2020年05月06日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688202.SH）召開線上“2019年業(yè)績及利潤分配暨2020年第一季度業(yè)績說明會”。
美迪西管理層--公司創(chuàng)始人&CEO CHUN-LIN CHEN先生，董事、董事會秘書王國林先生，財務總監(jiān)劉彬彬女士，藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務板塊負責人任峰先生，藥學研究業(yè)務板塊負責人JIAN-GUO MA先生，臨床前研究業(yè)務板塊負責人彭雙清先生出席并參與互動。
1、現(xiàn)在疫情肆虐，請問本次疫情對公司的業(yè)績是否有重大影響？尤其是歐美地區(qū)的業(yè)務是否受到影響？
王國林：疫情爆發(fā)以來，公司積極響應并嚴格執(zhí)行黨和國家各級政府對新冠疫情防控的各項規(guī)定，切實落實對員工的保護。在恢復生產(chǎn)當面，公司嚴格做好抗疫情和穩(wěn)生產(chǎn)兩手工作，已在2月10日有序復工，目前已經(jīng)全面復工復產(chǎn)，各研發(fā)項目穩(wěn)步推進，我們也在積極應對，盡最大努力降低疫情帶來的影響。根據(jù)公司最近披露的2020年第一季度報告，一季度的收入同比增長20.38%，歸屬于上市公司股東的凈利潤同比增長30.17%，主營業(yè)務穩(wěn)步發(fā)展。
關于境外的業(yè)務，目前主要集中在美國地區(qū)，訂單于年前已簽訂，目前暫未受到疫情影響。作為CRO企業(yè)，我們也在持續(xù)關注疫情的發(fā)展和跟蹤客戶需求。同時，我們也將根據(jù)匯率波動的情況，選擇適當節(jié)點進行結匯來降低匯率波動風險的影響，積極降低疫情產(chǎn)生的不良影響。
本次疫情對公司的后續(xù)影響，取決于疫情的持續(xù)時間以及各地的防控措施，我們將密切關注疫情對公司的財務狀況、經(jīng)營成果等方面的影響。謝謝！
2、公司未來收入和利潤不斷快速增長的核心驅動因素是什么？
陳春麟：謝謝您的提問。我認為美迪西未來收入和利潤不斷快速增長的核心驅動因素有以下幾點：
第一，公司在這十六年的發(fā)展過程中不斷創(chuàng)新、積累，擁有了一站式臨床前新藥研發(fā)能力及豐富的研發(fā)經(jīng)驗。公司業(yè)務板塊齊全，涵蓋化學藥、生物藥及中藥天然藥物，所提供的綜合服務能以優(yōu)質、高效的項目管理和成熟的綜合技術平臺，保障客戶研發(fā)項目順利完成。
第二，公司在免疫腫瘤藥物、抗體及抗體藥物偶聯(lián)物研發(fā)領域具有相對優(yōu)勢。在腫瘤模型方面，尤其是免疫腫瘤動物模型評價系統(tǒng)領域，開發(fā)藥物研發(fā)關鍵技術，系統(tǒng)性地建立了超過200種腫瘤模型。
第三，公司高度重視國際化視野的技術及管理人才團隊建設，各業(yè)務板塊主要管理人員都在醫(yī)藥研發(fā)領域有超過10年的研究管理經(jīng)驗，對行業(yè)有非常豐富的經(jīng)驗和深刻的理解，確保公司規(guī)?；?、高質量地向客戶提供醫(yī)藥研發(fā)服務。
第四，公司建立了與國際接軌的研究操作流程和質量體系，通過了中國NMPA的GLP認證，同時達到美國FDA的標準，也獲得了AAALAC的認證，能同時符合國內外研發(fā)標準及監(jiān)管要求，從而為國內外客戶提供中美新藥同時申報等更有價值的新藥研發(fā)服務。
最后，十六年的積累也使我們擁有優(yōu)質的客戶群和良好的行業(yè)口碑，客戶對我們的研發(fā)服務質量也是充分認可的。謝謝！
3、管理層對公司未來發(fā)展路徑的規(guī)劃是怎么樣的，會關注哪些方向？
陳春麟：未來三年公司將牢牢把握醫(yī)藥研發(fā)服務行業(yè)的發(fā)展機遇，通過創(chuàng)新藥研究及國際申報中心之藥物發(fā)現(xiàn)和藥學研究及申報平臺、創(chuàng)新藥研究及國際申報中心之臨床前研究及申報平臺兩個募投項目的建設實施，全面提升化學、生物、原料藥、制劑和臨床前研發(fā)服務水平，實驗研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈一體化服務，為客戶提供種類更多、難度更大、附加值更高的研發(fā)服務，提升綜合服務業(yè)務在公司營業(yè)收入中所占的比重，吸引更多的大型醫(yī)藥企業(yè)客戶，將公司建設成為一家具有國際競爭實力的大型研究服務企業(yè)。
在未來三至五年，通過自身規(guī)模的快速發(fā)展以及互補式的收購兼并發(fā)展，特別是在藥物的CDMO/CMO、生物藥的一體化研究服務方面也是公司未來努力重點擴張的方向。謝謝！
美迪西（股票代碼：688202）是一家藥物研發(fā)外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。
美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗，2015年以來，美迪西在全球服務超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚子江藥業(yè)、石藥集團、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國內外知名客戶提供研發(fā)外包服務。
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