亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

EN
×
EN
  • 業(yè)務咨詢

    中國:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務咨詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

科研速遞

熱點速遞:
全球首個針對HER2低表達轉移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Aug 30,2023
百濟神州抗PD-1單抗新適應癥上市申請獲受理
8月30日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)最新公示,百濟神州遞交了抗PD-1單抗替雷利珠單抗注射液的新適應癥上市申請,并獲得受理。公開資料顯示,這是該產(chǎn)品在中國遞交的第13項適應癥上市許可申請,此前該藥已在中國獲批11項適應癥,另有一項適應癥的上市申請正在審評中。
查看更多
百濟神州抗PD-1單抗新適應癥上市申請獲受理
Aug 29,2023
浩博醫(yī)藥獲FDA批準開展慢性乙型肝炎臨床試驗
8月29日,浩博醫(yī)藥AusperBio(臨床階段的全球性抗病毒創(chuàng)新藥公司)宣布已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)關于反義寡核苷酸藥物AHB-137開展慢性乙肝病人臨床試驗的批準。此次FDA的臨床批準是作為AHB-137多地區(qū)、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗的一部分,為評價其在慢性乙肝患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步藥效。
查看更多
浩博醫(yī)藥獲FDA批準開展慢性乙型肝炎臨床試驗
Aug 28,2023
本導基因BD112體內基因編輯獲歐盟孤兒藥資格認定
8月28日,本導基因發(fā)布新聞稿稱,其BD112體內基因編輯療法獲得了歐盟委員會授予的孤兒藥資格,擬用于治療亨廷頓舞蹈癥。BD112是一款基于原創(chuàng)性VLP遞送技術的體內基因編輯創(chuàng)新療法,VLP可以實現(xiàn)高效、瞬時的CRISPR基因編輯遞送。
查看更多
本導基因BD112體內基因編輯獲歐盟孤兒藥資格認定
Aug 27,2023
強生向FDA遞交雙抗治療NSCLC新適應癥上市申請
8月25日,強生旗下楊森制藥宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份補充生物制劑許可申請(sBLA),尋求擴大批準EGFR/c-Met雙抗Rybrevant(amivantamab-vmjw)聯(lián)合化療(卡鉑-培美曲塞)用于表皮生長因子受體(EGFR)外顯子20插入突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。此項sBLA正在接受FDA實時腫瘤學審查(RTOR)項目的審查。
查看更多
強生向FDA遞交雙抗治療NSCLC新適應癥上市申請
Aug 25,2023
云頂新耀耐賦康?的新藥上市許可申請獲澳門藥物監(jiān)督管理局正式受理
8月25日,云頂新耀宣布中國澳門特別行政區(qū)藥物監(jiān)督管理局已正式受理耐賦康?用于治療IgA腎病成人患者的新藥上市許可申請(NDA),預計將于2023年內獲得批準。中國國家藥品監(jiān)督管理局和新加坡衛(wèi)生科學局已分別于2022年11月和2023年4月受理耐賦康?的NDA,此次在澳門獲得上市申請受理標志著云頂新耀有望為更多亞洲IgA腎病患者提供該疾病首創(chuàng)治療藥物。
查看更多
云頂新耀耐賦康?的新藥上市許可申請獲澳門藥物監(jiān)督管理局正式受理
Aug 24,2023
諾華長效降脂siRNA療法在中國獲批上市
8月22日,諾華宣布其小干擾RNA降膽固醇藥物樂可為已獲得中國國家藥監(jiān)局批準,作為飲食的輔助療法,用于成人原發(fā)性高膽固醇血癥或混合性血脂異常患者的治療。值得一提的是,該產(chǎn)品在遞交新藥申請9個月后即在中國獲批。
查看更多
諾華長效降脂siRNA療法在中國獲批上市
Aug 23,2023
再鼎醫(yī)藥引進的創(chuàng)新療法擬納入突破性治療品種
8月22日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)公示,再鼎醫(yī)藥遞交的repotrectinib膠囊擬被納入突破性治療品種,針對的適應癥是:治療既往接受過TRK TKI治療失敗的NTRK融合陽性的晚期實體瘤。
查看更多
再鼎醫(yī)藥引進的創(chuàng)新療法擬納入突破性治療品種
Aug 22,2023
禮來制藥替爾泊肽國內報上市
8 月 21 日,CDE 官網(wǎng)顯示,禮來制藥 GLP-1R/GIPR 雙重激動劑替爾泊肽注射液的一項新適應癥在國內申報上市。替爾泊肽此前已經(jīng)在美國、歐洲、日本獲批上市治療 2 型糖尿病,在這些地區(qū),該藥的減重適應癥也正處于上市申報當中。
查看更多
禮來制藥替爾泊肽國內報上市
Aug 21,2023
和黃醫(yī)藥Syk抑制劑中國關鍵3期臨床達主要終點
8月21日,和黃醫(yī)藥宣布,Syk抑制劑索樂匹尼布探索用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)的中國關鍵性3期研究ESLIM-01已達到持續(xù)應答率這一主要終點以及所有的次要終點。
查看更多
和黃醫(yī)藥Syk抑制劑中國關鍵3期臨床達主要終點
Aug 20,2023
強生特立妥單抗在中國申報上市
8月19日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)公示,強生旗下楊森遞交的特立妥單抗注射液上市申請已獲受理。公開資料顯示,特立妥單抗是一款靶向BCMA和CD3的“first-in-class”雙特異性抗體療法,已在歐盟和美國獲批上市。此前,該藥已在中國被納入突破性治療品種,用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
查看更多
強生特立妥單抗在中國申報上市
×
搜索驗證
點擊切換