美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術(shù)年會(huì)”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價(jià)策略和技術(shù)路線”。

2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國際）學(xué)術(shù)研討會(huì)”將在四川成都召開，美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授作為中國毒理學(xué)會(huì)副理事長，將出任大會(huì)主席并發(fā)表演講。

美迪西生物醫(yī)藥首席科學(xué)官彭雙清教授受邀作題為《突破傳統(tǒng)毒性評價(jià)瓶頸：智能時(shí)代風(fēng)險(xiǎn)評估的跨學(xué)科解決方案》的主旨報(bào)告。

康蒂尼藥業(yè)副總經(jīng)理、研發(fā)負(fù)責(zé)人張嶺高度評價(jià)了美迪西毒理部在為康蒂尼在研1類新藥提供遺傳毒性與致癌試驗(yàn)服務(wù)期間所展現(xiàn)的專業(yè)能力與敬業(yè)精神，表達(dá)了誠摯的謝意，并授予榮譽(yù)獎(jiǎng)杯。

在IND申報(bào)過程中，"雜質(zhì)譜需被毒理批次覆蓋"是一個(gè)常見要求。其核心含義是：毒理批次（安評批次）的雜質(zhì)種類和含量應(yīng)涵蓋GMP批次的雜質(zhì)情況，以確保臨床用藥安全性。

美迪西首席技術(shù)官Lilly Xu博士和普亞川沙site機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人鄒漢軍博士將帶領(lǐng)美迪西美國團(tuán)隊(duì)出席于2025年3月16日至20日在美國舉行的第64屆美國毒理學(xué)年會(huì)。

美迪西將參與由迪易生命科學(xué)主辦的“第八屆先進(jìn)療法創(chuàng)新峰會(huì)”，首席科學(xué)官彭雙清教授將擔(dān)任論壇主持嘉賓，毒理研究部高級主任苑曉燕博士將為您帶來基因修飾免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品IND申報(bào)非臨床研究考慮要點(diǎn)的精彩演講。

美迪西與臺(tái)灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會(huì) (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇，內(nèi)容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進(jìn)展、毒理學(xué)策略等。

美迪西毒理研究部苑曉燕博士做客云講堂為您深入解析CAR-T治療的非臨床評價(jià)中的常見問題，探討雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法的脫靶效應(yīng)檢測方法，并分享評估CAR-T療法脫靶毒性的策略。

美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司和南匯園區(qū)在中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學(xué)檢查能力驗(yàn)證項(xiàng)目（NIFDC-PT-478）中，均獲得“優(yōu)秀”評價(jià)。

針對CAR-T細(xì)胞治療的特殊性，美迪西毒理研究部高級主任苑曉燕博士分享了基因修飾免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品的安全性評價(jià)、有效性驗(yàn)證和穩(wěn)定性考察研究的經(jīng)典案例。

美迪西生物醫(yī)藥作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，依托超過二十年的深厚研發(fā)技術(shù)積淀和服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，在中藥領(lǐng)域搭建了一站式中藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。該平臺(tái)專注于為客戶提供高度定制化、專業(yè)化的中藥臨床前試驗(yàn)服務(wù)解決方案，服務(wù)內(nèi)容覆蓋藥學(xué)研究、藥效學(xué)、藥物代謝、藥代動(dòng)力學(xué)以及毒理學(xué)等多個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，加速中藥研發(fā)進(jìn)程。目前，美迪西已助力多款中藥新藥臨床前研發(fā)。

美迪西質(zhì)量保證部副總裁謝仁宗博士DABT將帶領(lǐng)美迪西美國團(tuán)隊(duì)出席于在丹麥哥本哈根舉行的第58屆歐洲毒理學(xué)會(huì)大會(huì)，展位#43。

為推動(dòng)毒理學(xué)前沿研究進(jìn)展和成果轉(zhuǎn)化，美迪西專家將參加由中國藥理學(xué)會(huì)藥物毒理專業(yè)委員會(huì)主辦的“第十二屆藥物毒理學(xué)年會(huì)”。

美迪西毒理研究部專家將在“第十二屆藥物毒理學(xué)年會(huì)“的分會(huì)場一：一般毒理學(xué)研究分論壇”，和“分會(huì)場七：藥物GLP規(guī)范與質(zhì)量保證分論壇”帶來精彩演講，并展出入選壁報(bào)，期待與行業(yè)專家深入交流和分享最新的研究成果。

根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，美迪西將依托在新分子領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，為恒瑞醫(yī)藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務(wù)，助力新藥更快進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

本次會(huì)議由中國毒理學(xué)會(huì)毒理學(xué)替代化與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)專業(yè)委員會(huì)主任委員、中國環(huán)境誘變劑學(xué)會(huì)毒性測試與替代方法專業(yè)委員會(huì)主任委員、美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授擔(dān)任大會(huì)主席。

美迪西將2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)（國際）學(xué)術(shù)研討會(huì)，首席科學(xué)官彭雙清教授作為中國毒理學(xué)會(huì)副理事長出任大會(huì)主席并發(fā)表致辭，曾憲成博士將做“非動(dòng)物試驗(yàn)體系在新藥研發(fā)中的應(yīng)用”主題報(bào)告。

美迪西毒理研究部副總裁曾憲成、高級主任鄒漢軍，貝信生物總經(jīng)理孔素東，以及英百瑞CEO苗振偉等業(yè)界專家，圍繞新分子類型藥物臨床前關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)，發(fā)表了精彩的主旨報(bào)告，深入剖析了新分子類型藥物在臨床前研究中所面臨的技術(shù)挑戰(zhàn)與突破，并分享了最新的研究成果和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，為推動(dòng)藥物的創(chuàng)新發(fā)展提供了寶貴的思路。

美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士、毒理研究部副總裁曾憲成博士、高級主任鄒漢軍博士將參加BIO CHINA 2024第九屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)。