2月21日，百奧泰在科創(chuàng)板成功上市，這是第二家按照“標(biāo)準(zhǔn)五”申請的創(chuàng)新藥企業(yè)。百奧泰致力于開發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類似藥，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人類生命或健康的重大疾病。

目前，百奧泰已有一個阿達(dá)木單抗生物類似藥BAT1406獲得上市批準(zhǔn)，有BAT1706、BAT1806 和BAT8001三個產(chǎn)品處于III期，還有多個產(chǎn)品處于其他研究階段。BAT1706和BAT1806屬于生物類似物；而BAT8001屬于創(chuàng)新藥，為一種抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）。

百奧泰是美迪西重要長期的合作伙伴之一，目前與美迪西合作的多個項目正在開展或已經(jīng)完成。其中，美迪西利用自身完備的新藥研究技術(shù)服務(wù)平臺和多種關(guān)鍵技術(shù)一站式完成了創(chuàng)新藥BAT8001全部非臨床藥代和安全性評價研究工作，在項目開展過程中始終堅持客戶至上的服務(wù)理念，確保不同研究階段資料的科學(xué)性、完整性和及時性。

關(guān)于美迪西

美迪西（股票代碼：688202）是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。

美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗，2015年以來，美迪西在全球服務(wù)超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚子江藥業(yè)、石藥集團、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國內(nèi)外知名客戶提供研發(fā)外包服務(wù)。