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在原料藥研發(fā)過程中,溶劑殘留問題一直是業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點(diǎn)和難題。如何有效解決溶劑殘留,確保原料藥的質(zhì)量和安全性,成為行業(yè)亟待解決的問題。為了深度探討并尋求解決之道,美迪西榮幸地邀請到工藝部分析組長解矛盾,為大家?guī)碇黝}為《原料藥研發(fā)過程中的溶劑殘留研究和案例分享》,歡迎觀看視頻回放。
美迪西分析測試服務(wù)中心位于美迪西南匯園區(qū),實驗室總面積達(dá)2800+平方米,GMP體系多次通過NMPA現(xiàn)場核查,并積極推進(jìn)CNAS認(rèn)證。
目前,美迪西分析測試服務(wù)中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、雜質(zhì)制備及結(jié)構(gòu)鑒定、痕量雜質(zhì)殘留溶劑分析、痕量雜質(zhì)元素雜質(zhì)分析、安全評估試驗、分析方法開發(fā)及質(zhì)量監(jiān)控等服務(wù)平臺,可為客戶提供一體化的藥物分析解決方案和技術(shù)服務(wù),包括常規(guī)理化檢測項目、特殊檢測項目、色譜檢測項目等,支持新藥開發(fā)、藥品CMC申報以及生產(chǎn)放行等,助力新藥上市及國際化進(jìn)程
時間:2022年05月19日19:00
地點(diǎn):線上直播