亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

關(guān)于我們
研發(fā)服務(wù)
服務(wù)平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點擊切換

搜索結(jié)果包含 CFDA 的內(nèi)容

Mar 05,2025
美迪西新增實驗設(shè)施順利通過NMPA GLP增項認證
美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司南匯園區(qū)新增實驗設(shè)施通過國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增項檢查，并獲得《藥物GLP認證證書》，新增局部毒性試驗、免疫原性試驗和安全藥理學(xué)試驗三項認證資質(zhì)。
查看更多
美迪西新增實驗設(shè)施順利通過NMPA GLP增項認證
Nov 22,2021
全面國際化！美迪西兩大服務(wù)平臺入選“上海國際服務(wù)貿(mào)易示范項目”
于2009年起，美迪西臨床前實驗基地便建立了與國際對標的研究操作流程和質(zhì)量體系，先后通過國際AAALAC認證、CFDA（現(xiàn)為NMPA） GLP認證，達到了中國NMPA、美國FDA、澳洲TGA、歐洲EMEA等國際標準，探索出一條中國本土遵循國際標準研發(fā)的技術(shù)之路。
查看更多
全面國際化！美迪西兩大服務(wù)平臺入選“上海國際服務(wù)貿(mào)易示范項目”
Apr 21,2020
【云回顧】關(guān)注這些問題，做好創(chuàng)新藥的制劑研究
美迪西制劑部高級主任周曉堂為我們分享了創(chuàng)新藥的制劑研究策略，文中為大家濃縮了課程內(nèi)容包括：創(chuàng)新藥的藥學(xué)研究需要關(guān)注CFDA、FDA法規(guī)和ICH 指導(dǎo)原則；藥學(xué)研究I期臨床應(yīng)從無菌保障、雜質(zhì)和穩(wěn)定性這三方面關(guān)注藥品的安全性；III期臨床產(chǎn)生的哪些重大變更會影響到藥物的安全性和有效性？以及在研究過程中如何利用QbD的理念控制產(chǎn)品質(zhì)量？等等。
查看更多
【云回顧】關(guān)注這些問題，做好創(chuàng)新藥的制劑研究
Mar 06,2020
【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對策
美迪西生物技術(shù)藥物分析部門擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技術(shù)平臺，利用LIMS系統(tǒng)實施全面的實驗室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP規(guī)范要求的生物技術(shù)藥物分析服務(wù)。
查看更多
【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對策
Jul 02,2018
再迎喜訊！美迪西滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評！
美迪西生物分析服務(wù)部門擁有專業(yè)的科研團隊，實驗室配置先進的儀器設(shè)備，實行全面的信息化管理，實驗研究符合FDA/CFDA GLP標準要求，服務(wù)內(nèi)容涉及藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、免疫原性和生物等效性等研究方面，為客戶提供小分子藥物、生物制劑、疫苗和生物標記物的篩選與開發(fā)，以及臨床前和臨床研究。
查看更多
再迎喜訊！美迪西滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評！
Apr 23,2018
美迪西將舉辦新藥臨床前研究及IND申報策略專題研討會
隨著我國制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展以及臨床用藥需求的不斷增長，新藥研發(fā)已步入高速發(fā)展的軌道。在CFDA等部門出臺政策的有力監(jiān)管下，創(chuàng)新藥物歷經(jīng)結(jié)構(gòu)設(shè)計、發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究再到最終的獲批上市，時間長，流程繁瑣。對于大部分制藥企業(yè)而言，如何提高新藥申報通過率、加快新藥進入臨床研究階段等仍是目前亟需思考探討的問題。
查看更多
美迪西將舉辦新藥臨床前研究及IND申報策略專題研討會
Mar 15,2018
聚焦兩會丨再見CFDA——漫話藥監(jiān)機構(gòu)改革史
聚焦兩會丨再見CFDA——漫話藥監(jiān)機構(gòu)改革史
查看更多
聚焦兩會丨再見CFDA——漫話藥監(jiān)機構(gòu)改革史
Jan 27,2018
CFDA公布35個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單
CFDA公布35個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單
查看更多
CFDA公布35個藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單
Jan 04,2018
CFDA：加大通過一致性評價品種飛檢力度！嚴防一致性評價變“一次性”評價
CFDA：加大通過一致性評價品種飛檢力度！嚴防一致性評價變“一次性”評價
查看更多
CFDA：加大通過一致性評價品種飛檢力度！嚴防一致性評價變“一次性”評價
Oct 11,2017
【關(guān)注】CFDA權(quán)威解讀兩辦發(fā)36條
【關(guān)注】CFDA權(quán)威解讀兩辦發(fā)36條
查看更多
【關(guān)注】CFDA權(quán)威解讀兩辦發(fā)36條
Aug 28,2017
短缺藥預(yù)警！一致性評價進展數(shù)據(jù)四省放棄名單深度剖析
2017年8月，CFDA首次公布企業(yè)開展289目錄內(nèi)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的進展情況的調(diào)研結(jié)果。
查看更多
短缺藥預(yù)警！一致性評價進展數(shù)據(jù)四省放棄名單深度剖析
Jun 12,2017
CFDA發(fā)布一致性評價申報流程
CFDA發(fā)布一致性評價申報流程
查看更多
CFDA發(fā)布一致性評價申報流程
May 22,2017
關(guān)于仿制藥一致性評價，CFDA從研發(fā)、生產(chǎn)到臨床這樣查！
關(guān)于仿制藥一致性評價，CFDA從研發(fā)、生產(chǎn)到臨床這樣查！
查看更多
關(guān)于仿制藥一致性評價，CFDA從研發(fā)、生產(chǎn)到臨床這樣查！
Mar 27,2017
CFDA：個人藥品批文可多點生產(chǎn)！
CFDA：個人藥品批文 可多點生產(chǎn)！
查看更多
CFDA：個人藥品批文可多點生產(chǎn)！
Mar 07,2017
CFDA現(xiàn)場核查再次來襲，32個藥品或?qū)⒅袠專?/div>
CFDA現(xiàn)場核查再次來襲，32個藥品或?qū)⒅袠專?/div>
查看更多
CFDA現(xiàn)場核查再次來襲，32個藥品或?qū)⒅袠專?></div></div> </a><a href=
Feb 22,2017
20大CFDA批準靶向抗腫瘤藥物及其市場淺析
20大CFDA批準靶向抗腫瘤藥物及其市場淺析
查看更多
20大CFDA批準靶向抗腫瘤藥物及其市場淺析
Feb 09,2017
一致性評價CFDA最新發(fā)文!為找不到參比制劑的仿制藥指路
一致性評價CFDA最新發(fā)文!為找不到參比制劑的仿制藥指路
查看更多
一致性評價CFDA最新發(fā)文!為找不到參比制劑的仿制藥指路
Jan 05,2017
CFDA：藥品研發(fā)機構(gòu)、科研人員可自行銷售所持品種
CFDA：藥品研發(fā)機構(gòu)、科研人員可自行銷售所持品種
查看更多
CFDA：藥品研發(fā)機構(gòu)、科研人員可自行銷售所持品種
Jan 05,2017
CFDA最新解答21個MAH試點有關(guān)疑問
CFDA最新解答21個MAH試點有關(guān)疑問
查看更多
CFDA最新解答21個MAH試點有關(guān)疑問
Nov 30,2016
一致性評價！CFDA開征意見
一致性評價！CFDA開征意見
查看更多
一致性評價！CFDA開征意見
×
搜索驗證
點擊切換