Butenolide is a promising antifouling natural product. Rosin-based antifouling paint with the incorporation of butenolide, a promising antifoulant, possesses the potential to deter the settlement of marine organisms on submerged surfaces. Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon, Inc. (Shanghai, China).

6月10日，默沙東（MSD）宣布，其單克隆抗體療法Enflonsia（clesrovimab）已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于預(yù)防新生兒及進(jìn)入首個(gè)呼吸道合胞病毒（RSV）季節(jié)的嬰兒發(fā)生RSV相關(guān)的下呼吸道疾病。Enflonsia為一款長(zhǎng)效預(yù)防型抗體療法。

6月9日，上海醫(yī)藥公告稱，公司下屬上海信誼金朱藥業(yè)有限公司的富馬酸福莫特羅吸入溶液收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，該藥品獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。該藥品用于慢性阻塞性肺部疾病患者氣道阻塞的維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。

近日，蘇州璞正醫(yī)藥（Suzhou Intragrand Pharma）與美國(guó)Transpire Bio聯(lián)合宣布，雙方就研究性?PDE4?抑制劑?“ITG-1052（通用名：Lenamilast）”?達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。Transpire Bio?將獲得除中國(guó)以外全球范圍內(nèi)的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，標(biāo)志著這款靶向特發(fā)性肺纖維化（IPF）的創(chuàng)新藥物正式進(jìn)入國(guó)際化開發(fā)階段。根據(jù)協(xié)議，蘇州璞正醫(yī)藥保留中國(guó)地區(qū)權(quán)益，而?Transpire Bio?將負(fù)責(zé)全球（除中國(guó)）的臨床開發(fā)與商業(yè)化。雙方未披露具體交易金額。將開發(fā)為吸入制劑。

6月5日，澤璟生物制藥與德國(guó)默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.簽署《服務(wù)協(xié)議》。澤璟同意授權(quán)ATSA作為注射用重組人促甲狀腺激素在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（為本協(xié)議之目的，不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū)）的獨(dú)家市場(chǎng)推廣服務(wù)商。?在滿足協(xié)議約定的條款下，澤璟將獲得授權(quán)款總金額為最高人民幣 25,000 萬(wàn)元，其中協(xié)議生效日期起30個(gè)工作日內(nèi)，ATSA將向澤璟支付第一筆預(yù)付款人民幣5,000萬(wàn)元、標(biāo)的產(chǎn)品首個(gè)適應(yīng)癥獲批后ATSA將向公司支付第二筆款項(xiàng)人民幣20,000萬(wàn)元。公司將根據(jù)協(xié)議約定按凈銷售額兩位數(shù)百分比向ATSA 支付市場(chǎng)推廣服務(wù)費(fèi)。

6月4日，Cullinan Therapeutics宣布與智翔金泰（Genrix Bio）達(dá)成合作，獲得BCMAxCD3雙特異性T細(xì)胞銜接抗體velinotamig在全球（大中華區(qū)除外）全適應(yīng)癥的獨(dú)家授權(quán)。根據(jù)協(xié)議，Cullinan將向智翔金泰支付2000萬(wàn)美元首付款，獲得大中華區(qū)以外全球所有疾病領(lǐng)域的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。未來(lái)智翔金泰還有資格獲得最高2.92億美元的開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款，以及額外最高4億美元的銷售里程碑付款。

6月4日，NMPA官網(wǎng)公示，萬(wàn)泰生物研發(fā)的九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）的上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。該公司本次獲批的九價(jià) HPV 疫苗適用于 9-45 歲女性，其中 9-17 歲可采用二劑次接種程序（0、6 月），18-45 歲采用三劑次接種程序（0，6 月，12 月）。本次獲批的九價(jià) HPV 疫苗覆蓋 HPV16/18/31/33/45/52/58 七種高危型和HPV6/11 兩種低危型，可預(yù)防上述型別人乳頭瘤病毒感染引起的相關(guān)疾病。

6月3日，新景智源與百濟(jì)神州簽署了非獨(dú)家許可協(xié)議, 將向百濟(jì)神州授權(quán)一項(xiàng)公司自主研發(fā)的抗原特異性的TCR分子的權(quán)益，用于百濟(jì)神州開發(fā)基于iPSC平臺(tái)的下一代通用型細(xì)胞治療藥物。根據(jù)協(xié)議，新景智源將獲得首付款，并在未來(lái)基于所授權(quán)TCR分子開展的合作研究項(xiàng)目中，按研發(fā)進(jìn)展、注冊(cè)進(jìn)展和商業(yè)化里程碑的達(dá)成，獲得里程碑付款及產(chǎn)品商業(yè)化銷售分成。百濟(jì)神州將擁有使用該授權(quán)TCR分子開發(fā)下一代細(xì)胞治療產(chǎn)品，并進(jìn)行商業(yè)化的權(quán)利。

6月2日，翰森制藥宣布與再生元（Regeneron Pharmaceuticals）訂立許可協(xié)議，授予Regeneron開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20094的全球獨(dú)占許可（不含中國(guó)內(nèi)地、香港及澳門）。HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑，已成功完成多項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)，具有積極的療效和安全性數(shù)據(jù)，目前正在中國(guó)進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥將獲得8,000萬(wàn)美元首付款，并有資格根據(jù)該產(chǎn)品開發(fā)、注冊(cè)審批和商業(yè)化進(jìn)展收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來(lái)潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。

5月30日，信諾維醫(yī)藥和安斯泰來(lái)（Astellas）宣布，雙方就XNW27011（一款靶向CLDN18.2，處于臨床階段的新一代抗體偶聯(lián)藥物）已達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家許可協(xié)議，授予安斯泰來(lái)獨(dú)家擁有XNW27011在全球（除中國(guó)大陸、香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)外）開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。根據(jù)協(xié)議條款，信諾維將獲得1.3億美元的首付款，并有資格收取最高7000萬(wàn)美元的近期付款，以及最高可達(dá)13.4億美元的與開發(fā)、注冊(cè)、商業(yè)化相關(guān)的里程碑付款。此外，XNW27011獲批上市后，信諾維還將獲得該產(chǎn)品凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。