美迪西生殖毒性研究服務(wù)平臺(tái)人員由國(guó)內(nèi)資深生殖毒性專家?guī)ьI(lǐng)專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)組成，擁有的HamiltonThorne- TOX IVOS全自動(dòng)精子分析儀，成像體視鏡、徠卡顯微鏡等實(shí)驗(yàn)儀器均達(dá)到高精密度實(shí)驗(yàn)要求。我們根據(jù)研發(fā)策略、時(shí)間線，結(jié)合受試物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)、藥理毒理信息、適應(yīng)癥、適用人群、臨床用藥方案等，為客戶的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ段生殖試驗(yàn)提供靈活的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和執(zhí)行，助力臨床研究的順利開(kāi)展。

美迪西是一家專業(yè)提供毒理學(xué)研究的臨床前研究CRO公司，我們的遺傳毒性試驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容包括Ames試驗(yàn)、Mini-Ames試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)和微核試驗(yàn)等。

美迪西的SPR檢測(cè)服務(wù)可以實(shí)現(xiàn)2周內(nèi)出具專業(yè)的分析數(shù)據(jù)和分析報(bào)告，檢測(cè)指標(biāo)有生物特異性和選擇性研究、化合物篩選、濃度分析、不同分子的結(jié)合能力強(qiáng)弱-親和力分析等。目標(biāo)分子活性含量的檢測(cè)能在實(shí)現(xiàn)高通量篩選和分析的同時(shí)，提供高質(zhì)量分析數(shù)據(jù)。

美迪西化學(xué)分析測(cè)試平臺(tái)是提供分析測(cè)試服務(wù)的共享平臺(tái)，平臺(tái)現(xiàn)有NMR、SFC、UPCC、ICP-MS、IC、LC-MS/MS、Prep-HPLC、DSC、TGA等設(shè)備，并引進(jìn)了分類登記樣品管理系統(tǒng)，實(shí)行自動(dòng)化管理、清晰收費(fèi)，主要服務(wù)于化學(xué)、醫(yī)藥、化工領(lǐng)域。

美迪西建立了完善的陰、陽(yáng)離子雜質(zhì)研究平臺(tái)，有豐富的陰離子、陽(yáng)離子、有機(jī)酸、有機(jī)堿的方法開(kāi)發(fā)、檢測(cè)和驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)。此外，公司已有數(shù)10種鹽型藥物成功通過(guò)國(guó)家藥品審評(píng)中心（CDE）的臨床審批階段。

美迪西已建立完善的元素雜質(zhì)研究平臺(tái)，有豐富的元素雜質(zhì)方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，對(duì)砷、鎘、汞、鉛、鈷、鎳、釩等多種元素進(jìn)行過(guò)研究，支持了一百多個(gè)創(chuàng)新藥、仿藥的元素雜質(zhì)質(zhì)量研究工作。研究結(jié)果滿足CDE的申報(bào)要求，可以支持客戶審計(jì)并配合藥監(jiān)部門的現(xiàn)場(chǎng)核查。

美迪西已建立了完善的溶劑殘留研究平臺(tái)，提供藥物痕量雜質(zhì)研究服務(wù)，擁有豐富的溶劑殘留方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，對(duì)超過(guò)100多個(gè)溶劑進(jìn)行過(guò)研究，支持了100多個(gè)創(chuàng)新藥、仿制藥的溶劑殘留質(zhì)量研究工作。

美迪西的分析化學(xué)和純化分離團(tuán)隊(duì)為客戶提供高質(zhì)量的化學(xué)分析服務(wù)，包括藥物雜質(zhì)分析、API的方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證、殘留溶劑方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證、手性純度測(cè)試和Pre-HPLC制備分離等。

美迪西提供化合物研發(fā)全時(shí)服務(wù)，擁有專職的研發(fā)以及項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)，可以按客戶要求，配置不同比例的博士，碩士或本科學(xué)位等不同級(jí)別的研發(fā)人員與客戶組成聯(lián)合研發(fā)團(tuán)隊(duì)，迅速高效地解決其研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)問(wèn)題，為客戶提供定期的項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告以及項(xiàng)目交流會(huì)議。

美迪西的催化劑篩選服務(wù)平臺(tái)可用于所有主要的偶聯(lián)反應(yīng)如C-C 鍵形成、C-X 鍵形成，有助于提高化學(xué)合成效率，掌握更精確的合成數(shù)據(jù)，助力我們的客戶和化學(xué)家快速篩選出一條或多條有效的化學(xué)合成路徑，為藥物研發(fā)降本增效。

