CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.

Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.

四年篤志前行，四年行穩(wěn)致遠，美迪西于2019年11月登陸科創(chuàng)板，是中國第一家成功登陸科創(chuàng)板的CRO。上市四周年之際，美迪西從眾多科創(chuàng)板上市企業(yè)中脫穎而出，成功斬獲“金牛科創(chuàng)獎”，是資本市場對公司技術創(chuàng)新力、服務平臺競爭力以及發(fā)展前景等綜合實力的肯定和認可。

美迪西發(fā)布2022年報暨2023年一季報，2022年度營業(yè)收入比2019年度翻3倍，歸母凈利潤翻5倍。

美迪西入選“科創(chuàng)50”指數(shù)樣本股，科創(chuàng)板于2019年7月22日開板，板塊甄選了一批符合國家發(fā)展戰(zhàn)略、擁有關鍵核心技術、市場認可度高、具有極強科技研發(fā)能力的高科技公司。

在2019年底新冠病毒爆發(fā)之際，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更是備受關注。由上海萬怡醫(yī)學發(fā)起舉辦、上海市經(jīng)濟和信息化委員會作為指導單位、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會協(xié)辦 的“2020第三屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會”將于12月3-4日盛大召開。

德琪醫(yī)藥是一家亞太地區(qū)臨床階段專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的生物制藥公司，現(xiàn)有產(chǎn)品管線涵蓋實體腫瘤、血液腫瘤和病毒感染三大治療領域。美迪西有幸從2019年起跟德琪醫(yī)藥開展化學FTE合作，至今業(yè)務合作領域已擴展至生物、DMPK、 小分子成藥性研究、 臨床前藥代、Ames及Herg等研究。

2020年05月06日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688202.SH）召開線上“2019年業(yè)績及利潤分配暨2020年第一季度業(yè)績說明會”。 美迪西管理層--公司創(chuàng)始人&CEO CHUN-LIN CHEN先生，董事、董事會秘書王國林先生，財務總監(jiān)劉彬彬女士，藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務板塊負責人任峰先生，藥學研究業(yè)務板塊負責人JIAN-GUO MA先生，臨床前研究業(yè)務板塊負責人彭雙清先生出席并參與互動。

美迪西構建了功能完整、運作高效的新藥臨床研究申請（IND）綜合平臺，并在現(xiàn)代合成化學、原料藥、藥代動力學等領域內(nèi)已形成一定特色。通過創(chuàng)新藥研究及國際申報中心之藥物發(fā)現(xiàn)和藥學研究及申報平臺、創(chuàng)新藥研究及國際申報中心之臨床前研究及申報平臺兩個項目的建設實施，全面提升化學、生物、制劑和臨床前研發(fā)服務水平，實現(xiàn)研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈一體化服務。

2020年2月12日，國際病毒分類委員會（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）宣布，新型冠狀病毒（2019-nCoV）的正式分類名為嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）。而世界衛(wèi)生組織（WHO）同日宣布，由這一病毒導致的疾病的正式名稱為COVID-19。面對新的病毒，美迪西作為新藥研發(fā)CRO公司與所有一線抗戰(zhàn)的醫(yī)護人員同在，我

2019年是美迪西厚積薄發(fā)的一年。這一年，美迪西成立15周年。我們不斷夯實我們的技術平臺，實現(xiàn)了“藥物發(fā)現(xiàn)”、“藥學研究”、“臨床前研究”三大業(yè)務板塊的全面升級，高速發(fā)展；我們始終以高標準要求自己，臨床前研究服務平臺順利通過了AAALAC和GLP復審；我們不斷完善一站式服務，全心全意助力客戶的新藥研發(fā)注冊申報，實現(xiàn)了累計近100項新藥項目通過注冊審查；我們追求發(fā)展，勇立潮頭，成為科創(chuàng)板上市的首家CRO企業(yè)。

2019，美迪西走過了不平凡的一年，美迪西科創(chuàng)板上市并舉辦了15周年系列活動。2019年1月， NMPA對美迪西執(zhí)行GLP的情況進行了定期檢查，檢查結(jié)果顯示，美迪西在藥物安全評價的組織管理和人員、儀器設備和實驗材料、標準操作程序以及試驗運行等方面符合GLP要求。

今天小年夜，美迪西2020年年會即將開啟，“新征程?耀未來”，我們用一場盛會回饋2019年的砥礪前行，以最美好的祝愿致敬未來，踏上新的征程！

2020年1月10日，在“張江又一年”張江科學城回顧與展望暨優(yōu)秀企業(yè)頒獎活動上，美迪西憑借著卓越的創(chuàng)新能力，榮膺2019年度張江科學城上市優(yōu)秀企業(yè)獎。

2019年12月23日，美迪西受邀參加上海海關支持上?？苿?chuàng)中心建設創(chuàng)新措施發(fā)布會暨“海關創(chuàng)新示范點”授牌儀式。

2019年12月20日上午，浦東新區(qū)管小軍副區(qū)長攜發(fā)改委、科經(jīng)委、規(guī)劃資源局、生態(tài)環(huán)保局、建交委、衛(wèi)健委、張江管理局、川沙新鎮(zhèn)相關負責人等一行10余人蒞臨美迪西現(xiàn)場調(diào)研CRO市場及公司業(yè)態(tài)，美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士、行政總監(jiān)張耀良等人陪同考察并對公司目前狀況作了詳細匯報。

2019年12月18日，在以“π無限·創(chuàng)未來”為主題的2019張江科投年度交流會上，美迪西憑借著卓越的創(chuàng)新能力，榮登由張江科投發(fā)布的“年度影響力科創(chuàng)企業(yè)”榜單。據(jù)了解，該榜單旨在通過專業(yè)數(shù)據(jù)和分析，遴選出張江科學城企業(yè)的創(chuàng)新引領者。此次被評為年度影響力科創(chuàng)企業(yè)是對美迪西持續(xù)創(chuàng)新、不斷開拓發(fā)展的認可，更是對于美迪西成長的期待。

2019年12月15日，新藥創(chuàng)始人俱樂部年度第二大規(guī)模的會員活動——新春聚會將于上海虹橋綠地鉑瑞酒店舉辦，會議將邀請行業(yè)內(nèi)4位科創(chuàng)板/港股上市公司創(chuàng)始人、4位新藥研發(fā)管線已上市或處于臨床III期的新藥公司創(chuàng)始人，以及溶瘤病毒抗腫瘤新藥研發(fā)公司創(chuàng)始人，共同探討新藥研發(fā)的歷程以及產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢。

2019年12月9-10日，“第五屆藥學前沿高峰論壇”在“南京國際生命健康科技博覽會”期間同期舉辦，以“領跑生命科技，賦能健康產(chǎn)業(yè)”為主題，通過院士報告、圓桌對話、專題交流、展覽展示等多種方式，匯集創(chuàng)新資源、聚焦戰(zhàn)略前沿，對話頂級專家、共享投資機遇，融合全球資源，促進我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。 其中，圓桌論壇環(huán)節(jié)邀請了美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博

論壇邀請了上海美迪西臨床前研究部副總裁顧性初博士分享了題為《蛋白質(zhì)/抗體藥物的臨床前研究和IND申報策略》的報告。