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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Apr 11,2023
世界帕金森病日
守護(hù)帕金森，我們攜手同行。
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世界帕金森病日
Apr 11,2023
臨床病理研究?jī)x器之Sysmex CS-5100全自動(dòng)凝血分析儀
D-二聚體水平在某些疾病的血清學(xué)診斷和臨床病理研究中具有重要價(jià)值，Sysmex CS-5100自動(dòng)凝血分析儀是臨床病理實(shí)驗(yàn)室常用儀器，可用于檢測(cè)D-二聚體含量。
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臨床病理研究?jī)x器之Sysmex CS-5100全自動(dòng)凝血分析儀
Apr 06,2023
小分子藥物發(fā)現(xiàn) 丨醫(yī)學(xué)突破的力量
小分子藥物的發(fā)現(xiàn)在治療各種疾病如癌癥、病毒感染、阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病疾病方面取得了許多醫(yī)學(xué)突破。在未來隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，小分子藥物的發(fā)現(xiàn)將繼續(xù)為新療法的發(fā)展和醫(yī)學(xué)突破的進(jìn)步帶來巨大希望。
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小分子藥物發(fā)現(xiàn) 丨醫(yī)學(xué)突破的力量
Mar 31,2023
4月展會(huì)資訊更新，這里有25場(chǎng)聯(lián)接機(jī)會(huì)
四月春日融融，美迪西匯總了四月行業(yè)會(huì)議，生物醫(yī)藥行業(yè)正在迸發(fā)創(chuàng)新活力，期待與您一同見證。
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4月展會(huì)資訊更新，這里有25場(chǎng)聯(lián)接機(jī)會(huì)
Mar 24,2023
確保藥物安全：了解臨床前藥物開發(fā)中的一般毒性試驗(yàn)
一般毒性試驗(yàn)指給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒，綜合檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。美迪西的一般毒性試驗(yàn)包括急性毒性試驗(yàn)、重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)（短期毒性試驗(yàn)）、亞慢性毒性試驗(yàn)和慢性毒性試驗(yàn)。
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確保藥物安全：了解臨床前藥物開發(fā)中的一般毒性試驗(yàn)
Mar 23,2023
雄激素受體PROTAC降解劑的體外血漿穩(wěn)定性研究
在本研究中，研究人員設(shè)計(jì)合成了口服有效的雄激素受體PROTAC降解劑ARD-2585。ARD-2585可有效抑制VCAP腫瘤生長。且ARD-2585在肝微粒體和血漿中都非常穩(wěn)定，具有良好的PK參數(shù)。
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雄激素受體PROTAC降解劑的體外血漿穩(wěn)定性研究
Mar 20,2023
對(duì) Na?ve Beagle Dog模型中納米金剛石-多柔比星復(fù)合物的安全性評(píng)價(jià)
納米金剛石和多柔比星的化合物(NDX)可通過降低早期死亡率和抑制腫瘤生長來提高治療效果，而單獨(dú)給藥則沒有明顯的療效，此外，沒有明顯的骨髓抑制。 在這項(xiàng)研究中，研究人員使用Na?ve Beagle Dog來評(píng)估納米金剛石藥物遞送平臺(tái)遞送 DOX 的安全性。
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對(duì) Na?ve Beagle Dog模型中納米金剛石-多柔比星復(fù)合物的安全性評(píng)價(jià)
Mar 09,2023
【專家報(bào)告】張翼博士：陽離子脂質(zhì)高通量定制化篩選
2023年3月4日，科鎂信生物聯(lián)合創(chuàng)始人&副總裁張翼博士在基因治療閉門研討會(huì)—美迪西核酸藥物研發(fā)專場(chǎng)中做了主題為《陽離子脂質(zhì)高通量定制化篩選》的報(bào)告，本文根據(jù)專家報(bào)告內(nèi)容整理，并經(jīng)專家審核確認(rèn)。
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【專家報(bào)告】張翼博士：陽離子脂質(zhì)高通量定制化篩選
Feb 27,2023
【邀請(qǐng)函】陽春三月和美迪西相約這六場(chǎng)行業(yè)會(huì)議
2023各行業(yè)的線下展會(huì)安排火熱出爐。美迪西匯總了三月即將舉行的22場(chǎng)醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議信息，期望與行業(yè)同仁一起相約學(xué)習(xí)、交流、合作、共贏。
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【邀請(qǐng)函】陽春三月和美迪西相約這六場(chǎng)行業(yè)會(huì)議
Feb 20,2023
全流程抗體藥物研發(fā)——助力生物藥IND申報(bào)
美迪西能夠?yàn)榭贵w藥物提供全流程服務(wù)，包括抗體藥物的CMC研究服務(wù)、符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究服務(wù)等；以合規(guī)、高效、高質(zhì)的服務(wù)助力其順利獲批等。平臺(tái)建立至今已積累了眾多國內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)客戶，已成功助力濟(jì)民可信、百奧泰、石藥集團(tuán)等藥企的抗體項(xiàng)目獲批臨床，并達(dá)成多年的持續(xù)合作，獲得客戶持續(xù)的信任和好評(píng)。
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