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搜索結(jié)果包含 SOP 的內(nèi)容

Dec 31,2024
美問必答 | 合成生物學(xué)酶改造的標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SOP)和經(jīng)驗(yàn)之談
美迪西的合成生物學(xué)酶改造優(yōu)化項(xiàng)目通常在2至3個(gè)月的周期內(nèi)完成，期間我們會(huì)篩選并檢測(cè)約2000個(gè)突變體。我們遵循一套綜合了理性設(shè)計(jì)和半理性設(shè)計(jì)理念的標(biāo)準(zhǔn)化操作流程（SOP），以期獲得性能更優(yōu)的酶。
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美問必答 | 合成生物學(xué)酶改造的標(biāo)準(zhǔn)操作流程(SOP)和經(jīng)驗(yàn)之談
Apr 29,2020
【云檔案】美迪西臨床前研究--毒理研究部
美迪西CEO&創(chuàng)始人陳春麟博士深耕藥理毒理研究，較早地在國內(nèi)建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床前研究機(jī)構(gòu)，作為資深的GLP實(shí)驗(yàn)室，建立了長期的品牌效應(yīng)；曾與美國MPI合作，繼承了MPI的質(zhì)量管理體系/SOP
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【云檔案】美迪西臨床前研究--毒理研究部
Sep 30,2017
美迪西順利通過美國FDA GLP現(xiàn)場(chǎng)檢查
2017年9月11-15日， 美國FDA檢察官員Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA對(duì)美迪西的組織機(jī)構(gòu)與管理、人員、SOP、實(shí)驗(yàn)設(shè)施、檔案文件、實(shí)驗(yàn)實(shí)施、質(zhì)量保證體系、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等進(jìn)行了全面而細(xì)致的檢查，并選取了多個(gè)申報(bào)FDA的研究專題進(jìn)行了詳盡的溯源性檢查，給予了高度評(píng)價(jià)。
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美迪西順利通過美國FDA GLP現(xiàn)場(chǎng)檢查
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