9月5日，神州細胞公告，近日公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意公司自主研發(fā)的重組帶狀皰疹疫苗產(chǎn)品SCTV04C注射液在健康成人中開展預防水痘—帶狀皰疹病毒（Varicella Zoster Virus（VZV））感染引起的帶狀皰疹及并發(fā)癥的臨床試驗。

9月6日，中國生物制藥下屬企業(yè)正大天晴宣布近日收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥CD3×CD20雙特異性抗體TQB2825開展聯(lián)合免疫化療用于B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ⅰ期臨床試驗。

9月4日，HAYA Therapeutics宣布與禮來達成一項多年合作協(xié)議，將應用HAYA先進的RNA引導調(diào)控基因組平臺，支持肥胖癥及相關(guān)代謝疾病的臨床前藥物發(fā)現(xiàn)工作。雙方將確定多個基于RNA的調(diào)控基因組藥物靶點，以解決這些慢性疾病。根據(jù)合作條款，HAYA將獲得包括股權(quán)投資在內(nèi)的預付款，并有資格獲得總額高達10億美元的臨床前、臨床和商業(yè)里程碑付款以及產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費。

9月4日，EpimAb Biotherapeutics, Inc. （岸邁生物）及Vignette Bio, Inc.（Vignette Bio）共同宣布，雙方就岸邁生物靶向BCMA的T細胞接合（TCE）分子EMB-06，達成了一項授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議規(guī)定，岸邁生物將授予Vignette在大中華區(qū)（包括中國大陸，香港，澳門和臺灣地區(qū)）以外開發(fā)和商業(yè)化EMB-06的獨家權(quán)利，而岸邁生物將保留EMB-06在大中華區(qū)的權(quán)利。岸邁生物將以現(xiàn)金和Vignette股權(quán)的形式收取總計6000萬美元的首付款對價，并將有權(quán)收取最多5.75億美元的開發(fā)、上市、和商業(yè)化的里程碑付款，以及基于凈銷售額的收入分成。

9月2日，銳正基因（Accuredit）宣布其自主研發(fā)的基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可，擬開發(fā)用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）。 ART001目前正在中國開展臨床1期試驗。

9月2日，銳正基因（Accuredit）宣布其自主研發(fā)的基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可，擬開發(fā)用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）。 ART001目前正在中國開展臨床1期試驗。

8月29日，多瑪醫(yī)藥EGFR/c-MET雙抗ADC產(chǎn)品DM005，正式獲得美國FDA IND批準，適應癥為實體瘤。

8月28日，北京吉源生物科技有限公司的“人GLP-1和FGF21雙因子高表達脂肪干細胞注射液”獲批臨床，適應癥為2型糖尿?。═2DM）。吉源生物表示，這是國內(nèi)首次基因修飾間充質(zhì)干細胞治療2型糖尿病的臨床試驗獲批。

8月29日，科弈（浙江）藥業(yè)科技有限公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準了KY-0118注射劑單藥療法和聯(lián)合阿替利珠單抗治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的phase I新藥臨床試驗申請（IND），即將開展美國臨床試驗。

8月27日，NMPA官網(wǎng)公示，傳奇生物遞交的西達基奧侖賽注射液的新藥上市申請已正式獲批,本次獲批適應癥為：用于治療既往接受過一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調(diào)節(jié)劑治療后復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。西達基奧侖賽是一款靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法。