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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Jun 27,2017
染色質(zhì)免疫沉淀分析技術(shù)服務(wù)
染色質(zhì)免疫沉淀法（Chromatin immunoprecitation，ChIP）是研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的重要工具。它可以靈敏地檢測(cè)目標(biāo)蛋白與特異DNA片段的結(jié)合情況，還可以用來(lái)研究組蛋白與基因表達(dá)的關(guān)系。
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染色質(zhì)免疫沉淀分析技術(shù)服務(wù)
Jun 27,2017
雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)服務(wù)
BiFC是由Hu等在2002年最先報(bào)道的一種直觀、快速地判斷目標(biāo)蛋白在活細(xì)胞中的定位和相互作用的新技術(shù).有報(bào)道在GFP的兩個(gè)β片層之間的環(huán)結(jié)構(gòu)（loop）上有許多特異位點(diǎn)可以插入外源蛋白而不影響GFP的熒光活性，BiFC技術(shù)正是利用該熒光蛋白家族的這一特性，將熒光蛋白分割成兩個(gè)不具有熒光活性的分子片段，再分別與目標(biāo)蛋白連接。
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雙分子熒光互補(bǔ)技術(shù)服務(wù)
Jun 26,2017
國(guó)務(wù)院：分期分批推進(jìn)已上市中藥注射劑評(píng)價(jià)
自藥品審評(píng)審批制度改革以來(lái)，藥品申請(qǐng)注冊(cè)積壓的情況已基本消除，但新藥上市較慢，制藥行業(yè)低水平重復(fù)建設(shè)而創(chuàng)新能力不足等問題，仍阻礙著中國(guó)藥品行業(yè)的發(fā)展，也難以滿足公眾的用藥需求。
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國(guó)務(wù)院：分期分批推進(jìn)已上市中藥注射劑評(píng)價(jià)
Jun 26,2017
CAR-T全球市場(chǎng)規(guī)?；蜻_(dá)千億眾多藥企大手筆布局
CAR-T，目前腫瘤治療領(lǐng)域最吸引人眼球的技術(shù)之一，是一種通過使用修復(fù)的免疫細(xì)胞攻擊并摧毀惡性腫瘤的新型細(xì)胞療法，被認(rèn)為是最有前景的腫瘤治療方式之一。從2013年末到現(xiàn)在，這個(gè)新領(lǐng)域得到了前所未有的關(guān)注，科學(xué)研究、公司合作以及資金注入等活動(dòng)一直沒有停歇，這也使得CAR-T細(xì)胞療法有了諸多進(jìn)展。
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CAR-T全球市場(chǎng)規(guī)?；蜻_(dá)千億眾多藥企大手筆布局
Jun 26,2017
安全性藥理試驗(yàn)/動(dòng)物藥理實(shí)驗(yàn)
安全性藥理學(xué)主要是研究藥物在治療范圍內(nèi)或治療范圍以上的劑量時(shí)，觀察藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的不良影響。根據(jù)需要可能進(jìn)行追加和/或 補(bǔ)充的安全藥理學(xué)研究還應(yīng)包括對(duì)泌尿系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和其他器官組織的觀察。
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安全性藥理試驗(yàn)/動(dòng)物藥理實(shí)驗(yàn)
Jun 26,2017
單次給藥毒性試驗(yàn)
單次給藥毒性試驗(yàn)即急性毒性試驗(yàn)，是指對(duì)動(dòng)物通過單次或短時(shí)間內(nèi)多次（一天內(nèi)分2-3次）給藥，在給藥后的14天內(nèi)連續(xù)觀察動(dòng)物的情況，了解動(dòng)物所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)及其嚴(yán)重程度，對(duì)闡明藥物的毒性作用、了解毒性靶器官、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)和某些藥物I期臨床試驗(yàn)起始劑量設(shè)計(jì)具有重要意義。
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單次給藥毒性試驗(yàn)
Jun 26,2017
重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)
重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)（長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)），即新藥完成主要藥效學(xué)和急性毒性試驗(yàn)，確認(rèn)有進(jìn)一步研究?jī)r(jià)值后，進(jìn)行的重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)，觀察藥物對(duì)動(dòng)物的毒性反應(yīng)。
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重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)
Jun 23,2017
FDA局長(zhǎng)：FDA正努力撤除仿制藥競(jìng)爭(zhēng)障礙
太多患者因藥價(jià)太高而不能獲得他們所需的藥品。雖然 FDA 在藥品定價(jià)方面無(wú)法直接發(fā)揮作用，但我們可以通過批準(zhǔn)低成本的仿制藥來(lái)促進(jìn)處方藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)提升，從而幫助解決這一問題。
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FDA局長(zhǎng)：FDA正努力撤除仿制藥競(jìng)爭(zhēng)障礙
Jun 23,2017
中藥注射劑有效性、安全性評(píng)價(jià)來(lái)了
在6月22日召開的十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十八次會(huì)議上，全國(guó)人大代表委員會(huì)聽取審議了國(guó)務(wù)院關(guān)于藥品管理工作情況的報(bào)告。受國(guó)務(wù)院委托，國(guó)家食藥監(jiān)總局局長(zhǎng)畢井泉作報(bào)告。
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中藥注射劑有效性、安全性評(píng)價(jià)來(lái)了
Jun 23,2017
藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)/毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
藥物動(dòng)力學(xué)研究是通過動(dòng)物體內(nèi)、外和人體外的研究方法，揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，獲得藥物基本動(dòng)力學(xué)參數(shù)，闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點(diǎn)，對(duì)藥物制劑學(xué)、藥效學(xué)、安全性評(píng)價(jià)研究和臨床研究具有重要意義。
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藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)/毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)
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