美迪西王晉博士邀您參加南京ChemCon2021：院士領(lǐng)銜，不要錯過~

2021-11-19

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從CRO到CDMO，美迪西提供一站式制劑研發(fā)服務(wù).jpg

在眾多潛力生物技術(shù)療法的沖擊下，小分子藥物的市場正在逐步被侵蝕，單抗克隆藥物、蛋白藥物、基因與核酸藥物等生物藥持續(xù)升溫。在此大環(huán)境下小分子藥物如何走出困境，作為負責研發(fā)的技術(shù)人員，如何用最小的代價為老百姓提供質(zhì)優(yōu)價廉的好藥，如何在制造過程中將環(huán)境損害減少到最小，如何高效組織生產(chǎn)、提高企業(yè)經(jīng)濟效益，始終是我們關(guān)注的永恒話題，也是本論壇的辦會宗旨。本次論壇就化藥的開發(fā)與臨床以及質(zhì)量工藝展開深入探討及交流，旨在促進化藥企業(yè)更好發(fā)展。

時間 | 2021年11月25-26日

地點 | 江蘇 ? 南京曙光國際大酒店

與本次大會主題宗旨一致，美迪西一直秉承“創(chuàng)新驅(qū)動，質(zhì)量至上”，專注為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標準的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。

11月25日下午14:50-15:30，論壇一：化學藥創(chuàng)新開發(fā)及臨床研究，美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士將進行“探討局部用制劑的關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度研究”的主題演講分享！同時，美迪西商務(wù)團隊將在5號展位等待業(yè)界同仁的光臨。

預(yù)約王晉博士會面請發(fā)送郵件至：Marketing@medicilon.com.cn，歡迎大家現(xiàn)場交流~

美迪西制劑部執(zhí)行主任：王晉-博士.png

王晉博士美迪西制劑部執(zhí)行主任

1992-2002年在中國軍事醫(yī)學科學院從事研發(fā)工作；北京大學醫(yī)學部博士后；沈陽藥科大學藥物制劑學學士、碩士、博士。擁有超過25年的醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，曾主持具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物和化學仿制藥的研發(fā)，包括原料藥及片劑、膠囊劑、水針、粉針、凝膠劑、栓劑、搽劑、外用噴霧劑等的制劑研發(fā)。熟悉國內(nèi)外藥品管理法、新藥注冊等國家醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)。先后任職北京華素制藥有限公司研發(fā)中心藥學負責人；中美華世通生物醫(yī)藥科技有限公司（中美合資公司）北京研發(fā)中心的總負責人；北京康辰藥業(yè)股份有限公司研發(fā)中心制劑總監(jiān)；籌建北京普祺醫(yī)藥科技有限公司，并作為公司常務(wù)副總，CMC負責人將一類化藥推到IND直到二期臨床。2021年王晉博士加入美迪西生物醫(yī)藥。

美迪西制劑部

美迪西擁有專業(yè)的難溶性創(chuàng)新藥技術(shù)平臺，利用成熟完善的固體分散體、微粉化、增溶、包合物、體外溶出/體內(nèi)PK綜合評價等技術(shù)，解決新藥候選化合物常見的溶解性和滲透性難題。我們也擁有專業(yè)的高端制劑技術(shù)平臺，如吸入給藥、眼用給藥、透皮給藥、緩控釋給藥、新型微粒系統(tǒng)給藥等平臺。

ChemCon2021-化學藥創(chuàng)新開發(fā)及質(zhì)量工藝論壇.jpg

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大會主題: 聚合醫(yī)藥新技術(shù) 共建行業(yè)新生態(tài)

探索 | 小分子藥物技術(shù)最新進展，30+議題，匯集新設(shè)計、新技術(shù)、新熱點、新趨勢。
打造 | 兩大平行專場，內(nèi)容多元化，深層次。
凝聚 | 小分子創(chuàng)新藥企、科研機構(gòu)、CDMO/CRO、政府園區(qū)、儀器設(shè)備/試劑耗材服務(wù)商、醫(yī)藥媒體等多方之力，搭建新平臺。
搭建 | 重塑化藥開發(fā)生態(tài)圈，助力產(chǎn)學研高質(zhì)量發(fā)展。

