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搜索結(jié)果包含 毒理研究 的內(nèi)容

Jun 20,2025
赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術(shù)路線
美迪西毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術(shù)年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術(shù)路線”。
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赴BioCon 2025，聽美迪西專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術(shù)路線
Mar 06,2025
IND申報中，什么是雜質(zhì)譜需要被毒理批次覆蓋
在IND申報過程中，"雜質(zhì)譜需被毒理批次覆蓋"是一個常見要求。其核心含義是：毒理批次（安評批次）的雜質(zhì)種類和含量應(yīng)涵蓋GMP批次的雜質(zhì)情況，以確保臨床用藥安全性。
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IND申報中，什么是雜質(zhì)譜需要被毒理批次覆蓋
Dec 13,2024
美迪西邀您相約2024第八屆先進療法創(chuàng)新峰會
美迪西將參與由迪易生命科學主辦的“第八屆先進療法創(chuàng)新峰會”，首席科學官彭雙清教授將擔任論壇主持嘉賓，毒理研究部高級主任苑曉燕博士將為您帶來基因修飾免疫細胞治療產(chǎn)品IND申報非臨床研究考慮要點的精彩演講。
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美迪西邀您相約2024第八屆先進療法創(chuàng)新峰會
Dec 04,2024
美問必答 | 雙靶點CAR-T脫靶檢測如何開展？一文解答3大關(guān)鍵問題！
美迪西毒理研究部苑曉燕博士做客云講堂為您深入解析CAR-T治療的非臨床評價中的常見問題，探討雙靶點CAR-T細胞療法的脫靶效應(yīng)檢測方法，并分享評估CAR-T療法脫靶毒性的策略。
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美問必答 | 雙靶點CAR-T脫靶檢測如何開展？一文解答3大關(guān)鍵問題！
Dec 04,2024
再獲權(quán)威認可！美迪西榮獲毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證優(yōu)秀證書
美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司和南匯園區(qū)在中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478）中，均獲得“優(yōu)秀”評價。
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再獲權(quán)威認可！美迪西榮獲毒性病理形態(tài)學檢查能力驗證優(yōu)秀證書
Nov 21,2024
【視頻回放】攻克CAR-T細胞治療研發(fā)挑戰(zhàn)：非臨床評價的關(guān)鍵和案例分享
針對CAR-T細胞治療的特殊性，美迪西毒理研究部高級主任苑曉燕博士分享了基因修飾免疫細胞治療產(chǎn)品的安全性評價、有效性驗證和穩(wěn)定性考察研究的經(jīng)典案例。
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【視頻回放】攻克CAR-T細胞治療研發(fā)挑戰(zhàn)：非臨床評價的關(guān)鍵和案例分享
Aug 23,2024
【美迪西參會預(yù)告】2024年（第十二屆）藥物毒理學年會會議通知（第三輪）
美迪西毒理研究部專家將在“第十二屆藥物毒理學年會“的分會場一：一般毒理學研究分論壇”，和“分會場七：藥物GLP規(guī)范與質(zhì)量保證分論壇”帶來精彩演講，并展出入選壁報，期待與行業(yè)專家深入交流和分享最新的研究成果。
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【美迪西參會預(yù)告】2024年（第十二屆）藥物毒理學年會會議通知（第三輪）
Apr 09,2024
精彩回顧 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子類型藥物臨床前關(guān)鍵技術(shù)要點
美迪西毒理研究部副總裁曾憲成、高級主任鄒漢軍，貝信生物總經(jīng)理孔素東，以及英百瑞CEO苗振偉等業(yè)界專家，圍繞新分子類型藥物臨床前關(guān)鍵技術(shù)要點，發(fā)表了精彩的主旨報告，深入剖析了新分子類型藥物在臨床前研究中所面臨的技術(shù)挑戰(zhàn)與突破，并分享了最新的研究成果和實踐經(jīng)驗，為推動藥物的創(chuàng)新發(fā)展提供了寶貴的思路。
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精彩回顧 | 美迪西亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子類型藥物臨床前關(guān)鍵技術(shù)要點
Mar 09,2024
美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士、毒理研究部副總裁曾憲成博士、高級主任鄒漢軍博士將參加BIO CHINA 2024第九屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會。
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美迪西邀您共聚BIOCHINA2024易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會
Jan 26,2024
直播預(yù)告 | 吸入制劑質(zhì)量研究和臨床前研究要點
美迪西制劑部吸入藥物研發(fā)平臺分析負責人王曉敏和毒理研究部專題負責人陳欣宇將做客云講堂，以《吸入制劑質(zhì)量研究和臨床前研究要點》為主題，分別闡述吸入液體制劑的質(zhì)量研究和非臨床評價技術(shù)要求。
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直播預(yù)告 | 吸入制劑質(zhì)量研究和臨床前研究要點
Oct 10,2023
日程官宣 | 美迪西曾憲成博士將出席第六屆抗體藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會，分享非臨床研究策略思考
