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搜索結(jié)果包含 生物利用度 的內(nèi)容

Sep 13,2024
來PK！選擇DMPK和生物分析服務(wù)，美迪西提供專業(yè)解決方案！
美迪西的藥代動力學(xué)與生物分析部門為藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)提供包括發(fā)現(xiàn)篩選、IND支持研究和臨床支持等服務(wù)。我們的服務(wù)涵蓋了體外ADMET、體內(nèi)PK、代謝物鑒定、放射性標記的DMPK/ADME研究、生物利用度評估和非GLP毒性測試等各種平臺和檢測方法。
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來PK！選擇DMPK和生物分析服務(wù)，美迪西提供專業(yè)解決方案！
Sep 04,2023
同一種化合物為什么晶型會不同?
當涉及一個具體結(jié)晶形式時，常稱晶型Crystal Form：外形相同的物質(zhì)可能晶型完全不同；晶型相同物質(zhì)，可能外形完全不同，因此僅根據(jù)結(jié)晶形狀是不能確定晶形的。藥物多晶型現(xiàn)象是影響藥品質(zhì)量與療效的重要因素之一，因此對存在多晶型的藥物并且不同晶型其生物利用度有差異的情況下，在進行藥物開發(fā)時應(yīng)對其多晶型給以特別的關(guān)注。
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同一種化合物為什么晶型會不同?
Jul 06,2023
氯磺丙脲對蠕蟲和人肺成纖維細胞MRC-5細胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測定通過美迪西進行
Sulfonylureas exert their anti-diabetic effects by inhibiting K-ATP channels in the plasma membrane of islet β-cells. Chlorpropamide acts on complex II directly or indirectly via mitoK-ATP to produce
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氯磺丙脲對蠕蟲和人肺成纖維細胞MRC-5細胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測定通過美迪西進行
Jun 28,2023
索拉非尼的無定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，本研究中PK實驗通過美迪西進行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.
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索拉非尼的無定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，本研究中PK實驗通過美迪西進行
May 18,2022
口服藥物生物利用度差的原因可能有哪些？
美迪西請回答為您講述常見的限制口服生物利用度的因素：化學(xué)穩(wěn)定性、溶解度和溶出度、胃腸道中的不穩(wěn)定性、腸道的滲透性、分泌轉(zhuǎn)運、小腸代謝、首過肝臟提取等。
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口服藥物生物利用度差的原因可能有哪些？
Apr 26,2022
影響口服藥物的生物利用度需要考慮哪些因素?
美迪西請回答為您講述影響口服藥物的生物利用度需要考慮哪些因素?
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影響口服藥物的生物利用度需要考慮哪些因素?
Jan 21,2022
聽王晉博士分享“藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略”
PharmThink 化藥開發(fā)者論壇與近日成功舉辦，1月11日下午，美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士進行了“藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化”的專業(yè)主題演講分享！
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聽王晉博士分享“藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略”
Jan 07,2022
藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略
PharmThin化藥開發(fā)者論壇于1月11日舉辦，下午14:50，專題B1（改良藥開發(fā)設(shè)計），美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士將進行“藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化”的主題演講分享。
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藥物發(fā)現(xiàn)階段口服生物利用度的優(yōu)化策略
Dec 10,2021
【云講堂】藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化
2021年12月09日，美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士為大家?guī)砹藢ｎ}報告藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化，歡迎大家觀看視頻回放。
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【云講堂】藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化
Dec 08,2021
【直播預(yù)告】藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化
美迪西云講堂為您講解如何了解生物利用度差的根源及如何解決生物利用度差的問題。發(fā)現(xiàn)階段制劑的選項，例如對于難溶藥物怎樣選擇急毒試驗與長毒試驗的基質(zhì)。如何確定適當?shù)馁x能生物利用度的制劑技術(shù)，為您介紹制劑配方策略與決策樹。
