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Nov 10,2023
感恩 ?特惠? 進(jìn)行中，加贈(zèng)抵用券！體外生物學(xué)活性檢測服務(wù)專享
感恩 ?特惠? 進(jìn)行中，加贈(zèng)抵用券！美迪西體外生物學(xué)活性檢測服務(wù)活動(dòng)來襲，詢價(jià)有禮，簽單加贈(zèng)，疊加抵扣享不停。
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感恩 ?特惠? 進(jìn)行中，加贈(zèng)抵用券！體外生物學(xué)活性檢測服務(wù)專享
Sep 26,2023
GLP-1 作用機(jī)制
美迪西請(qǐng)回答為您講解GLP-1 作用機(jī)制。GLP-1結(jié)合GLP-1R(1)后，GLP-1R在胰島β細(xì)胞中偶聯(lián)Gas蛋白，激活腺苷環(huán)化酶（AC），促使cAMP在細(xì)胞內(nèi)含量升高，可激活蛋白激酶A(PKA)和cAMP調(diào)節(jié)的鳥嘌呤核苷酸交換因子2（Epac-2）
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GLP-1 作用機(jī)制
Jul 06,2023
設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進(jìn)行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Aug 22,2022
美迪西助力 | 睿躍生物1類新藥 TRK降解劑CG001419獲批臨床
CG001419是全球首創(chuàng)（First in class）的TRK (神經(jīng)營養(yǎng)因子受體酪氨酸激酶)蛋白降解劑。美迪西作為睿躍生物的合作CRO，依托PROTAC技術(shù)平臺(tái)為CG001419的研發(fā)提供了符合中、美GLP規(guī)范的（包括藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究和安全性評(píng)價(jià)在內(nèi)的）綜合性臨床前研究服務(wù)。
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美迪西助力 | 睿躍生物1類新藥 TRK降解劑CG001419獲批臨床
May 20,2021
目前JAKs抑制劑的發(fā)展有哪些思路？
JAK/STAT信號(hào)通路與多種炎癥疾病的發(fā)病機(jī)制相關(guān)。接下來由美迪西藥效部執(zhí)行主任董文心博士為您講解目前JAKs抑制劑的發(fā)展有哪些思路？
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目前JAKs抑制劑的發(fā)展有哪些思路？
Apr 13,2021
JAKs基因?yàn)槭裁磿?huì)成為新藥靶點(diǎn)的“眾矢之的”？
JAKs是一類非受體型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2這些，JAK/STAT信號(hào)通路與自身免疫性疾病相關(guān)，靶向的JAK可以開發(fā)應(yīng)用于多種自身免疫性疾病的治療藥物。
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JAKs基因?yàn)槭裁磿?huì)成為新藥靶點(diǎn)的“眾矢之的”？
Feb 03,2021
【美迪西助力】恭喜合作伙伴思路迪醫(yī)藥首個(gè)自主研發(fā)新藥獲批臨床
3D011是用于治療晚期實(shí)體瘤的I類創(chuàng)新藥，該母體藥物對(duì)相關(guān)激酶均有較好的抑制作用，臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)充分證明了其較好的抗腫瘤療效。美迪西有幸在3D011的研發(fā)項(xiàng)目中與思路迪醫(yī)藥合作，在思路迪醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)的指導(dǎo)下，美迪西的藥學(xué)研究團(tuán)隊(duì)幫助思路迪醫(yī)藥克服藥物合成純化過程中的難題，助力其完成了原料藥的開發(fā)。
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【美迪西助力】恭喜合作伙伴思路迪醫(yī)藥首個(gè)自主研發(fā)新藥獲批臨床
Sep 03,2020
【Nature】非小細(xì)胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
近日發(fā)表在Nature雜志上的一項(xiàng)研究確定了TRIB3表達(dá)的升高以及EGFR的穩(wěn)定性、再循環(huán)、信號(hào)活性與NSCLC進(jìn)展的增加有關(guān)，揭示了通過加速EGFR降解來干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。美迪西作為新藥研發(fā)CRO也會(huì)持續(xù)關(guān)注此項(xiàng)研究進(jìn)展，希望能為肺癌新藥的研發(fā)助力。