第六屆金秋十月抗體產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會如約而至，美迪西臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士將于10月15日ADC藥物研發(fā)專場帶來主題演講“新形勢下抗體偶聯(lián)藥物非臨床研究策略和思路”。
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日程官宣 | 美迪西曾憲成博士將出席第六屆抗體藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會，分享非臨床研究策略思考
Oct 05,2023
美迪西體外篩選和評價平臺亮相毒理學大會，助力創(chuàng)新藥物研發(fā)
美迪西首席科學官彭雙清教授擔任2023（第六屆）毒性測試替代方法與轉(zhuǎn)化毒理學（國際）學術(shù)研討會大會主席并做主旨報告，美迪西臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士、生物部主任毛卓博士出席大會并發(fā)表主題演講。
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美迪西體外篩選和評價平臺亮相毒理學大會，助力創(chuàng)新藥物研發(fā)
Aug 25,2023
美迪西協(xié)辦3大論壇，70+大咖，PMIO2023議程更新
美迪西將于9月7日，聯(lián)合GEC昊暉醫(yī)藥咨詢共同主辦第二屆新型抗體藥物發(fā)展論壇。論壇將由美迪西首席科學官彭雙清博士主持，同時，美迪西臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士將發(fā)表主題演講。
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美迪西協(xié)辦3大論壇，70+大咖，PMIO2023議程更新
Jun 15,2023
相約重慶！深入了解美迪西毒理研究服務(wù)
美迪西謝仁宗博士將出席《2023大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展大會暨第八屆中國醫(yī)藥研發(fā)?創(chuàng)新峰會》并發(fā)表演講：脂質(zhì)納米顆粒的非臨床安全性評價。
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相約重慶！深入了解美迪西毒理研究服務(wù)
May 29,2023
美迪西曾憲成博士邀你相聚武漢BioFuture 2023第五屆生物醫(yī)藥未來領(lǐng)袖峰會
美迪西臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士將在武漢BioFuture 2023第五屆生物醫(yī)藥未來領(lǐng)袖峰會上做“雙抗藥物非臨床評價策略及挑戰(zhàn)”演講報告。
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美迪西曾憲成博士邀你相聚武漢BioFuture 2023第五屆生物醫(yī)藥未來領(lǐng)袖峰會
May 10,2023
Applied Pharmaceutical Toxicology 2023 | 聚焦美迪西毒理服務(wù)
美迪西贊助的本屆Applied Pharmaceutical Toxicology (APT) 2023將于2023年5月16日在美國拉開帷幕，美迪西毒理研究部副總裁謝仁宗博士將做演講“Nonclinical Safety Evaluation of Nanolipid Particles”。
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Applied Pharmaceutical Toxicology 2023 | 聚焦美迪西毒理服務(wù)
Mar 31,2023
【會后速遞】美迪西團隊再度亮相第62屆美國毒理年會
美迪西團隊參加第62屆美國毒理年會，其毒理研究可以通過評估發(fā)現(xiàn)/先導優(yōu)化階段的程序來幫助降低風險，節(jié)省臨床前開發(fā)階段的時間的能力，并且可以提供大、小動物的安全藥理實驗服務(wù)、高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期來支持各項藥物安全評價研究等。
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【會后速遞】美迪西團隊再度亮相第62屆美國毒理年會
Dec 23,2022
【云講堂】淺談毒理學試驗中GLP的要求和QA職能
為了提升GLP質(zhì)量管理水平，提高IND申報效率和成功率，助力QA能力升級，美迪西毒理研究部副總裁&質(zhì)量保證部副總裁謝仁宗博士做客美迪西云講堂，從監(jiān)管的角度就FDA對GLP實驗室進行深度解讀，結(jié)合實際案例對GLP實驗室常見問題進行梳理探討
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【云講堂】淺談毒理學試驗中GLP的要求和QA職能
Dec 16,2022
【精彩回顧】曾憲成博士：對基因治療產(chǎn)品非臨床研究策略的思考—載體及攜帶基因體內(nèi)免疫過程給予的啟示
美迪西臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士在基因治療系列公開課【第4期】中做了主題為《對基因治療產(chǎn)品非臨床研究策略的思考》的報告，本文根據(jù)專家報告內(nèi)容整理，并經(jīng)專家審核確認。
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【精彩回顧】曾憲成博士：對基因治療產(chǎn)品非臨床研究策略的思考—載體及攜帶基因體內(nèi)免疫過程給予的啟示
Nov 08,2022
人物篇 | 美迪西任命謝仁宗博士DABT為毒理研究部副總裁
近日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司任命謝仁宗博士為毒理研究部副總裁。謝博士曾在江西龍昌藥業(yè)有限公司、龍行生物藥業(yè)(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等擔任高管，磨礪出卓越的新藥研發(fā)經(jīng)驗和團隊管理經(jīng)驗。
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人物篇 | 美迪西任命謝仁宗博士DABT為毒理研究部副總裁
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