ChemCon2021-參展機構(gòu).jpg

大會日程

論壇一：化學藥創(chuàng)新開發(fā)及臨床研究

第一天上午
9:00-9:40	特定血液惡性腫瘤小分子靶向治療藥物開發(fā)
9:00-9:40	華燁燁輝醫(yī)藥科技（上海）有限公司創(chuàng)始人&CEO
9:40-10:20	帶量采購和醫(yī)保談判對醫(yī)藥研發(fā)的機遇和挑戰(zhàn)
9:40-10:20	張自然中國化藥協(xié)會政策法規(guī)專委會主任
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	為癌癥患者開發(fā)同類最優(yōu)的激酶抑制劑
10:40-11:20	徐英霖徐諾藥業(yè)（南京）有限公司董事長兼首席執(zhí)行官
11:20-12:00	藥物設(shè)計驅(qū)動的First-in-Class先導化合物發(fā)現(xiàn)
11:20-12:00	張健上海交通大學醫(yī)學院藥化與生物信息中心主任
12:00-13:30	午餐休息
第一天下午
13:30-14:10	臨床和定量藥理的指導原則及新藥研發(fā)中的運用
13:30-14:10	溫弘上海生物醫(yī)藥基金首席科學家
14:10-14:50	改良型新藥立項和研發(fā)策略
14:10-14:50	王海盛哈藥集團股份有限公司副總經(jīng)理
14:50-15:30	探討局部用制劑的關(guān)鍵質(zhì)量屬性與體外生物利用度研究
14:50-15:30	王晉上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司制劑部執(zhí)行主任
15:30-15:50	茶歇交流
15:50-16:30	改良型新藥的藥代動力學研究
15:50-16:30	郭建軍湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司執(zhí)行董事/CEO

16:30-17:10	穿越早期臨床“死亡峽谷”：最新臨床藥理相關(guān)指導原則的解讀
16:30-17:10	楊勁中國藥科大學藥代研究中心教授
17:10-17:40	圓桌討論
	主持人：姜宏梁武漢宏韌生物醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)始人、首席科學家
	溫弘上海生物醫(yī)藥基金首席科學家
	王晉上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司制劑部執(zhí)行主任
	王海盛哈藥集團股份有限公司副總經(jīng)理
	郭建軍湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司執(zhí)行董事/CEO
	楊勁中國藥科大學藥代研究中心教授
第二天上午
9:00-9:40	不同吸入制劑的吸入技術(shù)和體外測試質(zhì)量特性研究要點
9:00-9:40	沈丹蕾全國吸入給藥聯(lián)盟（IDDA）主席、顆粒學會吸入顆粒專委會副主任委員
9:40-10:20	皮膚局部外用制劑開發(fā)
9:40-10:20	盛曉霞杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	創(chuàng)新前沿技術(shù)對神經(jīng)系統(tǒng)疾病動物模型實驗中3R原則的提升探索
10:40-11:20	鐘治暉四川康城生物科技有限公司董事長、總經(jīng)理
11:20-12:00	小分子抗腫瘤藥物研發(fā)策略
11:20-12:00	許若蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司化學藥副總裁
12:00-13:30	午餐休息
第二天下午
13:30-14:10	BE試驗臨床實施的關(guān)鍵要點
13:30-14:10	李正奇南京引光醫(yī)藥科技有限公司董事長
14:10-14:50	新藥發(fā)現(xiàn)中癌癥驅(qū)動基因靶點的篩選和驗證
14:10-14:50	王玉珣重慶華森制藥股份有限公司首席科學家
14:50-15:30	臨床實驗中生物分析的挑戰(zhàn)和解決方案
14:50-15:30	卞超昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司臨床分析總監(jiān)
15:30-15:50	茶歇交流
15:50-16:30	什么是人體物質(zhì)平衡（ADME）研究
15:50-16:30	顧哲明江蘇萬略醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理
16:30-17:10	精神神經(jīng)領(lǐng)域的“微創(chuàng)新”
16:30-17:10	劉飛南京邁諾威醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人/總經(jīng)理
17:10-17:40	圓桌論壇
	李正奇南京引光醫(yī)藥科技有限公司董事長
	王玉珣重慶華森制藥股份有限公司首席科學家
	卞超昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司臨床分析總監(jiān)
	顧哲明江蘇萬略醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理
	劉飛南京邁諾威醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人/總經(jīng)理

