2023年12月8日，美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 （SCD）患者的基因療法，且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術的基因療法，今年11月已在英國獲批。

美迪西匯總整理了12月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流，同時我們將參與“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳灣實驗室轉化醫(yī)學高峰論壇”等海內外5場會議。

11月30日，美迪西將以“聚焦創(chuàng)新藥發(fā)展助推產業(yè)鏈升級”為主題，啟動“美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心·新藥生態(tài)助力平臺”，發(fā)布“美迪西賦能生態(tài)·新藥投融助力平臺”、“美迪西賦能生態(tài)·新藥成果交易平臺”，并特邀中國科學院院士林國強、馬大為（委派簽約代表出席），國際歐亞科學院院士賈力等院士專家、行業(yè)精英相聚一起，圍繞生物醫(yī)藥企業(yè)關心的話題，激蕩思想，聚焦成果轉化，賦能企業(yè)發(fā)展，探索適合中國創(chuàng)新藥企的可持續(xù)發(fā)展之路，提升中國生物醫(yī)藥產業(yè)鏈的能級。

11月29日，美迪西特邀生物部副主任江品睿博士、腫瘤藥理部助理主任張巍鐘博士做客云講堂，從2D到3D細胞培養(yǎng)技術，從類器官的構建到應用，從入門到精通全面解析，結合美迪西經典案例分享，更有互動答疑環(huán)節(jié)，全面將臨床前研究帶入新高度。誠邀您共同探索基于類器官的新型體外模型的的構建策略，及其在臨床前藥物研發(fā)中的應用。

在西班牙馬德里舉行的2023年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會期間，多項關于FGFR抑制劑的專題研究引人注目，尤其在肝膽治療領域展現(xiàn)了廣闊的應用前景。美迪西Marketing梳理了兩款FGFR抑制劑，并帶大家回顧FGFR靶點及相應管線進展盤點。

美迪西搭建GLP-1新藥研發(fā)服務平臺，在一站式研發(fā)服務方案制定中與客戶深入交流，將每一個案例的特點與多年實戰(zhàn)經驗和技術積累相結合，謹慎地將優(yōu)質實驗方案與結果交到客戶手上。

ICH指導原則Q3C旨在介紹藥物中殘留溶劑在保證人體安全條件下的可接受量，建議使用低毒的溶劑，提出一些殘留溶劑毒理學上的可接受水平。

【美迪西吸入制劑研發(fā)服務平臺】，可為吸入制劑提供吸入藥物制劑研發(fā)、生產、質量研究、吸入藥效模型、安全性評價（藥代、毒代、安全藥理、一般毒理、生殖毒理）等服務。目前，美迪西已成功助力多款吸入制劑藥物獲批臨床。

美迪西匯總整理了11月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流。同時，我們將計劃參與“2023SAPA-China年會“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6場海內會議。

美迪西生物技術藥物分析部不僅將該技術成功應用于mRNA產品的分析，而且也成功將其應用到了ASO和siRNA兩大最熱門的寡核苷酸藥物分析中，在國內率先實現(xiàn)了此技術在核酸藥物上的全面應用。