（文章轉(zhuǎn)載自“上海證券報(bào)”作者：楊偉中）美迪西11月5日正式在上交所科創(chuàng)板掛牌交易，科創(chuàng)板由此迎來了首家上市的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO（藥物研發(fā)外包服務(wù)公司）。公司上市首日開盤價(jià)為66.66元，收盤價(jià)71.00元，較發(fā)行價(jià)41.50元/股上漲了71.08%。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司由富有國(guó)際新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的歸國(guó)專家于2004年創(chuàng)立，如今已成為擁有境內(nèi)少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，致力于為醫(yī)藥企業(yè)和其他新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供全方位的新藥研發(fā)服務(wù)，打造接軌國(guó)際化水平的新藥研發(fā)平臺(tái)。公司憑借豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)、突出的技術(shù)實(shí)力和人才優(yōu)勢(shì)，在業(yè)內(nèi)樹立了較強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)地位，目前已為境內(nèi)外500余家客戶提供高質(zhì)量、高效率和高標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)。

公司在研發(fā)方面碩果累累，僅2015年以來已參與完成新藥及仿制藥項(xiàng)目中已有58個(gè)通過CFDA/NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)，同時(shí)所參與研發(fā)完成的3個(gè)新藥項(xiàng)目通過了美國(guó)FDA審評(píng)進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)，1個(gè)新藥項(xiàng)目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)。公司還幫助客戶完成數(shù)個(gè)抗體及抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的整套臨床前研究，其中2個(gè)ADC藥物的整套藥代和安全性評(píng)價(jià)研究已通過NMPA技術(shù)審評(píng)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

公司前瞻性地抓住本土創(chuàng)新藥市場(chǎng)機(jī)遇，加強(qiáng)了國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)市場(chǎng)的差異化競(jìng)爭(zhēng)，目前主要客戶包括恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)和濟(jì)民可信等大型品牌藥企。

美迪西本次發(fā)行數(shù)量為1550萬股，募集資金凈額5.79億元，主要投向“藥物發(fā)現(xiàn)和藥學(xué)研究及申報(bào)平臺(tái)”與“臨床前研究及申報(bào)平臺(tái)”，均圍著繞公司主營(yíng)業(yè)務(wù)展開與完善。

美迪西方面表示，登陸科創(chuàng)板之后公司將全面提升化學(xué)、生物、制劑和臨床前研發(fā)服務(wù)水平，實(shí)現(xiàn)研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈一體化服務(wù)，借助資本市場(chǎng)力量成為中國(guó)乃至亞太地區(qū)領(lǐng)先的新藥臨床前評(píng)價(jià)中心，成為國(guó)外新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的必要橋梁。