亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

EN
×
EN
  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務(wù)咨詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
Customer Center
客戶中心

和鉑醫(yī)藥HBM9027在美國獲批臨床試驗許可

2024-01-24
|
訪問量:

微信圖片_20240122170309_副本.jpg

醫(yī)線藥聞

1. 1月24日,和鉑醫(yī)藥公告稱,其雙特異性抗體HBM9027已獲美國食品及藥物監(jiān)督管理局(FDA)的新藥研究申請許可(IND),將在美國啟動首次人體(FIH)臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和抗腫瘤活性的I期研究。

2. 1月23日,據(jù)CDE官網(wǎng)公示,百吉生物(Biosyngen)第四條全球獨家首創(chuàng)產(chǎn)品管線BST02注射液新藥臨床試驗獲批,用于治療所有類型的肝癌。BST02注射液是全球首款進(jìn)入臨床階段的針對肝癌的TIL細(xì)胞治療藥品。

3. 1月23日,據(jù)CDE官網(wǎng)公示,華夏英泰(北京)生物技術(shù)有限公司的合成性T細(xì)胞受體抗原受體(STAR-T)注射液(研發(fā)代號:YTS104)臨床試驗申請已獲得默示許可,用于治療復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病(R/R AML)。該產(chǎn)品曾于2022年12月26日獲美國FDA“孤兒藥”資格認(rèn)定。

4. 1月23日,據(jù)CDE官網(wǎng)公示,遠(yuǎn)大醫(yī)藥附屬公司南京奧羅生物科技有限公司(奧羅生物)開發(fā)的治療性腫瘤疫苗ARC01 (A002)的新藥臨床試驗申請(IND)獲得臨床試驗?zāi)驹S可,用于治療復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性HPV16陽性實體瘤。

投融藥事

1. 1月23日,北京安龍生物有限公司宣布,公司于今年1月份順利完成數(shù)千萬A+輪融資。本輪融資由泰鯤基金和順創(chuàng)產(chǎn)投管理基金聯(lián)合投資,本輪融資計劃用于推進(jìn)安龍生物旗下AAV基因治療產(chǎn)品AL-001臨床試驗及小核酸創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

科技藥研

1. 近日,在著名醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)上的一項最新研究顯示,利用低強度聚焦超聲波能夠可逆性地開放AD患者的血腦屏障,并且加快患者大腦中淀粉樣蛋白的清除速度。

  • [1]The innovation that gets an Alzheimer’s drug through the blood-brain barrier. Retrieved January 15, 2024, from https://www.technologyreview.com/2024/01/12/1086442/the-innovation-that-gets-an-alzheimers-drug-through-the-blood-brain-barrier/

相關(guān)新聞
一個月內(nèi)第三款!和鉑醫(yī)藥單抗在美臨床獲批丨“美”天新藥事
2023-02-07
和鉑醫(yī)藥宣布,其單克隆抗體HBM1022的新藥臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)。HBM1022是一款利用和鉑醫(yī)藥抗體集成平臺開發(fā)的針對G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)CCR8的單克隆抗體。這是該公司在一個月內(nèi)獲得的第三個FDA IND許可。
和鉑醫(yī)藥與阿斯利康簽訂戰(zhàn)略合作備忘錄丨“美”天新藥事
2023-04-10
4月7日,和鉑醫(yī)藥宣布,近日與阿斯利康簽訂戰(zhàn)略合作備忘錄,攜手多方推進(jìn)構(gòu)建上海長三角生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟,就共同專注的重點疾病領(lǐng)域推動研發(fā)平臺及創(chuàng)新藥物的全球化合作,以及長三角生物醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)投資機會等。
3.95億美元!和鉑醫(yī)藥就一款抗體新藥達(dá)成授權(quán)合作 | 1分鐘藥聞速覽
2025-02-26
2月26日,和鉑醫(yī)藥宣布,由其孵化的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司HBM Alpha Therapeutics宣布與一家業(yè)務(wù)合作伙伴達(dá)成戰(zhàn)略合作與許可協(xié)議,共同推進(jìn)針對多種疾病的新型促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)靶向療法。根據(jù)協(xié)議,該合作伙伴獲得在大中華區(qū)(包括中國大陸、中國臺灣、中國香港和中國澳門地區(qū))以外的全球市場開發(fā)和商業(yè)化HAT001(一款強效且選擇性靶向CRH的中和抗體,和鉑醫(yī)藥內(nèi)部代號為HBM9013)的獨家權(quán)利。HBMAT將獲得高達(dá)3.95億美元的總付款,包括首付款和開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款,以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。此外,HBMAT還有權(quán)獲得認(rèn)股權(quán)證以獲取合作伙伴的少數(shù)股權(quán)。
×
搜索驗證
點擊切換