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華潤雙鶴司美格魯肽注射液獲批臨床

2024-04-16
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醫(yī)線藥聞

1. 4月15日,華潤雙鶴發(fā)布公告稱,其收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的司美格魯肽注射液《藥物臨床試驗批準通知書》,適用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。

2. 4月15日,CDE官網(wǎng)公示,復星醫(yī)藥FCN-159片擬納入優(yōu)先審評,針對適應癥為治療成人樹突狀細胞和組織細胞腫瘤。FCN-159片是復星醫(yī)藥研發(fā)的一款MEK1/2選擇性抑制劑。該產(chǎn)品此前已經(jīng)兩次被CDE納入突破性治療品種。

3. 近日,和徑醫(yī)藥科技(上海)有限公司新一代針對EGFR突變晚期非小細胞肺癌的蛋白水解靶向嵌合體HJ-002-03正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的新藥臨床試驗批準。

4. 4月15日,百誠醫(yī)藥發(fā)布公告,自主研發(fā)的2023HY252藥品用于12歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療的臨床試驗已獲國家藥監(jiān)局批準。2023HY252是一種抗癲癇藥,屬于吡咯烷酮衍生物,國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市。

投融藥事

1. 近日,普洛藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司與浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司本著優(yōu)勢互補、互惠互利、協(xié)同創(chuàng)新、共同發(fā)展的原則,建立并發(fā)展戰(zhàn)略合作關(guān)系;雙方將圍繞藥品研發(fā)技術(shù)服務、藥品生產(chǎn)加工和藥品市場推廣等領(lǐng)域展開業(yè)務合作、實現(xiàn)共贏,并于近日簽訂了《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》。

科技藥研

1. 4月15日,丹娜-法伯癌癥研究所和哈佛醫(yī)學院的諾獎得主 William G. Kaelin Jr. 及其團隊在 Cell 發(fā)表了題為 Positive selection CRISPR screens and cryo-EM reveal a druggable pocket in an oligosaccharyltransferase required for inflammatory signaling to NF-kB 的研究論文,他們使用 CRISPR 篩選技術(shù)和冷凍電鏡技術(shù),揭示了一種在 NF-kB 信號通路中起作用的藥物靶點。

[1]Lampson et al., Positive selection CRISPR screens and cryo-EM reveal a druggable pocket in an oligo-saccharyltransferase required for inflammatory signaling to NF-kB, Cell (2024).

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作為質(zhì)肽生物的合作伙伴,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“美迪西)為質(zhì)肽生物司美格魯肽注射液提供了全套臨床前研究服務,為質(zhì)肽生物ZT002提供了符合中、美、澳三國申報的藥效服務,加速了海外臨床申報進程。
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9月21日獲悉,華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司和重慶派金生物科技有限公司,共同開展的司美格魯肽注射液III期臨床試驗完成首例受試者入組及給藥。該研究是一項多中心、隨機、開放、平行對照的III期臨床研究,主要目的是在二甲雙胍治療后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中論證試驗藥物司美格魯肽注射液與對照藥物司美格魯肽注射液(諾和泰?)在治療32周后血糖控制的等效性。
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2月5日,麗珠集團發(fā)布公告稱,公司控股附屬公司麗珠集團新北江制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準司美格魯肽注射液按生物類似藥的技術(shù)要求開展體重管理適應癥臨床試驗。
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