藥物臨床前研究是藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵，可以在藥物研發(fā)的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物，進(jìn)而提高研發(fā)成功的概率。而安全性評(píng)價(jià)研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。如何從藥物研發(fā)的全局來(lái)整體布局安全性評(píng)價(jià)研究？如何開(kāi)展安全性評(píng)價(jià)才能切實(shí)滿足臨床需求？07月11日下午14:00-14:25，第二屆同寫(xiě)意大會(huì)分論壇二第二幕，美迪西生物醫(yī)藥彭雙清教授將帶來(lái)報(bào)告《生物技術(shù)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)策略》，請(qǐng)各位與會(huì)者準(zhǔn)時(shí)守候！

彭雙清教授

北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、美國(guó)密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師，中國(guó)毒理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)，中國(guó)環(huán)境誘變劑學(xué)會(huì)常務(wù)理事。曾任國(guó)家北京藥物安全評(píng)價(jià)研究中心主任、解放軍疾控所毒理學(xué)評(píng)價(jià)研究中心主任。承擔(dān)國(guó)家GLP技術(shù)平臺(tái)建設(shè)，主持與承擔(dān)國(guó)家科研課題40余項(xiàng), 包括973課題、863計(jì)劃項(xiàng)目及國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項(xiàng)等。發(fā)表科研論文280余篇，其中SCI學(xué)術(shù)論文100余篇，主編參編專著9部。獲國(guó)家、省部級(jí)科技成果獎(jiǎng)12項(xiàng)。獲國(guó)務(wù)院政府特殊津貼、軍隊(duì)杰出人才崗位津貼、中國(guó)科協(xié)“全國(guó)優(yōu)秀科技工作者”榮譽(yù)稱號(hào)、中國(guó)毒理學(xué)會(huì)杰出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。培養(yǎng)碩士、博士生及博士后90多名。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)專家、醫(yī)療器械審評(píng)專家、環(huán)保部新化學(xué)物質(zhì)審評(píng)專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。

美迪西展位信息

會(huì)議信息

時(shí)間：07月09日-07月11日

地點(diǎn)：蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店