美迪西的CGT研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，可為CGT藥物研發(fā)提供藥理藥效研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、生物分析、藥物安全性評(píng)價(jià)等一站式臨床前研究服務(wù)。美迪西運(yùn)用豐富的動(dòng)物模型和先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，已為客戶完成了多個(gè)CGT方案的臨床前開(kāi)發(fā)項(xiàng)目。

美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(kù)（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。

mRNA疫苗除引起B(yǎng)細(xì)胞體液免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗體外，也可刺激引起細(xì)胞的免疫反應(yīng)，美迪西生物技術(shù)藥物分析部門擁有MSD、luminex、FACS CBA等多個(gè)多重細(xì)胞因子分析平臺(tái)提供節(jié)約樣本、節(jié)約成本模式的細(xì)胞因子分析技術(shù)支持，甚至ELISPOT單細(xì)胞層面的細(xì)胞因子豐度變化分析。

美迪西科研人員建立了成熟的桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞表達(dá)服務(wù)平臺(tái)，提供包括重組桿狀病毒制備、重組蛋白及其復(fù)合物的表達(dá)與純化服務(wù)。

凝血機(jī)制的正常運(yùn)行需要很多蛋白的相互作用，我們把參與凝血過(guò)程的各種蛋白統(tǒng)稱為凝血因子。目前已知的有15種凝血因子，包括經(jīng)典凝血因子I-XIII除去VI的12個(gè)因子和激肽系統(tǒng)的2個(gè)因子及vwf。凝血因子的最終結(jié)果是促使纖維蛋白原變?yōu)槔w維蛋白，其多數(shù)屬于絲氨酸蛋白酶。I因子是纖維蛋白原，II因子是凝血酶原，III因子是組織因子，IV因子是鈣離子，V因子是易變因子，VII因子是前轉(zhuǎn)變素，VIII是抗血友

美迪西的AI制藥平臺(tái)深入支持藥物研發(fā)的關(guān)鍵階段，包括從靶點(diǎn)識(shí)別（Target-to-hit）、先導(dǎo)化合物篩選（Hit-to-lead）到臨床候選化合物優(yōu)化（Lead-to-PCC），為藥物研發(fā)提供全方位的技術(shù)支持，加速藥物研發(fā)管線進(jìn)程。

美迪西的細(xì)胞因子檢測(cè)和生物標(biāo)志物檢測(cè)服務(wù)平臺(tái)依托流式CBA、MSD、Luminex系統(tǒng)等高端技術(shù)，可以進(jìn)行各種single plex或multiplex多形式的細(xì)胞因子和生物標(biāo)志物的檢測(cè)，滿足客戶的大量候選細(xì)胞因子和Biomarker的早期篩選，和特定因子和Biomarker的大規(guī)模驗(yàn)證需求。

免疫原性的評(píng)價(jià)方式主要采用抗藥抗體（anti-drug antibody, ADA）分析的方法進(jìn)行。上海美迪西生物醫(yī)藥在ADA開(kāi)發(fā)方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，已成功交付一百以上訂單，可提供高親和力和特異性的多克隆抗藥物抗體開(kāi)發(fā)服務(wù)，服務(wù)周期短，開(kāi)發(fā)成本低。

美迪西流式細(xì)胞平臺(tái)配備有BD、Bio-Rad等不同品牌的強(qiáng)大流式細(xì)胞檢測(cè)儀，引進(jìn)了高參數(shù)的BD FACSymphony A5流式細(xì)胞分析儀等，可提供方法開(kāi)發(fā)和樣品檢測(cè)、細(xì)胞免疫表型分析、多細(xì)胞因子檢測(cè)、抗體藥物受體占有率（RO）項(xiàng)目和新型免疫細(xì)胞制品藥物的生物分析等服務(wù)。

美迪西大力發(fā)展腫瘤免疫（Immuno-oncology）藥效評(píng)價(jià)研究平臺(tái)，目前已經(jīng)建立并完善CAR-T，TCR-T, CAR-NK, Oncolytic Virus, 抗體（單抗，雙抗，多抗等），siRNA, AAV等免疫療法的藥效評(píng)價(jià)的模型和方法。