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全球首個針對HER2低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Apr 09,2025
先聲藥業(yè)FGFR2b ADC國內(nèi)首次獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
4月9日,CDE官網(wǎng)公示,先聲藥業(yè)旗下先祥醫(yī)藥申報的1類新藥注射用SIM0686獲批臨床,擬開發(fā)治療FGFR2b陽性的局部晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤。這是一款靶向FGFR2b的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),先聲藥業(yè)擬開發(fā)該產(chǎn)品治療胃癌和肺癌等晚期惡性腫瘤。
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先聲藥業(yè)FGFR2b ADC國內(nèi)首次獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
Apr 08,2025
第一三共和阿斯利康研發(fā)的TROP2-ADC獲歐盟批準 | 1分鐘藥聞速覽
4月8日,第一三共發(fā)布消息稱,DATROWAY(datopotamab deruxtecan)已獲歐洲聯(lián)盟(EU)批準,用于既往接受過治療的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。該批準基于TROPION-Breast01的3期試驗結(jié)果。
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第一三共和阿斯利康研發(fā)的TROP2-ADC獲歐盟批準 | 1分鐘藥聞速覽
Apr 07,2025
正大天晴BCMA/CD3雙抗1類新藥再獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
4月7日,正大天晴宣布其1類治療用生物制品BCMA/CD3雙抗注射用TQB2934在中國獲得新的臨床試驗?zāi)驹S可,新增適應(yīng)癥為用于治療成人系統(tǒng)性輕鏈(AL)型淀粉樣變患者。
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Apr 03,2025
恒瑞醫(yī)藥合成致死腫瘤藥獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
4月3日,恒瑞醫(yī)藥申報的化藥1類新藥HRS-6719片獲批臨床,擬開發(fā)治療甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的實體瘤。HRS-6719片是一種新型、高效、選擇性的小分子抑制劑。
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Apr 03,2025
全球首個!諾華阿曲生坦獲批上市,治療 IgA 腎病 | 1分鐘藥聞速覽
4月3日,諾華宣布其高選擇性內(nèi)皮素A受體(ETA)拮抗劑阿曲生坦(atrasentan,Vanrafia)的上市申請已獲FDA加速批準,用于降低有疾病進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白A腎?。↖gAN)成人患者的蛋白尿。這意味著,阿曲生坦成為了首個獲批用于減少原發(fā)性IgA腎病蛋白尿的選擇性ETA拮抗劑。
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全球首個!諾華阿曲生坦獲批上市,治療 IgA 腎病 | 1分鐘藥聞速覽
Apr 02,2025
國內(nèi)首個!慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
4月1日,慕恩(廣州)生物科技有限公司宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng)新型活菌生物藥——MNO-863腸溶膠囊的臨床試驗申請(IND),已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)批準。
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Apr 01,2025
質(zhì)肽生物口服GLP-1多肽獲批阿爾茨海默癥臨床 | 1分鐘藥聞速覽
3月31日,北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的口服GLP-1類多肽ZT006片,獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)臨床試驗?zāi)驹S可,開發(fā)用于阿爾茨海默病的治療。此前,該產(chǎn)品用于成人肥胖或超重患者減重治療,以及成人2型糖尿病患者的血糖控制的適應(yīng)癥均已在中國獲批臨床,并已開展I期臨床試驗。
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質(zhì)肽生物口服GLP-1多肽獲批阿爾茨海默癥臨床 | 1分鐘藥聞速覽
Mar 31,2025
國內(nèi)第二款!優(yōu)時比FcRn單抗獲批上市 | 1分鐘藥聞速覽
3月31日,NMPA官網(wǎng)公示,優(yōu)時比(UCB)遞交的羅澤利昔珠單抗注射液上市申請獲得批準。公開資料顯示,羅澤利昔珠單抗(rozanolixizumab)是一款靶向人類胎兒Fc受體(FcRn)的單克隆抗體,此前已在美國、歐盟、日本等地區(qū)獲批用于治療全身性重癥肌無力成人患者。
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國內(nèi)第二款!優(yōu)時比FcRn單抗獲批上市 | 1分鐘藥聞速覽
Mar 30,2025
國內(nèi)首款抗流感1類新藥“瑪舒拉沙韋”獲批上市 | 1分鐘藥聞速覽
3月27日,NMPA官網(wǎng)宣布,批準青峰醫(yī)藥下屬子公司江西科睿藥業(yè)申報的1類創(chuàng)新藥瑪舒拉沙韋片上市,該藥適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療,不包括存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風險的患者。
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國內(nèi)首款抗流感1類新藥“瑪舒拉沙韋”獲批上市 | 1分鐘藥聞速覽
Mar 28,2025
禮來Nectin-4靶向ADC癌癥新藥在中國獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
3月27日,CDE 官網(wǎng)顯示,禮來注射用 LY4052031?獲批臨床,單藥用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌或其他實體瘤。LY4052031 是一種新型?Nectin-4 ADC,本次是該產(chǎn)品在中國首次獲批 IND。
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禮來Nectin-4靶向ADC癌癥新藥在中國獲批臨床 | 1分鐘藥聞速覽
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