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2024年9月1日至3日,由中國藥理學會藥物毒理專業(yè)委員會主辦的“第十二屆藥物毒理學年會”將在上海市光大會展中心召開。
為推動毒理學前沿研究進展和成果轉(zhuǎn)化,美迪西專家將從一般毒理學、先進治療藥物、藥物GLP規(guī)范與質(zhì)量保證等研究方向,在相應主題分會場帶來3場精彩演講,并展出1項研究壁報。希望通過此次重要的毒理學術(shù)盛會,與行業(yè)專家深入交流和分享最新的研究成果。
會場地圖
鄒漢軍 博士 美迪西川沙Site機構(gòu)負責人
北京大學本科,中科院博士,中國和美國的認證毒理學家(DCST&DABT),超16年的法規(guī)毒理學和風險評估經(jīng)驗。帶領團隊或作為專題負責人負責非臨床研究項目的總體計劃和實施,完成多種產(chǎn)品的非臨床評價和安全評估,涵蓋的產(chǎn)品類型包括小分子化藥、多肽、融合蛋白、單/雙抗、ADC、基因治療產(chǎn)品等。
聯(lián)合主持:先進治療藥物非臨床研究評價分論壇
地點:光大10號廳
時間:9月2日(周一)13:30-15:20
苑曉燕 博士 美迪西毒理研究部主任
生物醫(yī)藥研究員,美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司毒理研究部主任。曾任拜耳作物科學(中國)有限公司法規(guī)科學部毒理學家與健康風險評估專家,中國人民解放軍疾病預防控制中心毒理學評價研究中心專題負責人、質(zhì)量保證部門負責人、副研究員等職務。具有十余年從事藥物、化學品、農(nóng)藥等健康相關(guān)產(chǎn)品非臨床安全性評價和法規(guī)毒理學工作經(jīng)驗;曾支持兩個農(nóng)藥原藥順利獲得登記,支持2個抗腫瘤細胞治療產(chǎn)品順利通過IND申報,支持1個產(chǎn)品獲得美國孤兒藥認定。先后主持和參與包括國家重點研發(fā)計劃課題“典型農(nóng)獸藥混合污染聯(lián)合作用機制及互作規(guī)律研究”等課題在內(nèi)的國家級和軍隊科研課題10余項,以第一或通訊作者發(fā)表SCI論文11篇,參編專著3部;兼任中國毒理學會理事、毒理學替代法與轉(zhuǎn)化毒理學專業(yè)委員會秘書長和毒理研究質(zhì)量保證專業(yè)委員會委員等學術(shù)職務,2011年獲得中國毒理學家資格認證,2023年獲得美國毒理學家資質(zhì)(DABT)。
分享主題:CAR-T類細胞治療產(chǎn)品IND申報非臨床研究考慮要點
地點:光大10號廳
時間:9月3日(周二)09:10-09:30
陳欣宇 博士 美迪西毒理研究部專題負責人
工程博士,美迪西毒理研究部專題負責人。博士畢業(yè)于韓國毒理研究所,上海市浦東新區(qū)企業(yè)博士后,6年吸入領域?qū)I(yè)經(jīng)驗,在毒理學、肺病學、免疫學和納米顆粒物領域經(jīng)驗豐富。對體外細胞培養(yǎng),動物模型構(gòu)建熟練掌握。專注肺部疾病研究,涉及受試藥物毒理及關(guān)鍵信號通路和分子機制研究,并結(jié)合新藥物,研發(fā)新型吸入給藥等藥效模型,藥代動力學,毒理學,毒代動力學等臨床前安全評價研究。作為專題負責人負責開展新藥毒理學研究近10多項,其中包含多項研究申報NMPA和FDA。
分享主題:干粉吸入劑非臨床安全性評價技術(shù)要點
地點:宴會廳
時間:9月3日(周二)08:30-08:40
李敏 美迪西機構(gòu)辦公室主任
中國藥科大學藥物化學碩士,上海大學工商管理學碩士(MBA),6年新藥研發(fā)實操經(jīng)驗,12年項目管理經(jīng)驗;中國毒理學會會員,上海毒理學會會員,上海藥理學會會員;制藥項目管理聯(lián)盟(PPMU)特聘講師;清暉藥械圈特聘嘉賓;中國PMO大會演講嘉賓。2014年3月獲美國項目管理協(xié)會(PMI)頒發(fā)的項目管理專業(yè)人員(PMP)證書;2023年3月獲PMI頒發(fā)的項目集管理專業(yè)人員(PgMP)證書;2018年加入上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司,任公司項目管理部總監(jiān)4年,2022年調(diào)任美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司機構(gòu)辦公室主任,協(xié)助機構(gòu)負責人(TFM)負責機構(gòu)的日常運營管理,項目管理,機構(gòu)建設以及與公司其他團隊的溝通協(xié)調(diào)等管理工作。
分享主題:淺談非臨床藥代安評研究機構(gòu)的項目集管理策略
地點:光大7號廳
時間:9月2日(周一)17:20-17:40
安全藥理學比格犬功能觀察組合試驗初探
徐新帝1,尹敬敬,曾憲成,鄒漢軍*
亮點:目前,在新藥臨床前研究中,多用大小鼠開展藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)安全性的評價。為了更全面地評價新藥的安全性,助力候選藥物進入臨床試驗,我們新建了一套功能觀察組合試驗(FOB)評價方法,旨在評價藥物對實驗用比格犬中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響,為新藥安全性研究補充可靠、穩(wěn)定、具有可操作性的研究方法。
主辦單位:
中國藥理學會藥物毒理專業(yè)委員會
支持單位:
中國毒理學會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會
中國毒理學會生殖毒理專業(yè)委員會
中國毒理學會遺傳毒理專業(yè)委員會
中國毒理學會毒理研究質(zhì)量保證專業(yè)委員會
中國藥理學會安全藥理學專業(yè)委員會
中國毒理學會生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會
中華中醫(yī)藥學會中藥毒理學與安全性研究分會
中國毒理學會中藥與天然藥物毒理專業(yè)委員會等
承辦單位:
上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進中心
協(xié)辦單位:
復旦大學公共衛(wèi)生學院
會議時間:
2024年9月1-3日
會議地點:
上海市光大會展中心(上海市徐匯區(qū)漕寶路66號A座)
(9月2日 08:30-12:00;9月3日 13:30-17:00)
(9月2日 13:30-17:30;9月3日 08:30-12:00)
如您希望在現(xiàn)場與我們的專家會面
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