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【Nature】非小細(xì)胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
Apr 27,2020
【一周新聞回顧】首個(gè)膽管癌靶向藥獲美國FDA批準(zhǔn)
本周新聞看點(diǎn):Incyte強(qiáng)效FGFR激酶抑制劑Pemazyre(pemigatinib)獲美國FDA批準(zhǔn),榮昌生物ADC新藥獲美國FDA批準(zhǔn)直接進(jìn)2期臨床;吉利德與oNKo-innate達(dá)成癌癥免疫療法研究合作,Sangamo聯(lián)手Mogrify開發(fā)“通用CAR-Treg細(xì)胞療法”等。
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【一周新聞回顧】首個(gè)膽管癌靶向藥獲美國FDA批準(zhǔn)
Nov 25,2019
調(diào)節(jié)血糖穩(wěn)態(tài)，GK負(fù)重前行
美迪西藥效部有非常成熟的I型和II型大、小鼠糖尿病動(dòng)物模型，并且具有豐富的評(píng)價(jià)不同受試物的經(jīng)驗(yàn)，可對(duì)胰島素類似藥物、長效胰島素類藥物、復(fù)方降糖制劑等多種類別的降糖藥物進(jìn)行有效評(píng)價(jià)。
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調(diào)節(jié)血糖穩(wěn)態(tài)，GK負(fù)重前行
Dec 21,2018
【盤點(diǎn)】高選擇性mTOR抑制劑的研究進(jìn)程
mTOR（哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，能夠協(xié)調(diào)細(xì)胞生長、代謝，影響轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成，調(diào)節(jié)細(xì)胞的凋亡、自噬等。
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【盤點(diǎn)】高選擇性mTOR抑制劑的研究進(jìn)程
Nov 09,2018
【盤點(diǎn)】BTK抑制劑的研究新進(jìn)程
BTK是非受體蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成員，是B細(xì)胞抗原受體（BCR）信號(hào)通路中的關(guān)鍵激酶，能夠調(diào)節(jié)正常B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡，這也充分說明了BTK在B淋巴細(xì)胞的生成過程中起著不可替代的作用，是治療血液腫瘤的理想靶點(diǎn)。
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【盤點(diǎn)】BTK抑制劑的研究新進(jìn)程
Oct 19,2018
【盤點(diǎn)】AXL抑制劑的研究進(jìn)程
AXL酪氨酸激酶的過度表達(dá)或激活與炎癥的發(fā)生、發(fā)展以及腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移等過程密切相關(guān)。Istvan Szabadkai等人提出了一個(gè)新的小分子化合物21f，并證實(shí)是一種選擇性的AXL酪氨酸激酶抑制劑。
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【盤點(diǎn)】AXL抑制劑的研究進(jìn)程
Apr 24,2017
我國建成國際規(guī)模最大的激酶靶點(diǎn)細(xì)胞篩選庫
我國建成國際規(guī)模最大的激酶靶點(diǎn)細(xì)胞篩選庫
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我國建成國際規(guī)模最大的激酶靶點(diǎn)細(xì)胞篩選庫
Apr 29,2016
藥物篩選技術(shù)平臺(tái)
藥物篩選是指通過規(guī)范化的實(shí)驗(yàn)手段從大量化合物或新化合物中選擇對(duì)某一特定作用靶點(diǎn)具有較高活性化合物的過程，是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗(yàn)和獲取具有特定生理活性化合物的一個(gè)步驟。美迪西提供藥物篩選服務(wù)。
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藥物篩選技術(shù)平臺(tái)
Mar 25,2016
美迪西酶活性測定服務(wù)
美迪西酶活性測定服務(wù)平臺(tái)涵蓋了酶聯(lián)免疫ELISA分析、HTRF均相時(shí)間分辨熒光檢測分析、Z’-LYTE分析等多種技術(shù)手段，能夠?yàn)榧っ?、蛋白酶、?ATP酶、轉(zhuǎn)錄因子等酶類提供專業(yè)的活性測定服務(wù)。
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搜索驗(yàn)證
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