗HER2結(jié)構(gòu)域II和結(jié)構(gòu)域IV雙特異性抗體-MMAE偶聯(lián)物)已獲中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展用于HER2陽性中低表達(dá)等實(shí)體瘤治療的臨床試驗(yàn)。
查看更多
四環(huán)醫(yī)藥1類大分子創(chuàng)新藥HER2雙抗ADC獲批臨床丨“美”天新藥事
Mar 23,2023
再生元“first-in-class”降脂療法獲FDA批準(zhǔn)丨“美”天新藥事
3月22日,再生元(Regeneron)公司宣布,該公司開發(fā)的“first-in-class”降脂療法Evkeeza(evinacumab)已獲FDA批準(zhǔn),用于和其它降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的療法聯(lián)用,治療5-11歲以上純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者。Evkeeza是FDA批準(zhǔn)用以控制年僅5歲HoFH患者LDL-C水平的第一款血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)抑制劑。
查看更多
再生元“first-in-class”降脂療法獲FDA批準(zhǔn)丨“美”天新藥事
Mar 22,2023
盛世泰科糖尿病雙靶點(diǎn)抑制劑獲臨床默示許可丨“美”天新藥事
3月21日,盛世泰科宣布,其1類創(chuàng)新藥SGLT-2/DPP-4雙靶點(diǎn)抑制劑CGT-2201,獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。盛世泰科在新聞稿中表示,CGT-2201針對(duì)糖代謝重要相關(guān)靶點(diǎn)——SGLT-2和DPP-4,可以更好的用于糖尿病及其衍生疾病的治療,包括糖尿病腎病和非酒精脂肪肝等。
查看更多
盛世泰科糖尿病雙靶點(diǎn)抑制劑獲臨床默示許可丨“美”天新藥事
Mar 21,2023
以嶺藥業(yè)自主研發(fā)單抗抗腫瘤藥臨床獲批丨“美”天新藥事
3月20日,以嶺藥業(yè)發(fā)布公告,其CLDN18.2單抗BIO-008臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)。BIO-008是以嶺藥業(yè)自主研發(fā)、具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類治療用生物制品, 其擬定適應(yīng)癥為:晚期實(shí)體瘤。
查看更多
以嶺藥業(yè)自主研發(fā)單抗抗腫瘤藥臨床獲批丨“美”天新藥事
Mar 20,2023
賽生藥業(yè)新型抗菌藥物獲批臨床丨“美”天新藥事
3月20日,賽生藥業(yè)公告,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已批準(zhǔn)公司新型抗菌藥物Vaborem的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。Vaborem為碳青霉烯類抗菌藥物以及A類及C類絲氨酸酶β內(nèi)醯胺酶的新型苯硼酸β-內(nèi)醯胺酶抑制劑的固定劑量組合。目前,Vaborem已在美國(guó)、歐盟等國(guó)家獲批用于治療成人cUTI,包括腎盂腎炎。
查看更多
賽生藥業(yè)新型抗菌藥物獲批臨床丨“美”天新藥事
Mar 19,2023
立康生命個(gè)性化腫瘤新生抗原疫苗獲批臨床丨“美”天新藥事
立康生命個(gè)性化腫瘤新生抗原疫苗 LK101注射液獲批臨床。LK101是該公司自主研發(fā)的首條核心管線,是一款個(gè)性化腫瘤新生抗原疫苗,本次獲批臨床,擬開發(fā)治療晚期實(shí)體瘤。
查看更多
立康生命個(gè)性化腫瘤新生抗原疫苗獲批臨床丨“美”天新藥事
Mar 17,2023
愛德程醫(yī)藥針對(duì)小細(xì)胞肺癌新藥擬納入突破性治療品種丨“美”天新藥事
3月16日,CDE官網(wǎng)顯示,愛德程醫(yī)藥的AL8326片擬納入突破性療法,適應(yīng)癥為至少接受二線治療方案后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的小細(xì)胞肺癌。AL8326是一種靶向VEGFR、FGFR、Aurora-B的多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑,能同時(shí)通過抑制腫瘤血管生成、抑制腫瘤細(xì)胞有絲分裂等多種通路發(fā)揮抗腫瘤作用,目前正在中國(guó)開展2/3臨床研究。
查看更多
愛德程醫(yī)藥針對(duì)小細(xì)胞肺癌新藥擬納入突破性治療品種丨“美”天新藥事
×
搜索驗(yàn)證
點(diǎn)擊切換