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【直播預(yù)告】藥物發(fā)現(xiàn)階段中口服生物利用度的優(yōu)化
Dec 03,2021
精彩回顧｜從CRO到CDMO，美迪西提供一站式制劑研發(fā)服務(wù)！
美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士做了“探討局部用制劑的關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度研究”的主題演講分享，就以下內(nèi)容:局部外用制劑復(fù)雜性、局部外用半固體制劑的表征、局部外用藥的體外生物利用度和美迪西制劑研發(fā)平臺和團隊介紹開了詳細的闡述。
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精彩回顧｜從CRO到CDMO，美迪西提供一站式制劑研發(fā)服務(wù)！
Nov 26,2021
2021 CPhI China，美迪西誠邀您蒞臨（二）
美迪西工藝部高級主任劉寶博士 + 制劑部執(zhí)行主任王晉博士 將開講 CRO Talks大師課，對新藥IND階段研發(fā)速度、質(zhì)量的平衡進行解讀；對創(chuàng)新藥皮膚用制劑的開發(fā)思路、制劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度進行分享。
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2021 CPhI China，美迪西誠邀您蒞臨（二）
Nov 19,2021
2021 CPhI China，美迪西誠邀您蒞臨（一）
美迪西工藝部高級主任劉寶博士、制劑部執(zhí)行主任王晉博士、藥代動力學(xué)與生物分析部主任章登吉博士將在第二十一屆世界制藥原料中國展 (CPhI China)的平行論壇作主題演講，對新藥IND階段研發(fā)速度、質(zhì)量的平衡進行解讀；對創(chuàng)新藥皮膚用制劑的開發(fā)思路、制劑關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度進行剖析；以及對生物技術(shù)藥物早期藥代動力學(xué)分析技術(shù)方法及應(yīng)用進行分享。
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2021 CPhI China，美迪西誠邀您蒞臨（一）
Nov 19,2021
美迪西王晉博士邀您參加南京ChemCon2021：院士領(lǐng)銜，不要錯過~
南京ChemCon2021將于11月25-26日舉辦，美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士在：化學(xué)藥創(chuàng)新開發(fā)及臨床研究論壇中，進行“探討局部用制劑的關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度研究”的主題演講分享。
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美迪西王晉博士邀您參加南京ChemCon2021：院士領(lǐng)銜，不要錯過~
Aug 20,2021
如何為新藥選擇合適的劑型？
美迪西請回答問您講述如何為新藥選擇合適的劑型？對于Ⅰ期臨床的藥物的劑型選擇，建議大家用一些比較簡單的，因為Ⅰ期的時候藥物的劑型還是有很大的不確定性可變的。進入Ⅱ期Ⅲ期的時候，藥物的劑型選擇還是同樣存在的，對于藥物的劑型選擇我們主要從化合物的理化性質(zhì)、生物利用度的角度、臨床需求以及整個公司的策略處罰來為新藥選擇合適的劑型。
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如何為新藥選擇合適的劑型？
Aug 20,2021
生物利用度為什么會大于100%
美迪西請回答--生物利用度可描述口服藥物由胃腸道吸收，及經(jīng)過肝臟而到達體循環(huán)血液中的藥量占口服劑量的百分比。下面由美迪西為您講解在動物體內(nèi)PK試驗中，如何解釋生物利用度F大于 100%。造成這種現(xiàn)象的原因可能是存在給藥失誤造成的劑量偏差，還有可能是非線性PK等原因。
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生物利用度為什么會大于100%
Apr 08,2021
以終為始：從臨床藥物的理想屬性推斷理想的早期藥物DMPK特性
要推斷理想的早期藥物DMPK特性，需要我們在藥物發(fā)現(xiàn)合適的階段去開展藥物DMPK/ADME等成藥性的評估。
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以終為始：從臨床藥物的理想屬性推斷理想的早期藥物DMPK特性
Aug 13,2020
解開難溶性藥物成藥的難題--固體分散體技術(shù)在制劑研發(fā)中的應(yīng)用
固體分散體是一種極其具有發(fā)展前途的增溶技術(shù)，可應(yīng)用于增加藥物的溶解度、緩控釋制劑研發(fā)和增加藥物穩(wěn)定性。將難溶性藥物和高分子原材料通過熱熔擠出法和噴霧干燥法等技術(shù)制備成固體分散體，可顯著提高難溶性藥物的溶解度和溶出速率，進而提高藥物生物利用度。
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解開難溶性藥物成藥的難題--固體分散體技術(shù)在制劑研發(fā)中的應(yīng)用
Apr 14,2020
【云回顧】臨床前DMPK研究策略？馬飛博士“十問十答”
美迪西早期藥代動力學(xué)室執(zhí)行主任馬飛博士為我們分享了臨床前DMPK的研究策略。本文為您解答：早期DMPK有多重要；九大藥物理想的DMPK特性；六大早期DMPK研究的類型；動物體內(nèi)PK試驗中，清除率CL > 肝血流量 Qh要如何解釋？生物利用度F > 100%該如何解釋等等
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【云回顧】臨床前DMPK研究策略？馬飛博士“十問十答”
Feb 16,2016
生物利用度研究
生物利用度：是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入全身循環(huán)的程度和速度。一般分為絕對生物利用度和相對生物利用度。
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生物利用度研究
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