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搜索結(jié)果包含 CABA 2016 的內(nèi)容

Feb 22,2022
SEND格式轉(zhuǎn)換過程中常見的6大問題有哪些？
美迪西為您講述：生殖毒性試驗(yàn)、遺傳毒性試驗(yàn)、大鼠FOB、對(duì)于不遵循GLP的探索性一般毒性學(xué)研究需要做SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，ADA數(shù)據(jù)需要利用SEND去呈現(xiàn)嗎，早于2016年開始的研究是否要做SEND數(shù)據(jù)集等等。
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SEND格式轉(zhuǎn)換過程中常見的6大問題有哪些？
Oct 18,2020
第五屆成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)
成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)（原名創(chuàng)新藥研發(fā)前沿與實(shí)踐國際高峰論壇），由成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司于2016年發(fā)起，第五屆成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)將深入化學(xué)藥品研發(fā)、生物新技術(shù)藥物研發(fā)、臨床研發(fā)與藥政法規(guī)等話題展開交流。
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第五屆成都生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)
Jun 09,2020
【BE豁免】美迪西助力廣生堂拉米夫定片通過一致性評(píng)價(jià)
美迪西有幸在拉米夫定片（規(guī)格：100mg）的研發(fā)中與廣生堂合作，本品屬于可豁免生物等效性試驗(yàn)（BE）品種名單，美迪西根據(jù)《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求（試行）的通告（2016年第120號(hào)）》和《人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則》，采用科學(xué)完整的藥學(xué)方法評(píng)價(jià)產(chǎn)品一致性，最終獲得了一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請批件。
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【BE豁免】美迪西助力廣生堂拉米夫定片通過一致性評(píng)價(jià)
Jan 16,2018
2016年呼吸道化藥市場500億抗過敏藥占有率激增
2016年呼吸道化藥市場500億 抗過敏藥占有率激增
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2016年呼吸道化藥市場500億抗過敏藥占有率激增
Sep 14,2017
美迪西將參加美中生物醫(yī)制協(xié)會(huì)CABA投資與創(chuàng)業(yè)研討會(huì)
美迪西將參加美中生物醫(yī)制協(xié)會(huì)CABA投資與創(chuàng)業(yè)研討會(huì)
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美迪西將參加美中生物醫(yī)制協(xié)會(huì)CABA投資與創(chuàng)業(yè)研討會(huì)
Aug 11,2017
2016-2026年全球結(jié)直腸癌藥物市場的變與不變
2016-2026年全球結(jié)直腸癌藥物市場的變與不變
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2016-2026年全球結(jié)直腸癌藥物市場的變與不變
Jul 10,2017
2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)出爐，進(jìn)口疫苗占比持續(xù)下降
2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)出爐，進(jìn)口疫苗占比持續(xù)下降
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2016年生物制品批簽發(fā)年報(bào)出爐，進(jìn)口疫苗占比持續(xù)下降
May 05,2017
美迪西將參加CABA2017年會(huì)暨十周年慶典
美迪西將參加 CABA 2017年會(huì)暨十周年慶典
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美迪西將參加CABA2017年會(huì)暨十周年慶典
Mar 30,2017
五年回顧解密2016藥審報(bào)告:審評(píng)數(shù)、撤回?cái)?shù)“新高”,上市數(shù)、申報(bào)數(shù)“新低”
五年回顧解密2016藥審報(bào)告:審評(píng)數(shù)、撤回?cái)?shù)“新高”,上市數(shù)、申報(bào)數(shù)“新低”
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五年回顧解密2016藥審報(bào)告:審評(píng)數(shù)、撤回?cái)?shù)“新高”,上市數(shù)、申報(bào)數(shù)“新低”
Mar 29,2017
抗血栓藥市場擴(kuò)容在即：2016規(guī)模近200億
抗血栓藥市場擴(kuò)容在即：2016規(guī)模近200億
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抗血栓藥市場擴(kuò)容在即：2016規(guī)模近200億
Mar 16,2017
2016西藥制劑出口美國增長41.7%：本土企業(yè)為主力
2016西藥制劑出口美國增長41.7%：本土企業(yè)為主力
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2016西藥制劑出口美國增長41.7%：本土企業(yè)為主力
Mar 14,2017
2016年獲批，20款重磅藥物即將上市！
2016年獲批，20款重磅藥物即將上市！
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2016年獲批，20款重磅藥物即將上市！
Feb 10,2017
2016新藥產(chǎn)出創(chuàng)新低臨床試驗(yàn)和審評(píng)趨于規(guī)范化
2016新藥產(chǎn)出創(chuàng)新低 臨床試驗(yàn)和審評(píng)趨于規(guī)范化
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2016新藥產(chǎn)出創(chuàng)新低臨床試驗(yàn)和審評(píng)趨于規(guī)范化
Jan 20,2017
2016年12月歐美日新批準(zhǔn)藥物
2016年12月歐美日新批準(zhǔn)藥物
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2016年12月歐美日新批準(zhǔn)藥物
Jan 18,2017
2016年疾病模型研究進(jìn)展
疾病模型，作為各種疾病的替代物，在研究疾病發(fā)生發(fā)展的過程及機(jī)制、藥物篩選及開發(fā)、藥物藥效及作用機(jī)制等過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。而建立和人類疾病狀態(tài)相當(dāng)?shù)募膊∧ば筒⒉蝗菀?，各種模式動(dòng)物在基因水平、生活習(xí)慣、體內(nèi)微生物組成等方面都與人類有著相當(dāng)大的差別，而疾病模型與真實(shí)疾病接近程度決定了我們的疾病生物學(xué)研究和藥物檢測的準(zhǔn)確性。
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2016年疾病模型研究進(jìn)展
Jan 13,2017
2016年年末FDA仿制藥提交量激增
2016年年末FDA仿制藥提交量激增
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2016年年末FDA仿制藥提交量激增
Jan 11,2017
細(xì)看2016年FDA批準(zhǔn)新藥
細(xì)看2016年FDA批準(zhǔn)新藥
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細(xì)看2016年FDA批準(zhǔn)新藥
Jan 09,2017
5家豪門藥企2016年收獲的臨床批件
5家豪門藥企2016年收獲的臨床批件
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5家豪門藥企2016年收獲的臨床批件
Jan 06,2017
2016年新藥批準(zhǔn)數(shù)量跌至6年來最低
2016年新藥批準(zhǔn)數(shù)量跌至6年來最低
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2016年新藥批準(zhǔn)數(shù)量跌至6年來最低
Dec 26,2016
2016新藥產(chǎn)出量跌質(zhì)升
2016新藥產(chǎn)出量跌質(zhì)升
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2016新藥產(chǎn)出量跌質(zhì)升
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