論壇二：化學藥質(zhì)量科學及工藝開發(fā)

第一天上午
9:00-9:40	藥物發(fā)展過程的有機合成創(chuàng)新
9:00-9:40	馬大為中國科學院院士
9:40-10:20	原料藥工藝開發(fā)與質(zhì)量控制策略
9:40-10:20	車大慶浙江九洲藥業(yè)股份有限公司高級副總裁
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	藥品檢驗方法及驗證和藥品穩(wěn)定性研究
10:40-11:20	周立春北京市藥檢所原所長助理、化學室主任
11:20-12:00	綠色化學技術(shù)在制藥工業(yè)中的應(yīng)用
11:20-12:00	馬建國浙江朗華制藥有限公司總裁
12:00—13:30	午餐休息
第一天下午
13:30—14:10	藥物中的基因毒性雜質(zhì)的研究和控制策略
13:30—14:10	樊華軍英格爾檢測技術(shù)服務(wù)（上海）有限公司醫(yī)藥中心分析事業(yè)部總監(jiān)
14:10—14:50	新藥研發(fā)質(zhì)量研究的通盤考量
14:10—14:50	馬元輝上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司 CMC副總裁
14:50—15:30	新藥研發(fā)中的關(guān)鍵晶型問題
14:50—15:30	陳岑蘇州晶云藥物科技股份有限公司全球商務(wù)負責人
15:30—15:50	茶歇交流
15:50—16:30	樣品制備自動化 —方法轉(zhuǎn)移、驗證與法規(guī)符合性
15:50—16:30	趙宇力揚企業(yè)有限公司業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)
16:30—17:10	藥品檢驗方法及驗證和藥品穩(wěn)定性研究
16:30—17:10	吳四清湖南醇健制藥科技有限公司總經(jīng)理兼研發(fā)負責人
17:10—17:40	圓桌論壇
	樊華軍英格爾檢測技術(shù)服務(wù)（上海）有限公司醫(yī)藥中心分析事業(yè)部總監(jiān)
	馬元輝上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司 CMC副總裁
	陳岑蘇州晶云藥物科技股份有限公司全球商務(wù)負責人
	趙宇力揚企業(yè)有限公司業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)
	吳四清湖南醇健制藥科技有限公司總經(jīng)理兼研發(fā)負責人
第二天上午
9:00-9:40	原料藥基因毒性雜質(zhì)研究策略
9:00-9:40	劉國柱長沙晨辰醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人
9:40-10:20	創(chuàng)新應(yīng)用晶體工程與粒子科學技術(shù)促進CMC研發(fā)
9:40-10:20	魏玉峰南京藥石科技股份有限公司高級總監(jiān)
10:20-10:40	茶歇交流
10:40-11:20	藥物雜質(zhì)的研究控制策略與案例分析
10:40-11:20	趙富錄浙江海翔藥業(yè)股份有限公司研究院院長
11:20-12:00	氣相色譜與殘留溶劑方法設(shè)計與驗證
11:20-12:00	高青北京市藥品檢驗所原主任藥師
12:00—13:30	午餐休息
第二天下午
13:30—14:10	藥物質(zhì)量控制研究中關(guān)鍵技術(shù)的研究
13:30—14:10	陳東英中科院上海藥物研究所研究員
14:10—14:50	口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移案例趣談
14:10—14:50	萬山華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司技術(shù)轉(zhuǎn)移負責人
14:50—15:30	特色原料藥+高端制劑+CDMO一體化平臺
14:50—15:30	韋超南京生命能科技開發(fā)有限公司 CDMO部門總監(jiān)
15:30—15:50	茶歇交流
15:50—16:30	穩(wěn)定性源于設(shè)計：全面主動的分析管理策略
15:50—16:30	王立坤南京海維醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人兼總經(jīng)理
16:30—17:10	體外溶出行為一致性對BE試驗成功的重要性
16:30—17:10	謝沐風上海市食品藥品檢驗所
17:10—17:40	圓桌論壇
	陳東英中科院上海藥物研究所研究員
	萬山華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司技術(shù)轉(zhuǎn)移負責人
	韋超南京生命能科技開發(fā)有限公司 CDMO部門總監(jiān)
	王立坤南京海維醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人兼總經(jīng)理
	謝沐風上海市食品藥品檢驗所