近日，由國家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心舉辦的“2018年藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物樣本檢測室間質(zhì)量評價(jià)”活動正式公布評價(jià)成績，美迪西生物分析部所有申報(bào)項(xiàng)目均滿分通過！

這是繼美迪西臨床病理實(shí)驗(yàn)室在今年5月份上海市臨檢中心室間質(zhì)量評價(jià)中所有申報(bào)項(xiàng)目均合格之后，美迪西收獲的另一大喜訊！

在臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理中，室間質(zhì)量評價(jià)越來越受到臨床實(shí)驗(yàn)室用戶的重視。室間質(zhì)量評價(jià)也被稱作能力驗(yàn)證，根據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則17043:2010能力驗(yàn)證被定義為通過實(shí)驗(yàn)室間的比對判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)/檢測能力的活動。它是為確定某個實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某項(xiàng)特定校準(zhǔn)/檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力而進(jìn)行的一種實(shí)驗(yàn)室間的比對。室間質(zhì)量評價(jià)作為一種質(zhì)量控制工具可以幫助臨床實(shí)驗(yàn)室提高檢驗(yàn)質(zhì)量，通過分析實(shí)驗(yàn)中存在的問題，采取相應(yīng)的措施和查出不必要的檢測項(xiàng)目。

此次室間質(zhì)量評價(jià)結(jié)果通過，也展現(xiàn)了美迪西強(qiáng)大的科研實(shí)力、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及高質(zhì)量的服務(wù)管理水平，是一貫堅(jiān)持執(zhí)行嚴(yán)格的操作要求、系統(tǒng)性的人員能力評估標(biāo)準(zhǔn)和室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則的最有利的證明，亦是對生物分析實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備檢測方法學(xué)和臨床樣品生物分析能力的充分肯定。

美迪西生物分析實(shí)驗(yàn)室儀器一覽

美迪西生物分析服務(wù)部門擁有專業(yè)的科研團(tuán)隊(duì)，實(shí)驗(yàn)室配置先進(jìn)的儀器設(shè)備，實(shí)行全面的信息化管理，實(shí)驗(yàn)研究符合FDA/CFDA GLP標(biāo)準(zhǔn)要求，服務(wù)內(nèi)容涉及藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、免疫原性和生物等效性等研究方面，為客戶提供小分子藥物、生物制劑、疫苗和生物標(biāo)記物的篩選與開發(fā)，以及臨床前和臨床研究。